吴原
- 作品数：142 被引量：257H指数：7
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学政治法律理学更多>>
- MCP-1在难治性癫痫患者脑组织中的表达被引量：5
- 2006年
- 目的了解难治性癫癎患者脑组织中单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1, MCP-1)的表达,探索其在难治性癫癎发病机制中的作用。方法在基因芯片扫描获阳性结果基础上,用免疫组织化学方法研究40例难治性癫癎患者脑组织中MCP-1的表达,并与对照组进行比较。结果基因芯片扫描显示MCP-1 mRNA表达上调,免疫组化结果进一步证实MCP-1在难治性癫癎患者脑组织中的表达较对照组明显增多(P<0．05)。结论MCP-1在难治性癫癎的发病机制中可能起着重要作用,阻断MCP-1有可能改变难治性癫癎的预后。
- 吴原王学峰席志芹肖飞李劲梅朱曦孙纪军龚云刘风英栾国明王玉平李云林张建国卢涌李红卫
- 关键词：难治性癫痫单核细胞趋化蛋白-1基因芯片免疫组化
- Sombati癫痫细胞模型中高迁移率族蛋白1的表达变化
- 黄金山李偲俊刘夕霞谭明会覃维含吴原
- 浅析脑电图中δ刷与各类快波伪差的区别
- 目的探讨抗NMDA受体脑炎所监测到的特征性脑电病理波—δ刷与各类快波伪差的比较以及各种鉴别的技术手段。方法分析δ刷和各种快波伪差的来源,结合文献实例回顾总结δ刷与各种快波伪差的图形特点,通过临床资料和多种技术手段鉴别δ刷...
- 陈志颖吴原刘竞丽马美刚陈椿勇
- 文献传递
- Charlevoix-Saguenay常染色体隐性遗传性痉挛性共济失调的研究进展被引量：2
- 2019年
- Charlevoix-Saguenay常染色体隐性遗传性痉挛性共济失调(ARSACS)是一种特殊形式的早发性的痉挛性共济失调,是由SACS基因的纯合和复合杂合突变引起的进行性小脑和脊髓变性,主要临床表现为以儿童期发病的小脑性共济失调、锥体束征阳性、周围神经病变三联征。本文将从临床表现、机制研究、诊断、鉴别诊断及治疗方面进行综述,以提高对该病的认识。
- 陈光敏吴原
- 关键词：痉挛性染色体遗传性
- 难治性癫痫细胞模型中Lamininβ1基因的表达及意义
- 目的研究体外培养大鼠海马神经元难治性癫痫细胞模型中lamininβ1表达的变化,探讨lamininβ1在难治性癫痫的形成中的作用。
- 吴原马美刚
- 文献传递
- 浅谈教研室党支部在高校教学评估中的作用被引量：10
- 2008年
- 吴原赵翠松莫雪安
- 关键词：党支部教学评估教学评价党员党性观念
- 红藻氨酸致癫痫大鼠脑内一氧化氮合酶的动态表达研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨一氧化氮合酶（NOS）的三种不同亚型nNOS、iNOS、eNOS在红藻氨酸（KA）了致癫痫SD大鼠模型中不同部位和不同时间的变化情况。方法KA点燃癫痫SD大鼠，随机分为对照组、KA组，在致痫1、7、14、21和28d各个时间点，观察大鼠癫痫发作后的行为学变化，脑电图描记，采用免疫组化的方法研究三种不同NOS（nNOS、iNOS和eNOS）的表达。结果注射KA后大鼠出现癫痫发作，7～28d可见癫痫慢性自发发作。EEG表现为尖、棘波节律，7～28d仍可见痫性活动。KA致痫后1d，nNOS在CA1、CA2、CA3区表达较对照组明显增多，7d时开始出现下降，在cA2、CA3区14d后又出现增多，在颞叶从1d开始就持续高水平的表达，而在齿状回和丘脑不同时间点nNOS阳性细胞表达都很低。iNOS在1d时各区表达均较对照组增高，之后在CA1、CA2、CA3区及颞叶阳性细胞出现减少，而在齿状回及丘脑7、14d有所下降，之后又出现高表达。eNOS在KA致痫后1d在CA1、CA2及齿状回区表达较对照组增高，7d时出现下降，之后叉出现增多，但eNOS阳性细胞在CA3区却表现为癫痫发作后1、7d时出现少，在14d以后才大量出现，并逐渐增加，在颞叶及丘脑，1d时与对照组无明显差异，7d时才开始表达增高，并持续高表达至28d。结论KA诱导癫痫发作大鼠脑内不同类型NOS在不同的时间和部位表达不同。
- 庞家容吴原郑金瓯邓晓清梁秀琳李佳荃陈志颖
- 关键词：癫痫红藻氨酸一氧化氮一氧化氮合成酶
- 前颞区异常放电的检测系统、方法、电子设备和存储介质
- 本申请涉及一种前颞区异常放电的检测系统、方法、电子设备和存储介质，属于数字化脑电信号处理和分析技术领域。前颞区异常放电的检测系统通过每个导联在每个采样间隔内的原始脑电数据，根据原始脑电数据获得每个导联对应的离均差和目标频...
- 廖宇晗吴原马美刚孙兰凤黄琪韦兴
- 文献传递
- α-细辛醚对KA癫痫大鼠海马组织中Bax、Bcl-2的影响被引量：7
- 2013年
- 目的探讨不同浓度的α-细辛醚对KA癫痫大鼠海马组织中细胞凋亡调节基因Bax、Bcl-2的mR-NA及其蛋白表达的影响。方法红藻氨酸(kainic acid,KA)侧脑室注入SD大鼠制备癫痫模型,随机分为模型对照组(KA组)、α-细辛醚低浓度组(6mg/kg)、中浓度组(12mg/kg)和高浓度组(24mg/kg),另设假手术组为正常对照组,每组10只。α-细辛醚组经腹腔注射连续给药10d后检测大鼠海马组织中Bax、Bcl-2的mRNA及其蛋白的表达。结果α-细辛醚用药后,大鼠表现为明显的镇静、抗惊厥作用;与正常对照组相比,KA组、α-细辛醚低、中浓度组大鼠海马区Bax的mRNA及蛋白表达升高,差异有统计学意义(P均<0.05),α-细辛醚高浓度组Bax的mRNA及蛋白表达下降(P<0.05);与正常对照组相比,Bcl-2的mRNA及蛋白表达KA组显著降低,α-细辛醚中、高浓度组升高(P均<0.05),低浓度组与对照组相比差异不明显(P>0.05)。结论 KA诱导的SD癫痫大鼠神经元存在Bax、Bcl-2的异常表达,α-细辛醚可能通过降低Bax和提升Bcl-2基因的表达从而减少SD癫痫大鼠神经元凋亡。
- 刘秋弟刘夕霞吴原谭明会叶洁梅韦兴黄金山李偲俊
- 关键词：癫痫Α-细辛醚细胞凋亡BAXBCL-2
- HSPA12A mRNA在难治性癫痫患者脑组织中高表达被引量：1
- 2007年
- 目的利用cDNA芯片和荧光定量PCR(Fluorescence Quantitive Polymerase Chain Reaction,FQ- PCR)技术检测难治性癫痫患者脑组织中HSPA12A(heat shock 70kDa protein 12A,HSPA12A)mRNA的表达,并探讨其在难治性癫痫发病机制中的作用。方法收集36例难治性癫痫患者术后脑组织和8例正常对照组,用含有4096条人类靶基因的cDNA芯片进行扫描,筛选出候选基因后,用FQ-PCR,以3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)为内参对芯片扫描结果进行验证。结果发现候选基因HSPA12A mRNA在难治性癫痫患者脑组织中表达上调,FQ- PCR与cDNA芯片结果一致。结论虽然HSPA12A具体生物功能尚不明确,但我们认为HSPA12A可能作为重要的调节因子参与了神经元凋亡等分子事件。HSPA12A mRNA表达上调可能在难治性癫痫发病机制中起一定作用。
- 孙纪军朱曦王学峰席志芹李劲梅刘凤英吴原栾国明王玉平李云林张建国杨辉
- 关键词：难治性癫痫CDNA芯片荧光定量PCR神经元凋亡
