原艳芝
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 人类肝脏重要蛋白质相互作用连锁图研究进展
- 肝脏是人体最大的代谢器官,在人体中具有不可替代的重要生理功能。蛋白质相互作用连锁图研究是揭示重要蛋白质未知功能的重要手段,是理解肝脏生理功能和分子机制的基础。根据肝脏的基因表达谱,我们选取了代谢、物质转运、氧化应激、信号...
- 杨晓明王建许望翔虞东辉杨永升刘琼明周颖张翠莉吴志豪张万巧刘涛唐刘君原艳芝郝峰金超智贺福初
- 文献传递
- 一种p53负调控分子及其编码基因
- 本发明公开了KRAB型锌指蛋白KRANA及其活性片段在制备抑制p53转录功能的负调控分子中的应用；其中，所述KRAB型锌指蛋白KRANA的氨基酸残基序列如SEQ ID NO：1所示。本发明的p53负调控分子对p53的转录...
- 贺福初田春艳张令强邢桂春聂晶李滨尹秀山原艳芝
- 文献传递
- 一种p53负调控分子及其编码基因
- 本发明公开了一种p53负调控分子及其编码基因。本发明所提供的p53负调控分子，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)将序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸...
- 贺福初田春艳张令强邢桂春聂晶李滨尹秀山原艳芝
- 文献传递
- pFLAG-CMV-TRAF1真核表达载体的构建及其对NF-κB信号通路的影响被引量：4
- 2009年
- 目的构建人TRAF1真核表达载体,应用荧光素酶报告基因实验研究TRAF1对NF-κB报告基因活性的影响。方法采用PCR技术扩增出TRAF1编码基因,将其构到真核表达载体pFlag-CMV-2上。用脂质体将构建的真核表达载体瞬时转染HEK293细胞,用Western blot检测TRAF1蛋白是否表达。用荧光素酶报告基因实验验证其对NF-κB转录活性的影响。结果成功克隆TRAF1编码基因至相应表达载体上。构建的TRAF1真核表达载体使HEK293细胞高表达TRAF1蛋白;在肿瘤坏死因子(TNF-α)的刺激下可以抑制NF-κB的转录活性。结论TRAF1负调控NF-κB的活性,为进一步研究TRAF1的功能提供了线索。
- 黄晓碧王建王晓辉姚景辉原艳芝杨晓明汪思应
- 关键词：NF-ΚB转录
- 酵母双杂交系统筛选GATA-1相互作用蛋白质及功能验证被引量：2
- 2010年
- 目的 利用酵母双杂交技术从人脑cDNA文库中筛选与人GATA-1相互作用的蛋白质.方法 从人K562细胞中扩增出全长GATA1基因,设计引物将其3段截断体亚克隆入酵母表达载体pDBLeu中,转化至AH109感受态酵母中,利用酵母双杂交技术筛选人脑cDNA文库中与其相互作用的蛋白质,阳性克隆通过回转及免疫共沉淀试验进行验证,利用3xGATA荧光素酶报告基因对相互作用蛋白质进行功能验证.结果 成功构建出酵母诱饵蛋白表达质粒pDBLeu-GATA1（1）,pDBLeu-GATA1（2）,pDBLeu-GATA1（3）,筛到34个阳性克隆,用生物信息学分析及回转验证得到5个与GATA-1相互作用的候选蛋白,通过免疫共沉淀试验进一步验证,获得3个蛋白质能与GATA-1相互作用,分别是ECSIT,EFEMP1和GPS2.荧光素酶试验表明这3个蛋白质均能对GATA1的转录活性产生影响,证实它们之间的相互作用具有影响GATA1转录的功能.结论 应用酵母双杂交技术及免疫共沉淀试验,从人脑cDNA文库中成功获得3个与GATA-1相互作用并对其转录活性具有调节作用的蛋白质,为研究GATA1蛋白质的功能提供了新的线索.
- 冯志伟李长燕陈慧金超智唐刘君张卜兮原艳芝詹轶群王建杨晓明
- 关键词：GATA-1酵母双杂交蛋白质相互作用免疫共沉淀
