周学龙
- 作品数：11 被引量：7H指数：1
- 供职机构：浙江大学医学院附属第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 神经元自发性放电及其在疼痛中的研究进展被引量：1
- 2014年
- 背景 大量研究表明各种疼痛模型和疼痛患者的神经元会产生自发性放电,并且近年来对这种自发性放电在疼痛过程中所发挥的重要作用有了较多的研究. 目的 总结分析神经元自发性放电在疼痛中的作用,为疼痛进一步研究提供新的思路. 内容 文章主要从神经元自发性放电、神经元自发性放电与疼痛的关系、神经元自发性放电与疼痛治疗三方面就与此有关的研究进展作一系统的综述. 趋向 疼痛中神经元的自发性放电将继续引起疼痛研究者的关注,因为它可能为疼痛的诊断、监测、管理提供新的方法.
- 唐丽辉周学龙郁丽娜严敏
- 关键词：电生理学神经元疼痛
- EphBs受体参与疼痛信号转导的分子机制
- EphBs受体广泛参与细胞代谢调节、增殖、分化、迁移、存活等活动,在多种生理功能调节和病理过程的发生发展中发挥重要作用。近年研究显示,EphBs受体涉及各种原因引起的病理性疼痛过程,本文旨在阐述EphBs受体参与疼痛信号...
- 郁丽娜周学龙严敏
- 关键词：痛觉过敏炎性痛神经病理性疼痛
- 文献传递
- EphrinB/EphB信号系统参与瑞芬太尼诱发的痛觉过敏的研究
- 目的研究ephrinB/EphB信号系统在瑞芬太尼诱发痛觉过敏中的作用及下游作用位点。方法雄性SD大鼠,随机分成切口痛对照组,瑞芬太尼痛觉过敏组,ephrinB/EphB阻断剂EphB1-Fc预处理组,NMDA受体阻断剂...
- 姜黎珊郁丽娜于静周学龙张冯江严敏
- 关键词：NMDA受体FOS瑞芬太尼切口痛痛觉过敏
- 文献传递
- PI3K介导ephrinBs/EphBs信号相关的脊髓伤害性信息的调制
- 目的 EphBs受体及ephrinBs配体存在于成年的大脑及外周组织中,在各种病理过程、生理功能中具有重要作用。最近的研究发现,ephrinBs作为致敏物质,通过激活中枢ephrinBs/EphBs信号系统引起中枢敏感化...
- 郁丽娜周学龙于静王灿灿姜黎珊张冯江严敏
- 关键词：中枢敏感化痛觉过敏FOS
- 文献传递
- PI3K/Akt信号转导通路在EphB受体介导大鼠神经病理性痛中的作用
- 周学龙唐丽辉杨谨婷郁丽娜严敏
- 关键词：1-磷脂酰肌醇3-激酶蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶
- 甲基化调节DRG μ阿片受体表达介导吗啡在神经病理性疼痛中的镇痛效应变化
- ＜正＞众所周知,在神经病理性疼痛中吗啡的镇痛效应是降低的,但其具体分子机制并不清楚。本实验中我们发现,神经病理性疼痛全身应用吗啡降低的镇痛效应是由于背根神经节中的μ阿片受体基因高甲基化的近端启动子所介导的。腹腔给予吗啡,...
- 周学龙郁丽娜于静王灿灿彭余楠唐丽辉严敏
- 文献传递
- SD大鼠腹腔注射α2受体阻滞剂——育亨宾对地佐辛镇痛作用的影响
- 2016年
- 目的 观察腹腔注射α2受体阻滞剂——育亨宾对地佐辛镇痛效应的影响.方法 80只雄性SD大鼠按随机数字表法分为8组（每组10只）：A1组、B1组、C1组、D1组、A2组、B2组、C2组和D2组.A1组、B1组、C1组和D1组采用足底注射弗氏完全佐剂（complete freund＇s adjuvant,CFA）的方法制备大鼠慢性炎性疼痛模型,并于造模后第3天分别腹腔给予生理盐水、地佐辛（2.5 mg/kg）、育亨宾＋地佐辛（2.5 mg/kg＋2.5 mg/kg）和育亨宾（2.5 mg/kg）,给药后0.5 h测定各组大鼠的热缩足反射潜伏期（thermal withdrawal latency,TWL）与机械缩足反射阈值（paw withdrawal threshold,PWT）.A2组、B2组、C2组和D2组采用坐骨神经慢性压迫法（chronic constriction injury,CCI）建立大鼠神经病理性疼痛模型,并于造模后第7天分别腹腔给予生理盐水、地佐辛（2.5 mg/kg）、育亨宾＋地佐辛（2.5 mg/kg＋2.5 mg/kg）和育亨宾（2.5 mg/kg）,给药后0.5 h测定各组大鼠的TWL与PWT.结果 与A1组[（8.3±2.0）s,（5.0±1.6）g]比较,B1组[（16.7±3.2）s,（12.1±2.0）g]与C1组[（12.3±3.5）s,（7.8±3.3）g]大鼠的TWL与PWT显著升高（P＜0.05）,而D1组差异无统计学意义（P＞0.05）;与B1组比较,C1组大鼠的TWL与PWT显著降低（P＜0.05）.与A2组[（6.2±1.9）s,（4.6±1.5）g]比较,B2组[（11.3±3.0）s,（11.4±3.3）g]与C2组[（8.7±1.6）s,（6.4±0.7）g]大鼠的TWL与PWT显著升高（P＜0.05）,而D2组差异无统计学意义（P＞0.05）;与B2组比较,C2组大鼠的TWL与PwT显著降低（P＜0.05）.结论 在慢性炎性疼痛和神经病理性疼痛中,腹腔注射α2受体阻滞剂可以减弱地佐辛的镇痛作用.
- 王敏王寅周学龙郁丽娜严敏
- PI3K／Akt信号转导通路在EphB受体介导大鼠神经病理性痛中的作用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨磷脂酰肌醇3-激酶（P13K）／丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶（Akt）信号转导通路在EphB受体介导大鼠神经病理性痛中的作用。方法清洁级雄性SD大鼠48只，体重150～180g，2～3月龄，采用随机数字表法，将大鼠随机分为6组（n=8），C1组、E1组、C2组和E2组采用坐骨神经慢性压迫法（CCI）建立大鼠神经病理性痛模型，S1组和S2仅暴露坐骨神经。S1组和C1组分别于术前1h、术后1、2d时鞘内注射生理盐水5ul，E1组给予EphB受体拮抗剂EphB1与IgG的重组体（EphB1-Fc）0．5／ug；s2组和C2组于术后5d时鞘内注射生理盐水5ul，E2组给予EphB1-Fc0．5ug。各组分别于术前、术后1、3、5d时测定双侧热缩足潜伏期（PWL）和机械缩足阈值（PWT），计算非术侧与术侧PWL和PWT的差值（△PWL和△PWT）。于术后5d测定痛阈结束后，取术侧L4～6节段脊髓，采用免疫组织化学法检测c—Fos、P13K及磷酸化Akt（p-Akt）的表达水平。结果与S1组或S2组比较，C1组或C2组术后△PWL延长，△PWT增加，c—Fos、PI3K和p-Akt表达上调（P〈0．05）；与C1组或C2组比较，E组或E2组／xPWL缩短，△PWT降低，c—Fos、P13K和p-Akt表达下调（P〈0．05）。结论EphB受体通过P13K／Akt信号转导通路介导大鼠神经病理性痛的形成和维持。
- 周学龙唐丽辉杨谨婷郁丽娜严敏
- 关键词：1-磷脂酰肌醇3-激酶蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶
- EphBs受体参与疼痛信号转导的分子机制
- 随着社会的进步,生活水平的提高,人们越来越多的追求舒适的生活。但是,对于疼痛的治疗依然达不到人们对其的要求,疼痛日益影响人们的生活质量。因此,美国国会将本世纪最初的十年定义为"镇痛的十年"。疼痛机制的研究虽然取得了一些进...
- 周学龙郁丽娜严敏
- 文献传递
- 觉醒神经通路参与全身麻醉苏醒的研究进展被引量：4
- 2016年
- 背景 大量的研究表明全身麻醉苏醒与觉醒有着相同的中枢神经通路,即在觉醒期表现活跃的脑区、大脑皮质及相关脑区增多的神经递质与全身麻醉苏醒期有着一致改变. 目的 总结分析上行觉醒神经系统在全身麻醉苏醒中的作用,为全身麻醉药物苏醒机制的进一步研究提供新的思路. 内容 主要从全身麻醉苏醒的简介、上行觉醒神经通路、觉醒神经通路参与全身麻醉苏醒等三方面就与此相关的研究进展作一系统的综述. 趋向 上行觉醒系统在全身麻醉苏醒机制中的关键作用将会被进一步关注与深入研究,为解决苏醒延迟导致的术后谵妄或术后认知功能障碍等问题提供新的线索.
- 王烈菊王敏夏晨钟王寅周学龙郁丽娜严敏
- 关键词：觉醒苏醒神经通路
