完强
- 作品数：26 被引量：40H指数：3
- 供职机构：山东大学附属省立医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 饮酒方式与代谢综合征
- 2009年
- 以心血管危险因素、腹型肥胖、血脂异常、高血糖和高血压为特点的代谢综合征已成为世界范围内的一个主要公众健康问题。饮酒与代谢综合征的关系复杂且迄今尚无定论，有研究认为饮酒对代谢综合征发病具有保护作用，也有的研究结果恰好相反。同样，关于饮酒与心血管疾病相关性的研究结果也不一致。例如，美国一项大样本群体调查发现，与不饮酒者相比，适量饮酒者的代谢综合征发生率较低，且其血脂、腰围以及空腹胰岛素水平均有改善。
- 完强赵家军
- 关键词：代谢综合征饮酒方式心血管危险因素疾病相关性胰岛素水平腹型肥胖
- 长期摄入不同剂量乙醇对大鼠骨骼肌G11α表达及胰岛素抵抗的影响
- 2005年
- 目的:观察G蛋白家族中G11α和Gqα mRNA在乙醇诱导下对大鼠骨骼肌胰岛素抵抗的作用.方法:①实验于2003-09/2005-03在山东省立医院中心实验室完成.选用雄性Wistar健康成年大鼠40只.随机将大鼠分为4组,对照组、大剂量饮酒组、中剂量饮酒组、小剂量饮酒组,每组10只.对照组:胃管灌注蒸馏水5.0 g/(kg·d),1次/d;大、中、小剂量饮酒组:胃管灌注乙醇量5.0,2.5,0.5g/(kg·d),1次/d,每组均喂养5个月.②采用强生血糖仪测定空腹血糖和糖负荷后2 h血糖.③采用液体闪烁计数仪分别测量基础状态下、胰岛素刺激后的组织非特异吸收的2-D-3H葡萄糖量.基础状态葡萄糖摄取=单位重量基础状态肌肉计数-单位重量煮沸变性肌肉计数;胰岛素刺激后葡萄糖摄取=单位重量胰岛素刺激后肌肉计数-单位重量基础状态肌肉计数.④采用反转录聚合酶链反应法测定G11α和GqαmRNA水平.采用蛋白质印迹实验测定G11α和Gqα蛋白水平.⑤各组间比较采用单因素方差分析.结果:大鼠40只均进入结果分析.①各饮酒组大鼠空腹血糖和糖负荷后2 h血糖与对照组相近.②大、中剂量饮酒组大鼠基础状态骨骼肌糖摄取量与对照组比较,分别下降29%,72%(P＜0.05);胰岛素刺激后,分别下降27%,61%(P＜0.05);小剂量饮酒组大鼠无明显变化.③大、中、小剂量饮酒组大鼠骨骼肌G11α mRNA表达与对照组比较,分别下降57%,42%,38%(P＜0.05～0.01);Gqα mRNA表达无明显变化.④大鼠长期摄入乙醇后骨骼肌G11α和Gqα蛋白水平变化与mRNA水平变化趋势一致.结论:①乙醇喂养5个月后,大鼠机体水平上没有表现出明显的糖代谢紊乱.②摄入乙醇剂量为5.0 g/(kg·d)和2.5 g/(kg·d)5个月后,大鼠骨骼肌产生明显的胰岛素抵抗.③长期摄入乙醇可影响大鼠骨骼肌G11α表达,并呈剂量依赖性.④各饮酒组大鼠骨骼肌Gq α mRNA表达及其蛋白水平变化不明显.
- 曹铭锋高聆刘毅完强赵家军
- 关键词：乙醇胰岛素抗药性
- 饮酒对大鼠骨骼肌胰岛素受体及其底物表达和磷酸化的影响
- 2005年
- 观察摄入不同剂量的酒精5个月后,大鼠骨骼肌胰岛素刺激后葡萄糖摄取能力和胰岛素受体(IR)、IR底物(IRS)1及IRS-2的表达及胰岛素刺激后酪氨酸磷酸化水平的变化,发现饮酒可降低骨骼肌胰岛素刺激后糖摄取,同时伴有IR、IRS-1和IRS-2表达及酪氨酸磷酸化水平代偿性上调。
- 完强高聆刘毅赵家军
- 关键词：胰岛素敏感性WISTAR
- 酒精对大鼠骨骼肌糖摄取能力和胰岛素受体及底物表达的影响
- 目的:探讨酒精对大鼠骨骼肌细胞葡萄糖摄取能力和胰岛素受体及其底物表达水平的影响。方法:雄性Wistar大鼠40只,按体重随机分为4组,每组10只,即对照组(蒸馏水5g·kg·d(-1));大剂量饮酒组(酒精量5g·kg(...
- 完强高聆刘毅王芙蓉任萌赵家军
- 文献传递
- 高糖环境对大鼠肾小球系膜细胞AMPK活性及Ⅳ型胶原蛋白表达的影响
- 贾振华徐静完强王荣
- 饱和脂肪酸对AMPKa表达和活性的影响被引量：8
- 2006年
- 目的探讨饱和脂肪酸对大鼠骨骼肌蛋白激酶(AMPKa)亚基表达及活性的影响,确定其在脂毒性发生中的地位和作用,为有效预防和控制脂毒性提供科学依据。方法雄性Wistar大鼠随机分为3组,每组10只,即对照组、高脂组和高脂加AMPKa激活剂组[二甲双胍50 mg/(kg.d),n=10]。喂养20周后,测定大鼠空腹和服糖后2 h血糖;用体外骨骼肌糖摄取试验评价大鼠骨骼肌胰岛素敏感性,Western blot法测定大鼠骨骼肌中AMPKa亚基和磷酸化AMPKa亚基蛋白水平。结果(1)与对照组比较,高脂组大鼠空腹血糖增加21.5%(P<0.05),服糖后2 h血糖增加28.3%(P<0.05),骨骼肌基础和胰岛素刺激后的糖摄取分别下降37.2%(P<0.05)和57.89%(P<0.01);(2)高脂组大鼠骨骼肌P-AMPKa和总AMPKa亚基蛋白水平分别下降46.1%(P<0.05)和79.4%(P<0.05);(3)与高脂组比较:二甲双胍显著上调AMPKa亚基的表达(P<0.05)和活性增加(P<0.05)。结论饱和脂肪酸通过降调AMPKa亚基表达和活性诱导大鼠胰岛素抵抗。
- 刘毅高聆完强孙英赵家军
- 关键词：饱和脂肪酸AMP活化蛋白激酶胰岛素抵抗
- 饱和脂肪酸抑制大鼠骨骼肌AMPKa2表达和活性
- 目的:观察饱和脂肪酸对大鼠骨骼肌细胞AMPKa2(AMP活化蛋白激酶a2亚单位)表达及活性的影响,探讨二甲双胍改善胰岛素抵抗的机制。方法:200-250g雄性wistar大鼠随机分为三组:正常对照组(脂肪热卡占11%)、...
- 刘毅高聆完强王芙蓉赵家军
- 文献传递
- 长期饮酒对大鼠睾丸睾酮合成和雄激素结合蛋白mRNA表达的影响被引量：1
- 2007年
- 目的探讨饮酒对大鼠睾丸组织睾酮合成和雄激素结合蛋白(ABP)mRNA表达的影响。方法雄性Wistar大鼠40只,按体重随机分为4组,每组10只,即对照组(蒸馏水5g·kg^(-1)·d^(-1));大剂量饮酒组(酒精量5 g·kg^(-1)·d^(-1));中剂量饮酒组(酒精量2.5 g·kg^(-1)·d^(-1));小剂量饮酒组(酒精量0.5g·kg^(-1)·d^(-1)),喂养时间5个月。ELISA测定睾酮含量,RT-PCR测定睾九组织外周型苯二氮革受体(PBR)、PPARα和ABP mRNA水平。结果与对照组相比,(1)大剂量饮酒组大鼠睾丸组织睾酮含量下降31.13%(P<0.05),中剂量饮酒组下降26.8%(P<0.05),小剂量饮酒组下降14.2%(P>0.05);(2)各饮酒组PBR mRNA水平明显降低(均P<0.05),PPARαmRNA水平也明显降低(均P<0.05);(3)各饮酒组ABP mRNA水平明显下降(均P<0.05)。结论长期饮酒可显著降低大鼠睾酮合成,PBR和PPARα表达降低是其可能机制之一;长期饮酒还可抑制大鼠ABP表达,影响睾酮生物学效应的发挥。
- 曹铭锋蒋进皎完强高聆刘毅赵家军
- 关键词：WISTAR
- 不同剂量乙醇对大鼠心肌糖代谢信号传递分子mRNA表达的影响
- 2007年
- 目的:观察长期摄入不同剂量乙醇对大鼠心肌糖代谢传导通路中主要信号IR、IRS1、IRS2、GLUT4、AMPKα、MEF2基因转录水平的影响,探讨乙醇影响葡萄糖转运的可能机制。方法:雄性Wistar大鼠48只,随机分为对照组、大、中、小剂量乙醇组。乙醇喂养22周,留取左心室肌于液氮中保存。采用RT-PCR检测心肌IR、IRS1、IRS2、GLUT4、AMPKα1和AMPKα2亚基、MEF2A和MEF2D亚型mRNA的表达。结果:与正常对照组相比,除低剂量乙醇组MEF2D mRNA水平无明显变化外,其它饮酒组中各观察指标表达均下降(P<0.01或P<0.05)。除IR外,各饮酒组IRS1、IRS2、GLUT4、AMPKα、MEF2A、MEF2D mRNA水平的下降程度与摄入乙醇量存在剂量依赖关系,即摄入乙醇量越大,下降越明显。相关分析表明,GLUT4 mRNA的改变与IRS1、IRS2、AMPKα、MEF2A、MEF2D的变化呈正相关,其中GLUT4的表达水平与IRS1、MEF2A有较高相关性(r=0.683,r=0.824,P<0.01)。结论:长期摄入乙醇可降低大鼠心肌糖代谢信号分子的表达。
- 侯晓磊陶迎冯丽王来成马春燕完强高聆赵家军
- 关键词：乙醇葡萄糖转运子4
- 乙醇对大鼠骨骼肌胰岛素敏感性的影响及机制探讨
- 乙醇是目前滥用最广的成瘾物质。长期摄入乙醇可对机体产生多方面不利影响,如酒精性肝炎、脂肪肝、酒精性精神依赖等。而乙醇对机体胰岛素敏感性的影响则一直没有定论。流行病学资料提示,长期小剂量饮酒可以增加胰岛素敏感性,然而具体机...
- 完强
- 关键词：乙醇胰岛素骨骼肌长期饮酒
