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宋国新

作品数:84 被引量:327H指数:10
供职机构:江苏省人民医院更多>>
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文献类型

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作者

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  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
84 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
E2F6基因真核表达质粒的构建与鉴定
2010年
目的构建含E2F6基因的重组pFLAGCMV10质粒并进行鉴定。方法以人全血细胞的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出E2F6基因。将PCR产物克隆进真核载体pFLAGC-MV10内,构建含E2F6基因的重组真核表达质粒。重组质粒转染293T细胞,用Western blot方法检测E2F6在293T细胞中的表达。结果核酸序列分析的结果表明,克隆的E2F6基因与GenBank中已登记的E2F6基因序列100%同源。Western blot结果显示,在约35-kD位置有目的条带,与预期的重组E2F6蛋白大小一致。结论 成功构建了含E2F6基因的真核表达质粒。
张炜明宋国新徐华国
关键词:质粒真核表达
化生性胸腺瘤临床病理分析及文献复习被引量:1
2011年
目的探讨化生性胸腺瘤的临床病理学和生物学行为特点。方法对2例纵隔化生性胸腺瘤进行临床特征、组织病理形态学、影像诊断学和免疫组化研究,并复习相关文献。结果 2例患者均为男性,分别为35、38岁,CT提示前纵隔占位,境界清楚。组织学表现为典型的双相性表现,上皮细胞区域和梭形细胞区域交错分布,间质散在少许淋巴细胞,肿瘤细胞无明显异型性。免疫表型:上皮细胞区域Ckpan(+),CD5(-),梭形细胞区域Vimentin(+),Ckpan(-)。结论化生性胸腺瘤是一种少见的肿瘤,有着与普通胸腺瘤截然不同的组织学形态,肿瘤一般无复发或转移,是一种恶性潜能较低的胸腺瘤亚型。
李海潘敏鸿宋国新范钦和
关键词:纵隔免疫组化
肝上皮样血管内皮瘤2例临床病理分析被引量:6
2011年
目的探讨肝上皮样血管内皮瘤(hepatic epithelioidhaemangioendothelioma,HEH)的临床病理特点及诊断和鉴别诊断。方法回顾分析2例HEH的临床病理和免疫组化特征。结果 2例均为女性,年龄分别为51、55岁。临床均表现为右上腹疼痛不适,均为单发,位于肝右叶,大小分别为5cm×4 cm×3 cm、5 cm×4 cm×4 cm。例2伴肝门淋巴结转移。光镜下肿瘤细胞呈上皮样或梭形,伴胞质内管腔,腔内可见红细胞,间质黏液透明变,瘤细胞浸润周围肝组织,例1伴钙化,脉管腔内见乳头状生长瘤细胞,似瘤栓样结构;例2淋巴结转移瘤细胞异型明显,伴局灶坏死,除淋巴结转移瘤细胞仅CD31阳性外,2例瘤组织CD31、CD34、FⅧRAg因子均为阳性,其中例2表达部分上皮标记如CK8和LCK。结论 HEH少见,易误诊为转移癌。在遇到胞质内管腔含红细胞、间质黏液玻璃样变性时应考虑HEH。
朱岩朱岩张春节李海周志韶范钦和宋国新
关键词:肝肿瘤血管内皮瘤
星形母细胞瘤临床病理观察被引量:1
2015年
目的探讨星形母细胞瘤临床病理特点、病理诊断与鉴别诊断、免疫组化及电镜特点。方法对1例高级别星形母细胞瘤进行临床病理学分析及文献复习。结果患儿女性,5岁。影像学特点为左颞顶叶边界清楚的囊实性结节。组织学示肿瘤细胞伴短粗胞质突起,放射状围绕在血管周围呈假菊形团样排列,瘤细胞异型性显著,瘤巨细胞及核分裂象可见,易见血管壁玻璃样变性。免疫组化示GFAP和vimentin(+)。电镜下肿瘤细胞表面见微绒毛突起。完全手术切除后未行放、化疗,术后随访22个月无复发。结论星形母细胞瘤是罕见、来源未明的神经上皮肿瘤。组织学可分为低级别和高级别两类,高级别星形母细胞瘤预后比低级别星形母细胞瘤差,手术完全切除肿块是主要治疗方法,所有病例均应密切随访。
朱岩宋国新梁伟徐海张智弘
关键词:病理诊断免疫组化
颅外异位垂体腺瘤3例临床病理观察
2016年
目的探讨颅外异位垂体腺瘤(EPA)的临床病理特点。方法搜集并分析3例EPA的临床病理、免疫组化及电镜特点。结果 3例均为男性,平均年龄50岁;2例位于鼻腔,1例位于鼻咽顶正中。镜下见形态单一的肿瘤细胞排列呈实性或器官样、梁索状,瘤细胞巢间分布纤细血管,核多形性、核分裂象及坏死罕见。3例肿瘤细胞Syn、Cg A和CD56均强(+),2例分别为ACTH、TSH(+)。结论 EPA是一种罕见的预后良好的肿瘤,结合临床(特异内分泌症状)、影像学(蝶鞍外中线部位界清肿块)及病理组织学(神经内分泌及垂体激素标记物阳性)可确诊,手术完全切除可治愈,不能全切者术后辅以放疗或药物治疗。
朱莹刘方舟宋明强范钦和张智弘宋国新朱岩
关键词:异位垂体腺瘤鼻腔免疫组化
一种带有防护功能的显微镜
本实用新型涉及显微镜技术领域,且公开了一种带有防护功能的显微镜,包括显微镜主体和目镜,所述目镜的外部设有护镜罩,所述显微镜主体的侧壁且位于目镜的上下两侧均固定设有套筒,两个所述套筒的内部均滑动设有移动杆,两个所述移动杆的...
潘敏鸿李明娜李霄宋国新张炜明
文献传递
原发性十二指肠恶性黑色素瘤临床病理观察被引量:4
2011年
目的探讨小肠原发性恶性黑色素瘤的临床病理特点及鉴别诊断要点。方法对1例原发于十二指肠的恶性黑色素瘤进行组织形态学和免疫组化研究,并复习国内外相关文献。结果患者男性,60岁。临床表现为持续性右上腹痛伴黑便1个月;胃肠道钡餐检查示十二指肠降部充盈缺损;术中见十二指肠降部外侧2.5 cm×1.5cm×1 cm大小肿块一枚,侵犯浆膜,肠系膜触及直径3 cm淋巴结,切面均灰红色质软,未见色素;组织学表现为十二指肠黏膜下弥漫浸润的肿瘤细胞,圆形、卵圆形或多边形上皮样,胞质未见明显色素颗粒,胞核明显多形性、异型性,可见红核仁及核分裂象;免疫组化:黑色素抗原标记物HMB45、melan-A、S-100和vimentin均呈强(+)。术后随访38个月无复发。结论原发于小肠尤其十二指肠的恶性黑色素瘤非常罕见,临床症状及影像学表现不特异,少色素或无色素者极易误诊,确诊依赖于病理形态学及免疫组化标记,并需结合病史及全面体检排除转移可能。
李红霞王震张炜明宋国新范钦和
关键词:十二指肠恶性黑色素瘤原发性小肠
一种快速夹装活塞式移液器的自动移液装置
本实用新型公开了一种快速夹装活塞式移液器的自动移液装置,包括三轴定位平台和活塞式移液器,其中,Z轴轨道上设有固定块,固定块一侧安装有夹紧机构,固定块顶端安装有双轴推液机构,包括两个电动推杆,两个电动推杆分别位于活塞式移液...
时姗姗张智弘李霄宋国新
PTEN和P53在非肌层浸润性膀胱肿瘤中的表达及临床意义被引量:5
2013年
目的:探讨非肌层浸润性膀胱尿路上皮肿瘤组织中PTEN和P53的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化SP法,检测121例术前未经化疗患者膀胱癌组织中PTEN和P53的表达情况。进行临床资料随访,分析两者表达与肿瘤的分期、分级以及复发之间的关系。结果:121例标本中PTEN阳性表达89.2%,P53阳性表达39.6%。相关分析证明P53在T1期、高级别肿瘤中的表达明显,与肿瘤分期、分级呈正相关(P<0.05),PTEN在T1期、高级别肿瘤中的表达较少,与肿瘤分期、分级呈负相关(P<0.05)。生存分析显示膀胱癌的复发时间间隔与P53的表达有明显相关性,而与PTEN的表达无明显相关性。结论:PTEN、P53的阳性表达可能为明确膀胱肿瘤的生物学行为以及判断肿瘤术后复发提供依据。
李永飞唐敏王尚乾宋国新张炜
关键词:膀胱肿瘤PTENP53
原发性肝血管肉瘤6例临床病理分析被引量:20
2016年
目的探讨原发性肝血管肉瘤(PHA)的临床病理特点。方法分析6例PHA的临床病理及免疫组化特点。结果 6例中男性3例,女性3例,平均年龄72岁。镜下观察肿瘤形态多样,可见异型瘤细胞沿肝窦生长,形成大小不等不规则血管腔及腔内乳头,分化好的海绵状血管瘤样结构、分化差的幼稚单细胞血管腔及实性增生区形成似纤维肉瘤、低分化癌样改变。免疫组化:6例CD31强(+),5例CD34、FLi-1和ERG(+)。结论原发性肝血管肉瘤是一种少见的预后很差的恶性肿瘤,临床症状和影像学检查无特异性,最终确诊需依赖病理组织学并多项血管内皮标记物。早期发现、完全手术切除及术后化疗可延长生存期。
孙金萍李海宋国新张智弘王震范钦和朱岩
关键词:肝肿瘤原发性肝血管肉瘤免疫组化
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