宋泽蓉
- 作品数：12 被引量：23H指数：3
- 供职机构：广州市花都区人民医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技厅社会发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- NF-κB通路对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞中CX3CL1表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察NF-κB通路对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(RA-FLS)中CX3CL1表达的影响。方法用100μM NF-κB拮抗剂(PDTC)刺激体外培养的RA-FLS,用RT-PCR检测刺激不同时间后RA-FLS中CX3CL1 mRNA表达。结果 RA-FLS中表达CX3CL1;PDTC作用18h后,RA-FLS自身CX3CL1 mRNA表达量下降(P<0.001)。结论 CX3CL1 mRNA的表达可能受到NF-κB通路的调节。
- 潘云峰郭兴华肖楚吟宋泽蓉蔡道章古洁若
- 关键词：核因子-ΚB类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞CX3CL1
- 乙型肝炎病毒感染对类风湿因子检测结果的影响及临床意义
- 郭欣潘云峰宋泽蓉魏秋静郭兴华古洁若
- IPAF和NALP1在RA-FLS中的蛋白表达情况及意义被引量：4
- 2012年
- 目的:研究人IL-1β转换酶蛋白激活因子(IPAF)和富含亮氨酸重复结构域蛋白(NALP)1在类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLS)中的表达及其意义。方法:收集来自4例骨关节炎、6例RA患者、3例关节创伤患者的滑膜组织标本,分为骨关节炎组、RA组、正常对照组。分离培养FLS,应用蛋白免疫印迹法检测并比较3组IPAF、NALP1蛋白表达水平,比较3组FLS中IPAF和NALP1蛋白表达。6份RA-FLS分别加入胎牛血清培养液(空白对照组)、脂多糖、脂多糖加ZVAD-FMK、TNF-α、TNF-α加ZVAD-FMK处理24 h,比较各样本IPAF和NALP1的蛋白表达水平。结果:IPAF蛋白表达水平由高至低依次为骨关节炎组、RA组、正常对照组,骨关节炎组IPAF蛋白表达水平明显高于RA组及正常对照组(P<0.05)。NALP1蛋白表达水平由高至低依次为骨关节炎组、RA组、正常对照组,但3组比较差异无统计学意义(P>0.05)。RA-FLS经不同药物干预后,TNF-α处理组IPAF蛋白表达水平均高于其他4组(P<0.01或0.05);各组NALP1蛋白表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:RA-FLS中IPAF蛋白表达水平升高,TNF-α可促进RA-FLS中IPAF表达。
- 梁晶宋泽蓉潘云峰郭欣郭兴华王昆
- 关键词：类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞
- 炎性复合体mRNA在类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞中的表达及意义被引量：3
- 2012年
- 目的研究炎性复合体(inflammasomes)在类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLS)中的表达及对细胞自身的影响。方法 (1)用Real-time PCR检测IPAF和NALP1 mRNA在3例关节创伤(正常组)、4例骨关节炎(OA组)和6例RA(RA组)患者滑膜细胞中的表达情况;(2)分别用培养液(对照组)、脂多糖(LPS,LPS组)、LPS+苄氧羰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨酰-(O-甲酰)-氟甲基酮(Z-VAD-FMK,Z-VAD-FMK组)、肿瘤坏死因子(TNF,TNF组)及TNF+Z-VAD-FMK处理6例RA患者滑膜细胞24 h后,应用Real-time PCR技术检测IPAF和NALP1 mRNA表达情况。结果 (1)OA组IPAF和NALP1的mRNA表达均明显高于正常组和RA组(P<0.01),RA组IPAF和NALP1的mRNA表达均高于正常组,但差异无统计学意义。(2)TNF组IPAFmRNA较对照组表达增加达408%(P<0.05);TNF组NALP1 mRNA较对照组表达增加达119%(P<0.05),LPS组的水平是TNF组的1.18倍(P<0.05)。结论炎症因子TNF影响炎性复合体mRNA在RA-FLS中的表达。
- 宋泽蓉潘云峰梁晶郭欣郭兴华古洁若
- 关键词：类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞
- 益赛普治疗类风湿关节炎30例疗效研究被引量：2
- 2018年
- 目的:观察益赛普治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法:选择2014年1月~2016年1月收治的类风湿关节炎患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组使用甲氨蝶呤治疗,观察组在此基础上使用益赛普治疗,2个月后对比两组疗效。结果:(1)观察组显效19例,有效8例,总有效率为90.0%;对照组显效9例,有效10例,总有效率为63.3%(P<0.05);(2)观察组在治疗第4、8周时的ACR各指标改善情况均明显好于对照组(P<0.05)。结论:益赛普治疗类风湿关节炎疗效显著,安全可靠,值得推广。
- 宋泽蓉梁晶李欣宋伟
- 关键词：益赛普类风湿关节炎临床疗效
- IPAF和NALP1在RA滑膜中表达及其意义的探讨
- 2014年
- 目的通过检测并比较类风湿关节炎、骨关节炎及关节创伤者组滑膜中IPAF1的表达,探讨IPAF和NALP1在类风湿关节炎滑膜中的意义。方法免疫组化检测滑膜衬里层IPAF和NALP1蛋白质表达,于显微镜下观察,随机选取4个视野,连续计数100个位于滑膜衬里层的细胞及其中的阳性细胞数,取平均值,计算阳性细胞率,间接比较蛋白表达。结果滑膜组织免疫组化结果显示:RA组IPAF蛋白表达阳性率大于OA和Trauma组,差异均有统计学意义(P<0.05);NALP1仅在RA组表达,OA和Trauma组未见表达。结论 IPAF和NALP1在RA滑膜组织中有丰富表达,且其表达水平明显高于OA及Trauma组,提示IPAF和NALP1可能参与RA的慢性滑膜炎症过程。
- 梁晶潘云峰宋泽蓉郭欣郭兴华
- 关键词：类风湿关节炎滑膜
- GPI联合RF检测在类风湿关节炎中的诊断价值被引量：3
- 2010年
- 目的检测6-磷酸葡萄糖异构酶(glucose-6-phosphateisomerase,GPI)抗原在类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)中的表达情况,并探讨其与类风湿因子(rheumatoid factor,RF)联合检测在RA中的诊断和鉴别诊断价值。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测65例RA患者、62例非RA患者血清中GPI抗原的浓度,采用免疫比浊法检测每位患者血清中类风湿因子(RF)的滴度。比较RA组和非RA组GPI抗原水平,分析GPI与RF的相关性。结果 GPI抗原对RA诊断的敏感性为44.6%,特异性为93.5%;RF的敏感性为72.3%,特异性为75.8%;GPI联合RF检测的敏感性为41.5%,特异性为96.8%。RA组GPI抗原水平高于非RA组(P<0.001),GPI抗原与RF存在正相关性(P<0.001)。结论 GPI特异性高,敏感性低,可用于RA的特异性诊断及与其它疾病的鉴别诊断,而GPI抗原与RF联合检测可提高RA诊断的特异性。
- 宋泽蓉潘云峰郭兴华魏秋静古洁若
- 关键词：6-磷酸葡萄糖异构酶类风湿因子风湿性疾病
- 乙肝病毒感染对ANA检测结果的影响及临床意义
- 2010年
- 目的研究抗核抗体（ANA）在慢性乙型肝炎中的表达情况，并探讨其与慢性乙型肝炎误诊的关系及降低误诊发生的措施。方法检测614例乙型肝炎患者血清中ANA滴度，生化指标丙氨酸转移酶（ALT）和天冬氨酸转移酶（AST），及乙肝病毒标志物，即乙肝表面抗原（HBsAg），乙肝表面抗体（HBsAb），乙肝e抗体（HBeAb），乙肝核心抗体（HBcAb），乙肝e抗原（HBeAg）。比较乙肝活动组与非活动组的ANA阳性率，ANA阳性组与ANA阴性组间各乙肝检测项目的阳性率，对ANA与各乙肝项目间进行关联分析，比较肝功能正常组与肝功能异常组间ANA的检测结果。结果乙肝活动组ANA阳性率高于非活动组（P〈0．001）；肝功能正常组与异常组间ANA检测结果差异无统计学意义（P〉0．05）；ANA阳性组的HBeAg，ALT和AST阳性率均高于阴性组（P〈0．001），ANA阴性组的HBsAb和HBeAb阳性率均高于阳性组（P〈0．001）；ANA与HBeAg间存在正相关（P〈0．05）。结论慢性乙型肝炎出现ANA阳性可能由肝细胞损伤致细胞内成分释放入血引起，临床工作中结合生化检查，病史，临床表现及其他辅助手段可提高诊断准确率，减少误诊的发生。
- 宋泽蓉潘云峰郭欣魏秋静郭兴华方霖楷
- 关键词：抗核肝炎乙型慢性
- 白色萎缩6例误诊分析被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨白色萎缩的误诊原因,提出正确的诊断方法。方法:回顾性分析1990年1月至2012年3月间收治入我院的6例白色萎缩患者临床资料。结果:通过对6例患者病史、体格检查、实验室和特殊检查及病理活检的分析得到确诊,并给予相应治疗,治愈出院。但有2例分别于5个月和5年后复发再次入院。结论:白色萎缩在临床中较为少见,诊断存在一定难度,详细询问病史,完善检查,必要时行病理活检,有助于确诊。
- 梁晶宋泽蓉李红艳宋伟
- 关键词：血管炎
- Fractalkine对类风湿关节炎患者成纤维样滑膜细胞中NF-κB活化及内源性fractalkine mRNA表达的影响被引量：5
- 2011年
- 目的:观察Fractalkine(FKN)对类风湿关节炎(RA)患者成纤维样滑膜细胞(FLS)核转录因子κB(NF-κB)活化以及内源性FKN mRNA表达的影响。方法:通过组织块法培养RA-FLS。在RA-FLS中加入100μg/L FKN,分别作用0 h、1 h及2 h,用Western blotting检测RA-FLS胞浆及胞核中NF-κB p65蛋白表达量变化以明确NF-κB的活化情况;加入100μg/L重组人FKN分别作用0 h、12 h、18 h后,用RT-PCR检测FKN mRNA表达的变化。结果:重组人FKN刺激1 h后,RA-FLS胞浆中NF-κB p65蛋白水平明显低于无FKN刺激的对照组(P<0.05);FKN刺激后2 h,细胞核中NF-κB p65蛋白水平较对照组明显升高(P<0.05)。100μg/L重组人FKN刺激RA-FLS,呈时间依赖方式诱导内源性FKN mRNA表达。FKN刺激RA-FLS18 h,细胞中FKN mRNA的表达水平明显升高(P<0.05)。结论:外源FKN可刺激RA-FLS内源性的FKN mRNA表达上升,提示RA-FLS中可能存在FKN的正反馈现象。FKN对NF-κB有活化作用,可能对RA患者关节中炎症的启动、血管生成和骨质破坏有重要作用。
- 郭兴华潘云峰宋泽蓉王昆古洁若
- 关键词：FRACTALKINE成纤维样滑膜细胞NF-ΚB
