吴涵
- 作品数：24 被引量：9H指数：1
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金吉林省教育厅“十一五”科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程理学一般工业技术更多>>
- 超声预处理微波辅助酶解生产猪血活性肽工艺优化被引量：7
- 2011年
- 为了充分挖掘畜禽血液蛋白质资源及开发具有保健功能的血液深加工生物制品,以猪血细胞为原料,在超声波破碎细胞后,利用微波辅助技术,对Alcalase内切酶酶解猪血红蛋白的工艺条件进行了优化。结果表明:当水与血细胞体积比为5:1,超声波功率为300 W时,超声处理25 min后,在功率为500 W的微波中进行酶解,得出最佳酶解条件为:Alcalase内切酶加酶量体积比6.77%,酶解温度54℃,酶解时间11 min,得到血红蛋白的水解度为23.63%,酶解产物大部分为相对分子质量在635.7～1151.1 Da的短肽。该文提供了一种快速提取猪血活性肽的试验方法,在实际生产中具有较好的应用价值。
- 潘风光李洪山刘静波赵娅娅秦亚楠方珍吴涵
- 关键词：微波多肽水解度猪血
- 针对图像识别中长尾分布问题的特征簇压缩方法
- 本发明提供了针对图像识别中长尾分布问题的特征簇压缩方法，包括：在训练阶段，对骨干网络输出的原始特征乘以特定的因子(τ>1)，获取被乘特征并输入至分类器，迫使分类器在更大的尺寸下训练决策边界，且使原始特征相对于被乘特...
- 徐昊李健王静文吴涵周琦赵强
- 微波辅助酶解制备猪血活性肽的方法
- 本发明公开了一种微波辅助酶解制备猪血活性肽的方法，属于畜禽副产品精深加工及综合利用领域。方法包括猪血抗凝，离心分离，超声波破壁，微波辅助酶解，二次酶解，灭酶，膜过滤，喷雾干燥。产品可作为各种食品原料或添加剂。与传统方法相...
- 潘风光李洪山刘静波赵娅娅吴涵秦亚楠方珍
- 文献传递
- UAF1与去泛素化酶USP家族相互作用的研究进展
- 2012年
- 泛素化与去泛素化调节许多细胞进程和通路。去泛素化酶(DUB)调节许多基本的生物进程如蛋白质的降解,基因转录,细胞周期调控和基因组稳定性。USP1(deubiquitinating enzyme)去泛素化酶通过去泛素化凡科尼贫血症(Fanconi Anemia,FA)通路中的关键蛋白FANCD2调节FA通路。UAF1(USP1-associated factor 1)是一个分子量为80 kDa的蛋白。
- 赵程程郑海南吴山力吴涵张玉静艾永兴
- 关键词：泛素化USP细胞周期调控基因转录同源重组
- 宽宿主谱噬菌体的人工改造技术的研究
- 本发明公开了一种人工改造噬菌体拓宽其宿主谱的方法，属于食品安全检测领域，是生物技术在食品安全检测方面的探索性应用。方法包括野生烈性噬菌体的筛选、较宽裂解谱的烈性噬菌体的筛选K1、噬菌体基因组的人工改造、将敲除后的基因组通...
- 潘风光吴涵赵娅娅李洪山方珍秦亚楠庞勇邢贺钦郭娜张鸣镝
- 文献传递
- 一种基于有偏最短距离准则的图像分类系统及方法
- 本发明公开了一种基于有偏最短距离准则的图像分类系统及方法，属于人工智能的图像分类技术领域。方法包括以下步骤：S1、采集待分类图像，并对所述待分类图像进行预分类，得到样本类别；所述样本类别包括：第一类别和第二类别；S2、构...
- 徐昊吴涵李健王静文周琦
- 泛素的原核表达载体构建及纯化
- 泛素(Ubiquitin,Ub)是一类由76 个氨基酸组成的分子量约8.5 kDa 的小蛋白,此蛋白非常保守.泛素分子在一系列酶促反应下将泛素或泛素链连到目的蛋白赖氨酸(Lys,K)的ε？氨基上形成异肽键,使目的蛋白泛素...
- 郑海南邓晨吕岩吴山力吴涵张玉静艾永兴
- 关键词：原核表达蛋白纯化
- 一种基于特征簇中心压缩的图像分类方法
- 本发明公开了一种基于特征簇中心压缩的图像分类方法，属于人工智能的图像分类领域，包括：获取多种类别的原始特征簇并按类别进行扩张，获得对应的扩张特征簇；基于扩张特征簇训练骨干网络与分类器；将原始特征簇移动过程与知识蒸馏机制集...
- 徐昊王静文李健吴涵周琦
- 鸡MDV L-meq基因与该病毒感染的鸡胚成纤维细胞中p53基因的相关性被引量：1
- 2011年
- 目的探讨鸡马立克病病毒(Marek disease virus,MDV)L-meq基因与MDV感染的鸡胚成纤维细胞(Chicken em-bryo fibroblast,CEF)中p53基因的相关性。方法双酶切质粒pMD18-T-L-meq,获得L-meq基因片段,克隆入载体pcDNA3.1(+),构建重组真核表达质粒pcDNA-L-meq,转染CEF细胞,利用实时定量RT-PCR检测转染细胞中p53基因mRNA的表达量,TRAP法检测转染细胞中端粒酶的活性,流式细胞术检测转染细胞细胞周期的变化。结果重组真核表达质粒pcDNA-L-meq经双酶切鉴定构建正确。转染L-meq基因后48 h,CEF细胞中p53基因mRNA的表达量略有升高,72 h时下降。转染L-meq基因后48、72 h,CEF细胞的端粒酶活性比未转染的CEF细胞分别高16、1个活力单位。转染L-meq基因后48 h,CEF细胞G0/G1期比例较转染空载体pcDNA3.1(+)的细胞(对照)显著增加(P<0.01);转染后72 h,实验组G0/G1及G2/M期细胞比例较对照组显著增加(P<0.01);转染后48和72 h,S期细胞比例较对照组均显著减少(P<0.01)。结论 L-meq基因对MDV的增殖具有一定程度的抑制作用,在病毒的增殖过程中可能为一种转录抑制因子。
- 丁洪波丁旭卜秀娟吴涵潘风光
- 关键词：马立克病病毒鸡胚成纤维细胞
- 猪血精深加工及综合利用技术的研究
- 潘风光刘秀奇肇萍刘静波李洪山王重阳张鸣镝张杰刘婧赵娅娅林松毅庞勇邢贺钦郭娜王作昭王二雷卜秀娟宫新统张燕吴涵
- 以猪血细胞为原料,在超声波破碎细胞后,利用超声辅助技术,对Alcalase内切酶固定化,酶解猪血球蛋白的工艺条件进行了优化.最终工艺:当水与血细胞体积比为5:1,超声波功率为300W时,超声处理25min后,在功率为50...
- 关键词：
