洪燕
- 作品数：77 被引量：395H指数：13
- 供职机构：安徽中医药大学更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金国家自然科学基金中央补助地方中医药部门公共卫生专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学生物学更多>>
- 姜不同炮制品对苓甘五味姜辛汤UPLC指纹图谱影响的研究
- 建立苓甘五味姜辛汤的超高效液相(UPLC)指纹图谱,探明姜不同炮制品对苓甘五味姜辛汤指纹图谱的影响.采用UPLC BEH 色谱柱C18((2.1 mm×100 m,1.7 μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱;流...
- 韩燕全洪燕程志清冉珊宋燕
- 关键词：苓甘五味姜辛汤UPLC指纹图谱
- PBL新设计在组织胚胎学教学中的应用被引量：3
- 2013年
- 鉴于现行普通PBL教学法难以在各高校全面推广,探索改进PBL教学法应用于组织胚胎学教学,对照组为传统教学法。就增强学习兴趣,提高学习主动性,提高自学能力,提高解决问题的能力这4个方面而言,改进PBL教学法极显著优于传统教学法(P<0.01)。改进PBL教学法比较适合在课时多、班级学生数多等无法推广现行PBL教学法的高等中医药院校进行。
- 王望九刘向国朱继民刘茜洪燕张凯余荣娇俞丽华鲍鑫许浩
- 关键词：PBL教学法组织胚胎学医学教学
- 干姜中姜酚类成分的提取工艺研究被引量：7
- 2013年
- 目的:以6、8、10姜酚含量为指标,考察干姜中姜酚类成分的提取方法,确定其最佳提取工艺。方法:建立UPLC法同时测定6、8、10姜酚的含量方法;对6、8、10姜酚的提取溶剂、提取方法进行单因素考察,确定其最佳提取溶剂和提取方法;采用L9(34)正交试验设计,以6、8、10姜酚的总含量和浸膏得率为指标,考察乙醇浓度、乙醇倍数和渗滤速度3个因素对提取结果的影响。结果:UPLC法测定6、8、10姜酚的含量的最佳条件为:色谱柱:Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相:乙腈-0.1%醋酸水溶液,流速为0.30 mL·min-1;梯度洗脱;检测波长:280 nm。6、8、10姜酚的最佳提取溶剂为80%乙醇,最佳提取方法为渗漉法;最佳渗漉工艺为:12倍量80%乙醇渗漉,渗漉速度为5 mL/(kg·min)。结论:正交试验优选出的干姜中姜酚的提取方法,提取率较高,具备实际可行性。
- 洪燕韩燕全高家荣汪永忠夏伦祝桂洁陈曦
- 关键词：干姜姜酚正交设计
- 免疫方治疗免疫性不育症与HLA-DQ亚区基因多态性的关系
- 王望九余元勋洪燕陈永华余荣娇张凯杜华荣刘茜鲍鑫戴宁黄震梁文珍中国明马宗华
- 基于指纹图谱和网络药理学的干姜质量标志物预测分析
- 2023年
- 基于指纹图谱和网络药理学方法,分析预测干姜中潜在的质量标志物,为干姜的质量控制与评价提供参考。采用超高效液相色谱法建立干姜指纹图谱,确认共有峰并进行指认,通过网络药理学方法构建活性成分-靶点-通路网络图预测干姜质量标志物,再利用分子对接方法验证干姜质量标志物的生物活性。建立了10批干姜指纹图谱,确定共有峰17个,并指认其5个共有成分,分别为6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、6-姜烯酚及8-姜烯酚;通过网络药理学对关键成分靶点的分析结果表明,此5种成分可作用于35个核心靶点,20条关键通路发挥抗癌、抗炎、抗氧化作用;分子对接结果表明,此5种成分与核心靶点结合能力均较强,具有较好的生物活性,初步预测6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、6-姜烯酚和8-姜烯酚可作为干姜的质量标志物。通过指纹图谱结合网络药理学分析预测干姜的质量标志物,为干姜的质量控制和药效作用机制研究提供了参考。
- 付梦雅敖慧豪卜超朋汤义吴德玲韩燕全洪燕
- 关键词：干姜指纹图谱网络药理学分子对接
- 不同干燥工艺干姜的UPLC特征指纹图谱比较研究被引量：14
- 2012年
- 目的建立不同干燥工艺干姜的超高效液相色谱(UPLC)特征指纹图谱,为干姜的干燥工艺选择提供依据。方法生姜,晒干、晾干、真空干燥和微波干燥干姜的甲醇超声提取液采用Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×100mm,1.7μm)色谱柱;流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱;检测波长280 nm,分析各样品指纹图谱相似度。结果建立了10批不同干燥工艺干姜药材的UPLC特征指纹图谱,标定了15个共有峰,并指认其中6、8、10-姜酚3个色谱峰;10批干姜药材的相似度为0.980～0.997。结论干姜炮制工艺以晾干和60℃真空干燥为宜。
- 韩燕全洪燕左冬陈杨罗欢夏伦祝
- 关键词：干姜超高效液相色谱特征指纹图谱
- 基于UPLC特征指纹图谱和指标成分定量测定研究炮姜的炮制工艺被引量：27
- 2013年
- 目的从UPLC特征指纹图谱和6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚量的角度,选择炮姜的最佳炮制温度和炮制时间。方法采用砂烫法,选取180、185、190、195、200℃,每个温度下分别炒制6、7、8 min,共得到15份样品;采用超高效液相色谱(UPLC)法分析各样品指纹图谱相似度;同时采用UPLC法测定不同炮制品中6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚的量。结果 195℃、7 min和195℃、8 min 2份样品的相似度最大,分别为0.995和0.994;6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚的总量最低,分别为5.792、5.412 mg/g。结论综合指纹图谱相似度和6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚量的测定结果以及炮制品外观,确定炮姜砂烫炮制以195℃、7 min为宜。
- 韩燕全洪燕高家荣桂洁汪永忠夏伦祝郑礼胜
- 关键词：UPLC指纹图谱炮姜姜酚砂烫法
- 不同炮制温度、时间对苍耳子中总酚酸含量的影响被引量：3
- 2013年
- 目的：以总酚酸含量为指标优选苍耳子的炮制时间和温度。方法：以绿原酸为对照品，采用紫外一分光光度法测定不同炮制方法下总酚酸的含量，检测波长为327nm。结果：绿原酸在4．07～12．21μg／ml范围内浓度和吸光度呈现良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为98．9％，RSD=2．45％；不同炮制温度和时间下苍耳子中总酚酸含量有差异，其含量范围为7．99-9．69mg／g。结论：优选出的工艺条件可作为苍耳子炮制研究的依据。
- 孙艳华洪燕汪永忠韩燕全陈曦桂洁李光东
- 关键词：苍耳子总酚酸紫外分光光度法
- 体外培养条件下SCF与RA对昆明小鼠精原干细胞增殖的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨干细胞因子(SCF)与维甲酸(RA)对体外培养小鼠精原干细胞的增殖作用。方法采用一步酶消化法分离纯化小鼠精原干细胞,体外培养,将RA浓度(1g/L、2g/L和4g/L)和SCF浓度(20ng/ml、30ng/ml和40ng/ml)全面组合,分成9组,每组重复三次。采用HE染色观察细胞形态,采用免疫组化检测C-kit配体;采用析因设计方差分析进行统计分析。结果固定RA因素,SCF低、中、高三组吸光度值分别为0.563±0.023,0.724±0.016和0.852±0.021,三组之间比较,相互间差异均有统计学意义(P<0.01);固定SCF因素,RA低、中和高三组吸光度值分别为0.626±0.026,0.770±0.019和0.743±0.023,中、高剂量组吸光度值高于低剂量组(P<0.01),中高剂量组间无差异(P>0.05)。结论 SCF和RA均具有精原干细胞的体外增殖作用,SCF与RA之间存在交互作用,两者浓度之间最佳组合为SCF高剂量与RA中剂量组。
- 刘茜余荣娇张凯洪燕刘向国
- 关键词：干细胞因子维甲酸精原干细胞
- UPLC-ELSD法同时测定重楼中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ被引量：24
- 2012年
- 目的建立同时测定重楼中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的超高效液相色谱-蒸发光散射(UPLC-ELSD)分析方法。方法采用WatersAcquity UPLC H-Class色谱系统,ELSD检测器,BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-水,以体积流量0.45 mL/min进行梯度洗脱,柱温30℃。结果被测成分在线性范围内均具有良好的线性关系(r>0.999 5);平均回收率在98.36%～100.11%,RSD≤1.56%。结论 UPLC法分离效果及重现性好,且快速、简便,可作为重楼的质量控制方法。
- 韩燕全洪燕夏伦祝左冬姜蕾罗欢
- 关键词：重楼
