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南太平洋环流区表层海水微生物群落结构研究: 介于20-45°S的南太平洋环流区是世界上最大的大洋环流区，其环流中心与陆地距离最远，广阔的环流区远离近海的扰动，囤积了大量相对沉寂的海水，而且具有寡营养、强紫外线照射等特征，使得南太平洋环流区的表层海水成为世界上最干净...; 尹琦; 关键词：微生物群落结构; 文献传递

海洋放线菌不同分离方法的比较研究被引量：8: 2012年; 采用平板涂布法,以青岛海区潮间带沉积物为对象进行海洋放线菌的分离方法研究。具体分析了不同样品预处理方式、稀释液、海水浓度和培养基种类等对分离效果的影响。结果表明,55℃预处理样品6 min能有效减少细菌数量,利于潮间带沉积物中放线菌的分离;以1/4林格氏溶液稀释样品、纯海水配置培养基,可以分离得到较多的放线菌;不同培养基对沉积物中放线菌的分离效果差别很大,本实验设置的M1～M9培养基中,M1、M6、M7和M8培养基的分离效果优于其他5种。; 常显波刘文正尹琦张晓华; 关键词：海洋沉积物放线菌

四种海水样品总基因组DNA提取方法的比较研究被引量：2: 2013年; 采用4种不同的方法,分别提取了同一来源的50 mL、200 mL和1 000 mL海水样品的基因组DNA,利用紫外分光光度法测定DNA质量和纯度。研究发现:方法 1(使用PIPES缓冲液)和方法 2(使用TENS缓冲液)所提取的DNA,其OD260/OD280和OD260/OD230很低(不足1.4);方法 3(使用STE缓冲液)及其改进后的方法 4(使用STE缓冲液,但利用机械作用取代酶消化作用来破碎细胞)所提取DNA的两个指标都较高(超过1.6),并且方法 4所得DNA的产率是其他3种方法的1.5～2.4倍。另外,检测方法 3和方法 4所提取DNA的PCR扩增效率,结果表明所提取DNA无需纯化就能进行高效PCR扩增反应。综合以上结果,从DNA浓度、纯度及PCR扩增效率可以看出,方法 4是适合于海水样品多样性研究的一种高效DNA提取方法。; 尹琦史晓翀董雪富冰冰刘吉文张晓华; 关键词：微生物基因组DNA提取

典型海域微生物的群落演变、共存模式及其生物地球化学意义: 张晓华刘吉文尹琦于少兰富冰; 该项目所属学科为海洋生物学。海洋微生物在全球生物地球化学循环中发挥核心作用。然而，绝大多数海洋微生物的生态功能未被认知，且在自然变化和人为活动的双重影响下，海洋微生物的群落结构及生态功能正发生着显著改变，打破了海洋生...; 关键词：; 关键词：海洋微生物群落结构海洋生物学生物地球化学

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尹琦