孙艳华
- 作品数：7 被引量：69H指数：4
- 供职机构：安徽中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同炮制时间和温度对苍耳子中2种酚酸含量的影响被引量：8
- 2014年
- 目的：测定不同炮制时间和温度下苍耳子中绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸的含量变化,确定苍耳子炒制的最佳工艺。方法采用砂炒法,温度150～220℃,时间0.5～7 min,每一温度分别炒制浅黄、黄褐色2份炮制品,共得到16份炮制样品。采用超高液相色谱法同时测定绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸含量。色谱柱：Acquity BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）；流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱；流速：0.25 mL/min；柱温：30℃；检测波长：327 nm。结果炮制品中绿原酸和3,5二咖啡酰奎宁酸的含量以160℃、7 min最高,分别为2.498、2.004 mg/g。结论综合炮制品的外观和绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸的含量测定结果,确定砂炒苍耳子以160℃、7 min较好。
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- 关键词：苍耳子绿原酸
- 不同产地苍耳子UPLC指纹图谱研究被引量：17
- 2013年
- 建立不同产地苍耳子药材UPLC指纹图谱,为其质量控制提供比较全面的评价方法。实验采用UPLC-PDA检测法,测定了26个产地的苍耳子药材进行UPLC指纹图谱,采用Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.25 mL.min-1;检测波长220 nm。建立了26个产地苍耳子药材的共有图谱,确定了19个共有峰,对9个峰进行了指认;其中21批样品相似度大于0.9;26批药材可大致聚成6类;计算了各个指纹峰的主成分分值,6个主成分累计变量贡献值达到81.140%。该方法可用于苍耳子药材质量评价。
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- 关键词：苍耳子UPLC指纹图谱
- UPLC指纹图谱技术结合毒性成分含量优选苍耳子的炮制工艺被引量：21
- 2014年
- 通过16个不同工艺炮制样品水提取部位的UPLC指纹图谱和毒性成分含量比较,优选苍耳子炒制的最佳工艺。UPLC指纹图谱色谱条件为Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速0.25 mL·min-1;检测波长327 nm。毒性成分含量测定的色谱条件为Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(35∶65);流速1.0 mL·min-1;检测波长203 nm。实验建立了16个不同工艺样品的UPLC指纹图谱,并对其分别采用《中药色谱指纹图谱相似度评价软件》、SPSS16.0软件和SIMCA13.0软件进行相似度分析、聚类分析和主成分分析;16个炮制样品相似度均大于0.97;聚类分析表明炮制样品可大致聚成4类;主成分分析结果认为影响最明显的3个成分分别是绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和咖啡酸;毒性成分含量测定结果表明炮制后毒性成分明显降低,炮制可起到减毒作用;该实验方法可用于优选苍耳子的炮制工艺。
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- 关键词：指纹图谱毒性成分苍耳子
- 不同炮制温度、时间对苍耳子中总酚酸含量的影响被引量：3
- 2013年
- 目的：以总酚酸含量为指标优选苍耳子的炮制时间和温度。方法：以绿原酸为对照品，采用紫外一分光光度法测定不同炮制方法下总酚酸的含量，检测波长为327nm。结果：绿原酸在4．07～12．21μg／ml范围内浓度和吸光度呈现良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为98．9％，RSD=2．45％；不同炮制温度和时间下苍耳子中总酚酸含量有差异，其含量范围为7．99-9．69mg／g。结论：优选出的工艺条件可作为苍耳子炮制研究的依据。
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- 关键词：苍耳子总酚酸紫外分光光度法
- 苍耳子的炮制工艺与质量控制方法研究进展被引量：2
- 2013年
- 对近年来苍耳子的炮制工艺和质量控制方法研究概况进行系统介绍。通过对苍耳子的净制工艺、炒制工艺、炮制机理以及主要的质量控制方法的研究文献进行整理、归纳并予以综述。旨在为苍耳子的炮制工艺、减毒机理和质量控制方法的进一步研究提供理论依据。
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- 关键词：苍耳子
- 超高效液相色谱法同时测定不同产地苍耳子9种酚酸类成分的含量被引量：21
- 2013年
- 目的建立超高效液相色谱法同时测定不同产地苍耳子中9种酚酸类成分的方法。方法 采用Waters UPLC BEHC18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,PDA检测器,检测波长根据不同成分分别设为220和327 nm。结果 9种酚酸类成分浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.999 6);加样回收率为96.99%～99.55%。结论 该方法简便、快捷、重复性好,可用于苍耳子药材的质量控制。
- 洪燕韩燕全夏伦祝桂洁陈曦孙艳华
- 关键词：超高效液相色谱法苍耳子酚酸绿原酸
- 重楼保肝作用有效部位筛选研究被引量：4
- 2013年
- 目的:初步确定重楼保肝护肝的有效活性部位。方法:用CCl4制备小鼠急性肝损伤模型,对4个不同极性部位的萃取物进行药效学筛选。结果:重楼正丁醇萃取物能显著降低急性肝损伤小鼠血清ALT、AST水平和肝组织MDA含量(P<0.01或P<0.05),升高肝组织SOD、GSH-Px活性(P<0.01或P<0.05),改善肝脏病理变化。结论:正丁醇部位为重楼保肝的药效学活性部位。
- 洪燕韩燕全刘茜张凯桂洁陈曦孙艳华
- 关键词：重楼保肝
