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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇药代
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  • 1篇蛋白
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  • 1篇基因
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  • 1篇集落
  • 1篇集落刺激因子
  • 1篇高效液相

机构

  • 2篇中国药科大学

作者

  • 2篇张奉国
  • 2篇孙迎基
  • 2篇沈子龙
  • 2篇吕厚峰
  • 2篇廖建民
  • 1篇邹文艺
  • 1篇刘煜

传媒

  • 2篇药物生物技术

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和白细胞介素3融合蛋白在大鼠体内的药代动力学研究被引量:1
2006年
研究重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和白细胞介素3融合蛋白(GM-CSF/IL-3,MX)在大鼠体内的药代动力学。方法:实验采用同位素示踪技术结合HPLC分析,建立了MX在大鼠血浆中的测定方法,并测定了MX皮下注射3个剂量水平和静脉注射中剂量水平在大鼠体内的药动学参数。结果:高中低剂量T1/2分别为(1 5.4±2.0),(1 6.1±1.8)h,(1 3.2±2.2)h;AUC分别为(5 8 8±1 2 0),(2 8 6±4 7),(1 4 2±2 0)μg/(L.h),Cmax分别为(3 1.2±8.3),(1 4.8±1.2),(8.3±1.4)μg/L。结论:MX皮下注射给药后,Cmax和AUC与剂量成比例,MX在大鼠体内的代谢和消除是线性的。7 0μg/kg组生物利用度为3 5.6%。
孙迎基吕厚峰廖建民张奉国刘煜沈子龙
关键词:药代动力学高效液相
基因重组干扰素α-2b脂质体的药代动力学研究被引量:8
2005年
研究注射用干扰素α2b脂质体在大鼠体内的药代动力学及小鼠组织分布、排泄。运用同位素示踪法结合SDSPAGE,测定静脉注射后大鼠血液中原型药物浓度并做其胆汁排泄试验;用小鼠进行组织分布试验和尿粪排泄试验。结果:符合一级消除动力学的二房室模型,干扰素α2b的t1/2β为0.69h,脂质体3个剂量的t1/2β分别为3.36h、3.02h、2.34h,干扰素α2b脂质体在大多组织中分布增加,肝脾中尤其明显。脂质体能够显著延长干扰素α2b在血液及组织中半衰期,提高靶向性。
吕厚峰孙迎基邹文艺张奉国廖建民沈子龙
关键词:干扰素Α-2B脂质体药代动力学
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