郭欣
- 作品数：25 被引量：65H指数：4
- 供职机构：广东省第二人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RICTOR在肿瘤坏死因子-α参与的类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞活化中的作用被引量：1
- 2015年
- 目的 初步探讨RICTOR在RA-成纤维样滑膜细胞（FLS）活化机制中的作用.方法 收集3例RA患者滑膜组织,应用组织块法培养FLS.分别以浓度为10、20 ng/ml的TNF-α处理RA-FLS,利用蛋白印迹法检测RICTOR的蛋白表达水平.应用阳离子脂质体把特异性RICTOR siRNA转染RA-FLS后,再以10 ng/ml的TNF-α处理RA-FLS,使用蛋白印迹法检测RICTOR的蛋白表达水平,四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测RA-FLS活性抑制率.统计学处理采用单因素方差分析及LSD-t检验.结果 TNF-α处理RA-FLS 48 h后,RICTOR的蛋白表达较阴性对照组明显升高（均P＜0.05）.转染RICTOR siRNA后,RICTOR蛋白表达：对照组＜TNF 10 ng/ml组＜TNF 20 ng/ml组,吸光度相对值依次为0.35±0.06、0.60±0.09、1.10±0.12,组间两两比较差异有统计学意义（均P＜0.05）.转染RICTOR siRNA后,阴性对照组、RICTOR（-）/TNF-α（-）组、RICTOR （-）/TNF-α（＋）组RICTOR蛋白吸光度相对值分别为0.4984±0.1401、0.0128±0.002 0、0.0425±0.0273,MTT检测阴性对照组、RICTOR（-）/TNF-α（-）组、RICTOR（-）/TNF-α（＋）组、RICTOR（＋）/TNF-α（＋）组细胞活性抑制率分别为（0.7±2.0）％、（13.3±4.5）％、（15.5±4.9）％、（-7.7±5.2）％,显示无论是否加入TNF-α刺激,RA-FLS中RICTOR的蛋白表达水平均较转染阴性对照siRNA组明显下降,且RA-FLS活性抑制率较转染阴性对照siRNA组明显增高（均P＜0.05）.结论 沉默RICTOR所引起的RA-FLS活性抑制不能被TNF-α逆转,提示RICTOR可能在TNF-α参与的RA-FLS增殖活化机制中起着重要作用.
- 郭欣潘云峰方霖楷郭兴华刘岩吴云婷
- 关键词：成纤维样滑膜细胞肿瘤坏死因子-ΑRICTOR
- 纤维肌痛综合征的诊疗进展
- 2019年
- 纤维肌痛(FM)属于风湿病的一种,是一种以慢性广泛性肌肉骨骼疼痛为特征,经常伴有疲劳、无恢复性睡眠、认知障碍、抑郁和焦虑的疾患。在《风湿病秘密》一书中,纤维肌痛定义为一种慢性、非炎症性、非自身免疫性的、中枢传入处理功能失调引起的弥漫性疼痛综合征,其核心症状包括多部位疼痛、重度疲乏、僵硬感、睡眠障碍、认知问题以及存在心理困扰。
- 梁东风郭欣
- 关键词：纤维肌痛综合征骨骼疼痛睡眠障碍自身免疫性疼痛综合征
- 强直性脊柱炎患者外周血单个核细胞踝蛋白1表达的研究
- 2016年
- 目的探讨强直性脊柱炎(AS)患者、类风湿关节炎(RA)患者及健康志愿者(HV)外周血单个核细胞(PBMC)中踝蛋白1的表达水平及其差异。方法采集AS、RA患者及HV外周血样本各30例,流式细胞术分析CD3^+T细胞及CD14^+单核细胞中踝蛋白1蛋白平均荧光强度(MFI),逆转录PCR(RT-PCR)检测PBMC中踝蛋白1 mRNA表达水平,比较组间踝蛋白1在蛋白及mRNA表达的差异。结果在CD3^+T细胞及CD14^+单核细胞中,AS患者的踝蛋白1 MFI水平均高于HV和RA患者(P均<0.05),而HV与RA患者比较差异无统计学意义(P>0.05)。RTPCR提示AS患者、HV及RA患者踝蛋白1 mRNA相对表达水平分别为1.37±0.22、0.26±0.05、0.27±0.06,AS患者的踝蛋白1 mRNA相对表达水平均高于HV和RA患者(P均<0.05)。结论AS患者PBMC中踝蛋白1表达水平明显高于HV及RA患者,提示踝蛋白1可能在AS发病机制中发挥作用。
- 邓伟明廖泽涛黄志祥郭欣李天旺
- 关键词：强直性脊柱炎外周血单个核细胞平均荧光强度逆转录聚合酶链反应
- 肿瘤坏死因子拮抗剂治疗中T细胞酶联免疫斑点试验对结核感染的监测
- 邱可为郭欣李天旺黄启当郑少玲邓伟明曾昭球
- 益赛普减量联合柳氮磺吡啶对中轴型脊柱关节炎病情活动性的影响
- 郭叙琴黄志祥邓伟明郭欣李天旺
- 益赛普减量联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的有效性及安全性研究
- [研究目的]肿瘤坏死抑制剂(TNFi)可迅速而有效地缓解强直性脊柱炎(AS)病情，但长期足量使用产生高昂的治疗费用，并引起不良反应风险上升且诱导免疫原性。目前关于TNFi减量治疗AS的研究较少，更无联合其他免疫调节药物的...
- 黄志祥郭叙琴李天旺邓伟明郑少玲郭欣黄郁凯
- 关键词：益赛普柳氮磺吡啶强直性脊柱炎有效性安全性
- 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白减量治疗强直性脊柱炎的疗效分析被引量：7
- 2018年
- 目的探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（益赛普）减量治疗强直性脊柱炎（AS）的有效性。方法回顾性分析2013年2月至2017年4月在广东省第二人民医院采用益赛普及塞来昔布治疗87例AS患者的临床资料。所有患者均接受为期12周足量益赛普及塞来昔布治疗。在第13～24周，足量组患者继续方案治疗，减量组患者益赛普剂量减半。通过AS疾病活动性评分（ASDAS）、Bath AS功能指数（BASFI）、骶髂关节核磁共振（MR）评分等指标比较减量与足量使用益赛普治疗AS疗效的差异，并记录不良反应的发生情况。结果第24周减量组ASDAS与BASFI分别为1.1±0.7及1.3±1.1，足量组为1.0±0.7及1.1±1.0，组间差异均无统计学意义（均P〉0.05）。减量组与足量组患者在治疗前骶髂关节MR评分分别为8±7及8±6，第24周均较前显著下降（4±4及4±3，P〈0.05），但组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论益赛普减量皮下注射可维持AS病情及功能稳定，与足量使用益赛普无差异。
- 黄志祥郭叙琴邓伟明郑少玲郭欣黄郁凯李天旺
- 关键词：脊柱炎强直性减量
- 不同疗程益赛普治疗强直性脊柱炎的疗效比较被引量：2
- 2018年
- 目的比较不同疗程益赛普治疗强直性脊柱炎(AS)患者疗效的差异。方法回顾性分析2013年2月至2017年5月在我院采用益赛普及塞来昔布治疗的76例AS患者的临床资料。通过足量益赛普治疗12周后,实验组停用益赛普而对照组继续使用益赛普到第24周,通过AS疾病活动性评分(ASDAS)、Bath AS功能指数(BASFI)、骶髂关节核磁共振(MR)评分比较实验组与对照组治疗AS有效性的差异。结果在研究终点,实验组的ASDAS与BASFI分别为2.17±1.09及2.53±1.57,显著高于对照组的0.95±0.72及0.98±0.80(P<0.05)。实验组的骶髂关节MR评分为(8.32±6.18)分,显著高于对照组的(4.69±3.41)分(P<0.05)。结论益赛普疗程过短不利于AS病情控制,临床上不应过早停药。
- 黄志祥郭叙琴邓伟明郭欣李天旺
- 关键词：强直性脊柱炎益赛普疗程
- 狼疮肾炎的治疗现状和进展被引量：1
- 2019年
- 肾脏是狼疮最常见、最严重的受累脏器,21%~65%的患者可发生狼疮肾炎,40%~82%可在病程中出现肾脏受累。2013年Mok CC等统计了1999~2008年37家公立医院系统性红斑狼疮患者,发现无肾炎的狼疮患者标化死亡比(校正年龄和性别)为4.8,而存在肾炎的狼疮患者标化死亡比可达9.0。可见肾脏受累会增加狼疮患者的死亡风险。
- 莫志超郭欣
- 关键词：狼疮肾炎环磷酰胺他克莫司霉酚酸酯
- 炎性复合体mRNA在类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞中的表达及意义被引量：3
- 2012年
- 目的研究炎性复合体(inflammasomes)在类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLS)中的表达及对细胞自身的影响。方法 (1)用Real-time PCR检测IPAF和NALP1 mRNA在3例关节创伤(正常组)、4例骨关节炎(OA组)和6例RA(RA组)患者滑膜细胞中的表达情况;(2)分别用培养液(对照组)、脂多糖(LPS,LPS组)、LPS+苄氧羰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨酰-(O-甲酰)-氟甲基酮(Z-VAD-FMK,Z-VAD-FMK组)、肿瘤坏死因子(TNF,TNF组)及TNF+Z-VAD-FMK处理6例RA患者滑膜细胞24 h后,应用Real-time PCR技术检测IPAF和NALP1 mRNA表达情况。结果 (1)OA组IPAF和NALP1的mRNA表达均明显高于正常组和RA组(P<0.01),RA组IPAF和NALP1的mRNA表达均高于正常组,但差异无统计学意义。(2)TNF组IPAFmRNA较对照组表达增加达408%(P<0.05);TNF组NALP1 mRNA较对照组表达增加达119%(P<0.05),LPS组的水平是TNF组的1.18倍(P<0.05)。结论炎症因子TNF影响炎性复合体mRNA在RA-FLS中的表达。
- 宋泽蓉潘云峰梁晶郭欣郭兴华古洁若
- 关键词：类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞
