吴微
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
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- 重组Exendin-4固体脂质纳米粒包封率的测定
- 2015年
- 目的测定重组exendin-4固体脂质纳米粒（r E4-SLN）的包封率。方法通过改变r E4-SLN水溶液的p H值、调节Zeta电位后,采用低温高速离心法分离游离r E4与r E4-SLN,采用HPLC法测定r E4-SLN的包封率。结果 r E4 2.48~99.2μg·m L-1与峰面积的线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.6%,RSD=1.3%（n=9）。结论所用方法简便、灵敏、准确,可用于r E4-SLN包封率的测定。
- 吴微王双勤晁若冰付春梅
- 关键词：EXENDIN-4固体脂质纳米粒包封率ZETA电位
- 16种药物与复方电解质注射液配伍稳定性调查被引量：1
- 2014年
- 目的考察16种临床常用药物与复方电解质注射液的配伍稳定性,以期为临床用药提供参考。方法根据临床常用浓度和配制方法,测定16种药物与复方电解质注射液配伍于0、2、4、6 h分别观察配伍液的外观性状,测定pH值、含量、有关物质及不溶性微粒数。配伍液浓度较高时,则每次进样前,取适量配伍液稀释成合适浓度后进样测定。结果马来酸桂哌齐特与复方电解质注射液配伍后,6 h含量降低到91.8%;奥美拉唑与之配伍后4h,溶液颜色开始加深;其余药物配伍后,在6 h内,外观性状、含量、有关物质及不溶性微粒均无明显变化。结论 15种药物与之配伍后6h内稳定,桂哌齐特4h内稳定。
- 付春梅吴丽敏吴微戴诗颖
- 关键词：电解质药物配伍禁忌药物稳定性
- 16种β-内酰胺类抗生素与复方电解质注射液配伍稳定性的调查研究被引量：2
- 2013年
- 目的考察16种β-内酰胺类抗生素与复方电解质注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供依据。方法在25℃下,分别考察16种β-内酰胺类抗生素与复方电解质注射液配伍后外观、pH值、含量及有关物质的变化。结果注射用阿莫西林克拉维酸钾与复方电解质注射液配伍后,配伍液颜色不断加深,含量4 h降低21.8%,有关物质增加到2.92%;头孢西丁钠、美罗培南、头孢呋辛钠和头孢地嗪钠与之配伍后的4 h或6 h,溶液颜色开始加深;美罗培南与之配伍后含量降低,有关物质随时间延长显著增加;其他11种β-内酰胺类抗生素与复方电解质注射液配伍6h内外观、pH、含量及有关物质均无明显变化。结论注射用阿莫西林克拉维酸钾不能与复方电解质注射液配伍;美罗培南与之配伍应现用现配,尽快用完;其余14种药物与之配伍后6 h内稳定。
- 戴诗颖付春梅张薇吴微
- 关键词：Β-内酰胺类抗菌药药物稳定性
- 复方抗高血压药氨氯地平雷米普利片体外溶出度的测定被引量：1
- 2014年
- 目的建立复方抗高血压药氨氯地平雷米普利片中氨氯地平和雷米普利溶出度的测定方法。方法采用桨法，以900mL水为溶出介质，转速50r·min-1。采用HPLC法测定氨氯地平和雷米普利的溶出度。结果0．195～7．800μg-mL-1氨氯地平（r2=0．9999）、0．151～6．040μg·mL。雷米普利（r2=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系；氨氯地平和雷米普利的平均回收率分别为98．7％、98．8％。测定3批样品的溶出度均符合规定。结论所用方法简单、准确、专属性强，可用于该片剂的质量控制。
- 戴诗颖邱世婷吴微付春梅
- 关键词：溶出度氨氯地平雷米普利高效液相色谱法
- 抗心绞痛药物雷诺嗪的合成
- 2012年
- 目的合成雷诺嗪并进行工艺改进。方法以邻甲氧基苯酚、2,6-二甲基苯胺为原料,经过4步反应合成雷诺嗪。结果所得产物的化学结构经1HNMR及MS确证,总收率为36.2%。结论此合成路线操作简便、可行,适合工业化生产。
- 赵毅吴小伟吴微何光力金辉
- 关键词：雷诺嗪抗心绞痛
