容维宁
- 作品数：35 被引量：54H指数：4
- 供职机构：宁夏回族自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人工智能在宁夏银川社区糖尿病视网膜病变远程筛查中的应用被引量：4
- 2022年
- 目的:评估人工智能(AI)辅助诊断系统在宁夏银川社区糖尿病视网膜病变(DR)筛查中的应用效果。方法:收集2020-07/2021-07就诊于宁夏银川两个社区卫生服务中心的2型糖尿病患者1358例2707眼的眼底彩照,采用Eye Wisdom AI眼病辅助筛查和诊断系统自动检测分析出血、微动脉瘤以及视网膜内微血管异常等DR的特征性改变。根据其国际分期的标准对眼底彩照检测结果进行自动分级,由人工分析组进行图像判读后反馈结果,分析AI辅助筛查系统诊断DR的灵敏度、特异度、误诊率及漏诊率,比较AI与人工分析的一致性,对AI筛查系统与人工分析的结果做Kappa一致性检验。结果:与人工分析相比,AI诊断有无DR的灵敏度为91.84%,特异度为99.06%,漏诊率为8.16%,误诊率为0.94%,对于二者诊断结果的一致性分析Kappa值为0.817(P<0.001)。与人工分析相比,AI组检测无DR的灵敏度为99.06%,特异度为91.84%;检测轻度NPDR的灵敏度为85.36%,特异度为98.52%;中度NPDR的灵敏度为81.53%,特异度为98.55%;重度NPDR的灵敏度为70%,特异度为99.51%;PDR的灵敏度为86.67%,特异度为99.63%。二者对DR分期诊断一致性分析的Kappa值为0.878(P<0.01)。结论:AI辅助筛查系统与人工分析的结果一致性好,可以满足DR筛查的需求,为基层社区DR患者提供了一种新的有效防治模式。
- 李贞朴俊峰李晓婷王宁肖雪容维宁
- 关键词：人工智能糖尿病视网膜病变
- 有晶状体眼后房型人工晶状体植入术后眼前节形态学观察被引量：4
- 2015年
- 目的观察有晶状体眼后房型人工晶状体（PPC-ICL）植入术治疗高度近视后眼前节形态学变化，探讨PPC—ICL植入术对前房角、角膜内皮以及邻近组织的影响。方法前瞻性研究。收集2011年1月至2013年6月在宁夏眼科医院行PPC．ICL植入术的高度近视患者58例（106眼），于术后1、6、12个月进行随访，观察指标包括裸眼视力（UCVA）、最佳矫正视力（BCVA）、眼压（10P）、角膜内皮细胞计数和超声生物显微镜（UBM）检查。UBM检查包括前房深度（ACD）、拱高（vault）、房角开放距离（AOD500）以及小梁虹膜角（TIA）在2、4、8、104个钟点上的变化。采用重复测量方差分析对数据进行处理。结果所有患者的术后UCVA达到或高于术前BCVA，术前术后IOP和角膜内皮细胞计数相比较差异无统计学意义。UBM检查显示手术前后ACD、AOD500和TIA差异有统计学意义（F=12．372、21．393、22．076、21．154、21．763、19．471、19．823、19．836、19．247，P〈0．05），术后1个月时3项指标均比术前显著减小（P〈0．05），但术后1个月与6、12个月的ACD、AOD500、TIA和拱高相比差异无统计学意义。随访期内有2例患者（2眼）由于术后拱高过小更换了PPC-ICL，所有患者均未发生瞳孔阻滞性青光眼和晶状体前囊膜下混浊等并发症。结论PPC，ICL植入术后1年随访期内前房结构稳定，角膜内皮细胞无明显减少。
- 容维宁孙燕郭慧青徐惠芳贾沁梁静殷莉周玲婕盛迅伦
- 关键词：有晶状体眼人工晶状体植入术退行性超声生物显微镜
- 三个Stargardt病家系基因型和临床表型分析被引量：1
- 2018年
- 目的分析Stargardt病基因型与临床表型之间的关系。方法于2017年1月至2017年9月在宁夏眼科医院纳入3个Stargardt病家系，采集家系成员相关病史资料，对家系成员进行裸眼视力和最佳矫正视力（BCVA）测定、眼底检查、光相干断层扫描（OCT）、荧光素眼底血管造影（FFA）和视觉电生理检查，评估患者的眼部表型。采集每个家系先证者和1名表型正常者外周血各5 ml，用Agilent液相捕获技术、PCR和直接测序技术对3个家系的基因突变位点进行检测和鉴定，结合基因检测结果对患者临床表型与基因型之间的关系进行分析。结果纳入的3个Stargardt家系中2个为常染色体隐性遗传，1个家系为假性常染色体显性遗传，在ABCA4基因上共检测到致病性突变位点5个，其中p.F2188S和p.Y345C突变位点为首次发现。3个家系均携带复合杂合突变，3个家系的患者中仅1例患者发病年龄为50岁，其他患者均于青少年期发病。所有患者视力损害严重，OCT显示黄斑中心凹厚度明显变薄，外核层和椭圆体带消失，RPE层反射不均匀；FFA显示黄斑部不规则高荧光。结论ABCA4基因突变导致的Stargardt病患者多为复合杂合突变，具有发病年龄小、眼底表现各异及视力损害严重的特点。二代测序技术在诊断Stargardt病方面具有快速、高效等优点。
- 容维宁马润清房心荷盛迅伦
- 关键词：STARGARDT病基因型临床表型家系
- 宁夏地区320例高度近视的临床分析
- 2013年
- 目的:探讨宁夏地区320例640眼高度近视患者的发病特点。方法:收集2011-01/2012-11就诊于宁夏眼科医院的高度近视患者,所有入选患者均经过详细的眼科检查和相关环境因素的调查,根据患者的性别、民族、发病年龄、屈光状态、眼轴长度、文化程度、生活环境进行临床分析。结果:共收集320例高度近视患者,就诊时年龄3～80(平均42.65±16.51)岁。320例患者中女190例,男130例,男女之比约为1∶1.5;其中汉族250例,回族70例。发病年龄20岁以下者237例,21岁以上者83例,两组差异具有显著性(P<0.001)。屈光度与患者的文化程度之间差异无显著性(P>0.05)。矫正视力≤0.3的患者随着屈光度的增高而增加,而矫正视力在0.4～0.7和≥0.8的患者随屈光度的增加而减少。屈光度与最佳矫正视力呈显著负相关(r=-0.196,P<0.05),与眼轴长度呈显著正相关(r=0.681,P<0.05)。结论:遗传因素可能是导致本组高度近视患者发病的主要原因。高度近视屈光度越高,眼轴越长,矫正视力越差。
- 朱金燕容维宁刘雅妮盛迅伦
- 关键词：近视
- 玻璃体腔注射roscovitine对大鼠视网膜中Cdk5/p25活性和tau蛋白磷酸化的抑制作用被引量：3
- 2015年
- 背景 视网膜色素变性（RP）与阿尔茨海默病有着共同的发病机制,细胞周期依赖性蛋白激酶（Cdk5）活性及其激活剂参与中枢神经系统的退行性病变.Cdk5抑制剂roscovitine可以抑制Cdk5/p25通路的活性,从而抑制细胞凋亡,但其对RP的影响尚不清楚. 目的 探讨玻璃体腔注射roscovitine对RCS大鼠视网膜组织中p35、p25和tau蛋白表达的影响.方法 12只RCS大鼠于出生后17d右眼玻璃体腔注射4 μlroscovitine作为实验眼,左眼未进行任何干预作为对照眼.分别于注射后8d（出生后25 d）和18d（出生后35 d）用过量麻醉法各处死6只大鼠并分离视网膜,Western blot法检测RCS大鼠视网膜组织中Cdk5、p35、p25蛋白的相对表达水平和tau蛋白磷酸化水平,采用分光光度仪（光谱法）测定大鼠视网膜组织340 nm处的吸光度（A）值,定量分析大鼠视网膜中Cdk5/p25激酶活性,采用配对t检验比较实验眼和对照眼的检测结果.结果 玻璃体腔注射后8d和18d,大鼠实验眼视网膜组织中p35蛋白的相对表达水平分别为1.186±0.019和1.069±0.019,明显低于对照眼的1.364±0.016和1.214±0.008,差异均有统计学意义（t=-6.294、-6.477,均P＜0.05）;大鼠实验眼视网膜组织中p25蛋白的相对表达水平分别为0.312±0.009和0.269±0.018,明显低于对照眼的0.595±0.013和0.473±0.011,差异均有统计学意义（t=-36.508、-11.879,均P＜0.05）;实验眼与对照眼间大鼠视网膜中Cdk5蛋白的相对表达水平差异均无统计学意义（t=0.213、-0.540,均P＞0.05）;实验眼大鼠视网膜组织中tau蛋白磷酸化水平均低于对照眼,差异均有统计学意义（t=-9.854、-6.744,均P＜0.05）.玻璃体腔注射后8d和18d,比色定量测定法测得大鼠实验眼视网膜中Cdk5/p25活性分别为（0.003 8±0.000 14）mol/（s·mg）和（0.00201±0.000 11）mol/（s·mg）,明显低于对照眼的（0.005 47±0.000 27） mol/（s·mg）和（0.003 35±0.000 15） mol/（s·mg）,差异�
- 张金金盛迅伦任英华容维宁李慧平刘雅妮
- 关键词：ROSCOVITINERCS大鼠
- 马凡综合征与单纯性晶状体脱位联合手术后疗效分析
- 2017年
- 目的对比分析马凡综合征及原发性晶状体脱位患者手术后疗效。方法回顾分析35例(41眼)晶状体脱位患者,将患者分为马凡综合征组(A组)及单纯性晶状体脱位组(B组),对比2组患者手术方式、术后1周视力、术后1 d及1周眼压和手术并发症情况。结果 2组患者手术方式选择无明显差异。2组患者术后1周视力对比,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者术后1 d眼压对比,差异无统计学意义(P>0.05);术后1周眼压比较差异有统计学意义(P<0.05),B组术后1周眼压较A组更低。A组术后出现1例角膜失代偿,1例继发性视网膜脱离。B组未出现严重手术并发症。结论马凡综合征与单纯性晶状体脱位的术式选择无明显差异,2组视力预后无明显差异。马凡综合征患者术后更易出现继发性高眼压及其他并发症。
- 邹刚任英华容维宁盛迅伦
- 关键词：马凡综合征玻璃体切割术
- 视网膜色素变性患者特异性光感受器细胞核受体基因突变检测分析
- 2011年
- 目的观察特异性光感受器细胞核受体（NR2E3）基因在宁夏地区视网膜色素变性（RP）患者中的突变频率及特征，探讨其在RP发病机制中的作用。方法经检查确诊的120例RP患者纳入研究。其中，常染色体显性遗传RP（ADRP）患者33例，来自18个家系；常染色体隐性遗传RP（ARRP）患者20例，来自15个家系；散发型RP（SRP）患者67例。选取100名健康成年人作为对照组。采用聚合酶链反应（PCR）和直接测序方法，检测NR2E3基闪全编码区和邻近剪切位点的内含子区域序列突变。多因素分析研究NRZE3基因突变位点对RP的作用。结果120例RP患者NR2E3基因检测出变异位点12个。其中，非编码区5个；第4、6、7外显子上7个。12个变异位点中，新发现变异位点6个。外显子上7个变异位点中，同义突变3个；错义突变4个。统计学分析结果显示，所有变异位点均为NR2E3基因多态性。多因素Logistic回归分析显示，变异位点均与RP发生无相关性。18例ADRP先证者、67例SRP患者和正常对照组中，分别有1、3、2例NR2E3基因第4外显子上发现P．Glul21Lys变异。发生该位点变异的ADRP患者家系（NXRP1）另外8例患者中，出现P．Glul21Lys位点变异5例，未出现变异3例。出现变异的6例患者发病年龄较未出现P．Glul21Lys位点变异的3例患者早，且较早出现明显的中心视力损害。结论宁夏地区RP患者NR2E3基因致病突变率小于1％，NR2E3基因的P．Glul21Lys变异发生率较低。
- 马莉盛迅伦李自立马润清闫光辉容维宁李慧平刘雅妮
- 关键词：视网膜炎基因突变
- 视网膜色素变性患者视锥杆细胞同源盒基因突变的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:研究视锥杆细胞同源盒基因(CRX)在宁夏地区视网膜色素变性(rentinitis pigmentosa,RP)患者中的突变频率及特征,并进一步探讨其在RP发病机制中潜在的机制。方法:运用聚合酶链反应(PCR)和直接测序方法,对100例RP患者(包括18例ADRP患者,15例ARRP患者,67例SRP患者)进行了CRX基因全编码区序列突变的检测,运用多因素分析研究CRX基因突变位点对RP的作用。结果:在100例RP患者CRX基因上共检测出5个变异位点,其中p.Leu78Leu,p.Ala92Ala和p.Thr187Ile为新发现的突变。其余位点突变均证实为CRX基因的多态性。p.Thr187Ile突变位点仅在2例ARRP患者身上检出,在正常对照组未发现该位点突变。结论:宁夏地区RP患者中,CRX基因的突变率低于其他人群中(小于1%)。p.Thr187Ile不是RP的致病性突变,但它是否可能通过影响其它基因的表达,增加常染色体显性遗传视网膜色素变性(ARRP)的发生,有待于进一步研究。
- 马润清闫光辉李自立马莉容维宁李慧平刘雅妮盛迅伦
- 关键词：常染色体显性遗传视网膜色素变性基因突变
- 近亲结婚的视网膜色素变性患者遗传类型和临床表型分析被引量：5
- 2012年
- 目的分析近亲结婚的视网膜色素变性患者遗传类型和临床表型。方法病例系列研究。选择宁厦回族自治区33个视网膜色素变性（RP）家系的143例成员，作为研究对象。所有患者均详细询问家族史及婚姻史，确定为近亲结婚家系，再进行全面的体检和眼部检查。分析患者视力、相干光断层扫描、视野及视网膜电图检测结果。结果33个RP家系中，20个（60．6％）家系有近亲结婚家族史；23例（16．1％）RP患者中，有4例（4个家系）属Usher综合征患者。20个近亲结婚家系均为常染色隐性遗传，其中回族家系7个（35．0％），汉族家系13个（65．O％）；一级表兄妹婚配15例，二级表兄妹婚配3例，其余2例为半表兄妹婚配。23例RP患者中，男性12例，女性11例；发病年龄（11．4±6．8）岁，就诊年龄（32．0±13．5）岁。最佳矫正视力低于0．6者18只眼（78．2％），其中13只眼（56．5％）的眼底表现为典型的RP，10只眼（43．5％）表现为无色素性RP。视野检查显示所有RP患者均有不同程度的周边视野缺损。相干光断层扫描显示黄斑区和周边神经上皮变薄，光感受器细胞层消失，黄斑中心凹厚度：右眼（186．14-78．7）μm，左眼（187．4±76．3）μm。结论宁夏回族自治区近亲婚配比例较高，以一级表兄妹婚配的形式最多见。近亲结婚家系的RP患者均为常染色隐性遗传。（中华眼科杂志，2012，铝：893-897）
- 容维宁盛迅伦刘雅妮
- 关键词：视网膜炎色素性近亲系谱表型
- 中国视网膜母细胞瘤患者RB1基因突变特性的研究
- 盛迅伦王娟张丽君庄文娟吴伟民夏美华章玲容维宁郭慧孙瑞磊冯雅丽吴森王平
- 该研究应用分子生物学技术对视网膜母细胞瘤（RB）患者体细胞中RB1基因的全部编码区进行突变位点的检测;收集散发RB患者28例,同时收集了22例无亲属关系的健康人作为正常对照组及1例双眼RB患儿的父母和弟弟。抽取末梢血，提...
- 关键词：
- 关键词：视网膜母细胞瘤基因突变RB1
