赵家军
- 作品数：385 被引量：3,048H指数：22
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
- 琥珀酰化相关制剂在调控线粒体OCR中的应用
- 本申请公开了琥珀酰化相关制剂在调控线粒体OCR中的应用。本申请通过棕榈酸处理人甲状腺上皮细胞后线粒体耗氧量明显降低(p均<0.05)，而棕榈酸与去琥珀酰化抑制剂联合处理人甲状腺上皮细胞后线粒体耗氧量的变化则相反(p...
- 赵家军赵萌高聆邵珊珊胡宝祥
- 文献传递
- 人工控制甲状腺完全摘除术后大鼠血清T4水平经验总结
- 目的 生物体内的甲状腺激素水平可受包括垂体激素在内的等多种因素的影响而上下波动。因此控制甲状腺激素水平恒定在一定范围制造稳态的动物模型，对研究甲状腺激素等下丘脑-垂体-甲状腺轴激素的生物效应非常重要。然而由于反馈轴的存在...
- 张琳张秀娟于春晓孙香兰高聆赵家军
- 链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化被引量：3
- 2013年
- 目的观察糖尿病大鼠模型骨髓间充质干细胞(BMSCs)体外增殖、抗凋亡和成骨分化能力。方法将40只6周龄雌性SD大鼠随机分为2组,每组20只,实验组腹腔注射链脲佐菌素,对照组注射等量的生理盐水。处理10周后,采用贴壁法获得2组大鼠的BMSCs。应用CCK-8检测第2代BMSCs增殖能力,0.3%过氧化氢和血清剥夺诱导的BMSCs凋亡;成骨诱导培养4周后,RT-PCR检测I型胶原蛋白(COL-I)、骨钙素(OCN)和核心结合蛋白因子-2(Runx-2)的mRNA表达水平;应用酶联免疫吸附法定量分析细胞碱性磷酸酶活性;茜素红染色及von Kossa染色分析矿化能力。结果链脲佐菌素成功诱导制备糖尿病大鼠模型。与对照组比较,实验组BMSCs增殖和抗凋亡能力降低,细胞成骨相关基因表达下降,细胞碱性磷酸酶活性显著降低,细胞成骨分化能力减弱(P<0.01)。结论糖尿病大鼠来源的BMSCs体外增殖、抗凋亡作用减弱,成骨分化能力显著下降。
- 胡苏胡苏逄曙光崔莹于春晓赵家军
- 关键词：糖尿病骨质疏松症骨髓间充质干细胞骨形成
- 甲状腺疾病与肝脏被引量：18
- 2014年
- 甲状腺激素广泛地参与机体生长发育及物质代谢，而肝脏是人体重要的物质代谢及能量储存器官，也是甲状腺激素作用的靶器官，肝脏细胞表达甲状腺激素受体及促甲状腺激素受体[1]。因此，甲状腺疾病往往引起肝脏功能异常，部分肝脏疾病也伴随甲状腺疾病的发生。
- 赵家军
- 关键词：甲状腺疾病肝疾病脂肪肝
- 自体脂肪组织功能微片段移植治疗糖尿病足溃疡一例被引量：4
- 2017年
- 在我国住院2型糖尿病患者中,合并糖尿病足者约占5.2%,糖尿病足患者的5年死亡率为43%-55%,截肢率高达26.4%,这一疑难重症给患者及其家庭和社会带来了极大痛苦及沉重的经济负担.脂肪组织含有丰富的多潜能元件,将其移植到溃疡创面,一方面可以修复受损的血管,改善和恢复下肢血流,还可以促进组织再生,从而达到溃疡愈合目的.我院糖尿病足防治中心近期使用自体脂肪组织功能微片段移植治疗一例糖尿病足患者获得了良好的效果,为糖尿病足的临床治疗提供新的思路和方法.
- 孙铭良景斐高峰刘文驰陈青赵家军李秋
- 关键词：糖尿病足溃疡自体脂肪组织微片年死亡率疑难重症
- 糖尿病低血糖症220例临床分析被引量：3
- 2008年
- 姜秀云赵家军管庆波
- 关键词：糖尿病低血糖症
- 山东省医学会第六次内分泌学学术会议纪要
- 2005年
- 唐宽晓李明龙赵家军
- 关键词：代谢疾病甲状腺疾病糖尿病
- 一种甲状腺组织结构的成像方法
- 本发明提供了一种甲状腺组织结构的成像方法，包括以下步骤：(1)利用荧光标记的脂质标记甲状腺组织；(2)用荧光显微镜对所述甲状腺组织进行扫描成像，以显示所述甲状腺组织的滤泡结构。本发明提供的甲状腺组织结构的成像方法，采用荧...
- 邵珊珊赵家军高聆张晓寒
- 文献传递
- 桥本甲状腺炎患者杀伤细胞免疫球蛋白样受体与人类白细胞抗原基因对频率的分析被引量：5
- 2014年
- 目的:探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(Kill cell immunoglobulin-like receptor,KIR)与人类白细胞抗原(Human leukocyte antigen,HLA)组成的受体-配体基因对与桥本甲状腺炎(Hashimoto’s thyroiditis,HT)的关联性。方法:选择散发HT患者44例和健康对照43例,提取全血基因组DNA,序列特异性引物聚合酶链反应检测4个KIR基因和8个HLA-C基因,根据受体-配体特异识别原则组成KIR2DL1+HLA-C2、KIR2DL2/2DL3+HLA-C1、KIR2DS1+HLA-C2和KIR2DS2+HLA-C1共4对KIR/HLA-C基因对,分析各基因对频率在两组人群中的差别。结果:活化性KIR2DS2+HLA-C1基因对在HT患者组与对照组频率差异有显著性(36.36%vs 16.28%,P<0.05)。其余基因对在两组间未见明显差异。结论:HT患者活化性KIR/HLA-C基因对频率升高,传递活化性信号活化NK细胞和T细胞,可能是HT发病的免疫遗传学因素之一。
- 李建婷郭成侯岩峰焦玉莲赵跃然孙慧徐进曹铭锋高聆赵家军张海清李明龙
- 关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体人类白细胞抗原甲状腺炎自身免疫性疾病
- 小鼠亚临床甲状腺功能减退模型脂代谢相关microRNAs表达的变化被引量：7
- 2018年
- 目的建立一种无创、简单易行的亚临床甲状腺功能减退（亚甲减）小鼠模型，并初步探索模型小鼠脂代谢相关microRNAs（miRNAs）表达的变化。方法利用甲巯咪唑（methimazole，MMI，0．08毫克／公斤体重／天）饮水喂养雄性C57BL／6小鼠建立亚甲减模型，应用实时荧光定量PCR（qPCR）检测肝脏miRNAs表达的变化。结果得到了无创、简单易行的亚临床甲状腺功能减退小鼠模型．与对照组相比．亚甲减小鼠血清促甲状腺激素（thyroid stimulating hormone，TSH）显著增加（P〈0．01），而血清游离甲状腺素（free thyroxine，FT4）水平在两组间无明显差异（P〉0．05），符合亚甲减诊断标准。亚甲减小鼠同时伴随血脂异常及肝脏脂代谢紊乱，4个脂质代谢相关miRNAs表达显著下调，亚甲减小鼠的肝脏中miR-33、miR-122、miR-199a-5p和miR-375表达水平明显低于对照组（P〈0．05）。结论本研究成功建立了无创、简单易行的亚甲减小鼠模型，发现4个肝脏脂代谢相关miRNAs差异表达，为研究亚临床甲减脂质代谢紊乱的相关机制提供了动物模型和分子基础。
- 张立亚贾雯羽许云云周小明杨锐高聆赵家军陈文斌
- 关键词：亚临床甲状腺功能减退甲巯咪唑MICRORNAS脂代谢
