单丹
- 作品数：5 被引量：17H指数：2
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- 高糖高胰岛素对去甲肾上腺素诱导的心肌细胞肥大的影响
- 目的:利用体外培养的乳鼠心肌细胞,观测高浓度胰岛素和高浓度葡萄糖作用下对去甲肾上腺素诱导的心肌细胞肥大的影响,并探讨其可能作用机制。方法:以培养的乳鼠心肌细胞为模型分组给药后,用显微镜目镜计数心肌细胞搏动的频率;用Low...
- 周庆峰王洪新王怡薇符丽娟单丹刘鹤
- 关键词：高糖高胰岛素肥大胰岛素抵抗
- 文献传递
- 吡格列酮对高糖高胰岛素诱导的心肌细胞肥大的影响被引量：11
- 2004年
- 目的 利用体外培养的乳鼠心肌细胞 ,观察吡格列酮对高浓度葡萄糖与高浓度胰岛素共同诱导的肥大心肌细胞的影响 ,进一步推测吡格列酮对糖尿病并发心肌肥大的可能作用及作用机制。方法 以培养的乳鼠心肌细胞为模型分组给药后 ,用Lowrys法测心肌细胞的蛋白质含量 ;用 [3 H]leucine标记法测定心肌细胞蛋白的合成 ;利用计算机图像分析系统测心肌细胞的体积 ;用显微镜目镜计数心肌细胞搏动的频率。结果 10 μmol·L-1浓度的吡格列酮在对高糖高胰岛素诱导的肥大心肌细胞的蛋白含量、蛋白合成及体积均有显著的抑制作用。其抑制肥大的效果比维拉帕米更为明显 ;同时观察到吡格列酮同维拉帕米一样有抑制心肌细胞搏动的作用。结论 吡格列酮能有效抑制高糖高胰岛素诱导的心肌细胞肥大。这种作用可能是通过作用于PPARγ来实现的。
- 周庆峰王洪新王怡薇单丹符丽娟
- 关键词：吡格列酮高糖高胰岛素心肌细胞肥大
- 眼睛蛇毒心脏毒素对大鼠心肌细胞收缩及细胞内钙离子的作用被引量：1
- 2005年
- 目的研究眼睛蛇毒心脏毒素(Cardiotoxin,CTX)对心肌细胞的形态、收缩幅度和细胞内钙离子([Ca2+]i)的作用.方法应用荧光计量法(以Fura-2/AM为荧光染料)及光学成像系统来测定单个心肌细胞[Ca2+]i和收缩幅度.结果0.001～1μmol/L的CTX使心肌细胞由杆状变成圆形,药物的作用从第1分钟时开始,到第20分钟时趋于稳定.在电刺激存在的情况下,1 μmol/L的CTX最初导致电诱导的[Ca2+]i和收缩幅度瞬间增加,接下来[Ca2+]i时程延长,最终细胞对电刺激不敏感、突然收缩、[Ca2+]i持续增高.在缺乏电刺激的情况下,1μmol/L的CTX可诱导Ca2+震荡波、持续性[Ca2+]i增高,这种作用与40mmol/L的KCl和10mmol/L咖啡因所引起的[Ca2+]i瞬间增加不同.结论CTX作用初期使[Ca2+]i增高,使细胞[Ca2+]i超载,同时伴随细胞形状的改变.
- 杨育红单丹杜洪文王洪新
- 关键词：心脏毒素心肌细胞细胞内钙
- κ-阿片受体与β_1-肾上腺素受体交互作用抑制异丙肾上腺素诱导的心肌肥大被引量：4
- 2005年
- 目的:观察选择性kappa阿片受体(kappaopioidreceptor,κOR)与β肾上腺素受体(βadrenergicreceptor,βAR)在心肌细胞肥大方面的交互作用。方法:以体外培养的乳鼠心肌细胞为模型,10μmol·L-1的异丙肾上腺素(β肾上腺素受体激动剂,βAR)诱导心肌肥大,观察1μmol·L-1的U50,488H(κOR激动剂,U50)对其作用。进一步探索在100nmol·L-1ICI118,551(β2AR阻断剂)存在情况下,κOR的激活对心肌肥大的作用。用Lowry’s法测心肌细胞的蛋白质含量;用消化分离法,并利用计算机图象分析系统测心肌细胞的体积;用[3H]leucine掺入法测定心肌细胞蛋白的合成。结果:异丙肾上腺素使心肌细胞总蛋白含量、体积、蛋白合成明显增加;1μmol·L-1的U50,488H使ISO诱导的心肌细胞总蛋白含量、体积、蛋白合成减少,这种作用可被选择性κOR阻断剂norBNI(norbinaltorphimine)抑制。在ICI118,551存在的情况下,U50也能起到减弱ISO诱导心肌细胞肥大的作用。结论:U50,488H通过激活κOR与β1AR交互作用抑制ISO所诱导的心肌细胞肥大。
- 单丹王洪新苏玉虹杨育红王浩
- 关键词：异丙肾上腺素心肌肥大U50
- 高糖高胰岛素对去甲肾上腺素诱导的心肌细胞肥大的影响被引量：1
- 2005年
- 目的:利用体外培养的乳鼠心肌细胞,观测高浓度胰岛素和高浓度葡萄糖作用下对去甲肾上腺素诱导的心肌细胞肥大的影响,并探讨其可能作用机制。方法:以培养的乳鼠心肌细胞为模型分组给药后,用显微镜目镜计数心肌细胞搏动的频率;用Lowrys法测心肌细胞的蛋白质含量;用消化分离法,利用计算机图象分析系统测心肌细胞的体积;用[3H]leucine标记法测定心肌细胞蛋白的合成。结果:与对照组相比,去甲肾上腺素(NE)组、高糖组、高胰岛素组心肌细胞蛋白含量、体积、蛋白合成均有明显增加,而与高糖加NE组和高糖高胰岛素组相比较,高糖高胰岛素加NE组心肌细胞蛋白含量、体积、蛋白合成增加则更为显著。结论:单纯高浓度胰岛素培养可促进心肌细胞肥大,同时用高糖高胰岛素联合培养,可使去甲肾上腺素诱导的心肌细胞肥大作用进一步增强。
- 周庆峰王洪新王怡薇符丽娟单丹刘鹤
- 关键词：高糖高胰岛素肥大胰岛素抵抗
