刘汉楚
- 作品数：69 被引量：299H指数：9
- 供职机构：武汉市儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金“十五”国家科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程语言文字化学工程更多>>
- 胰岛素样生长因子与新生儿肺发育及肺损伤关系的研究进展
- 2003年
- 刘汉楚常立文
- 关键词：胰岛素样生长因子新生儿肺发育肺损伤维甲酸
- 胰岛素样生长因子与新生大鼠高氧肺损伤的关系被引量：8
- 2004年
- 刘汉楚常立文容志惠祝华平张谦慎陈红兵李文斌
- 关键词：胰岛素样生长因子新生大鼠高氧肺损伤维甲酸
- 高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察
- 2008年
- 目的探讨高压氧（HB0）对中、重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将169例HIE患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组患儿在常规治疗同时加予HBO干预，每日1次，10d为1个疗程，其中中度HIE患儿治疗1～3个疗程，重度HIE患儿治疗3～6个疗程；对照组患儿仅给予常规治疗。2组患儿分别于治疗前、后进行新生儿行为神经测定（NBNA）和发育商（DQ）检测。结果出生12～14d时，治疗组和对照组NBNA检测值间差异无统计学意义（P〉0．05）；在出生后26～28d时，2组患儿NBNA值间差异有统计学意义（P〈0．05）；随访调查发现，治疗组患儿在出生后3，6，12个月时的DQ值均明显优于对照组（均P〈0．05）。结论HB0治疗对中重度新生儿HIE具有显著疗效，值得临床进一步推广、应用。
- 刘汉楚何正慧陈小蓓王小平熊萍蔡宝珍吴春英孙金枝夏淳和
- 关键词：婴儿缺氧缺血性脑病高压氧
- 维甲酸对高氧暴露早产大鼠胰岛素样生长因子系统表达的影响被引量：3
- 2005年
- 目的探讨维甲酸(RA)对高氧暴露下早产大鼠肺组织胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)、Ⅱ型IGF受体(IGF-2R)及IGF结合蛋白2(IGFBP-2)mRNA和多肽表达的影响及其抗损伤机制。方法260只孕21d剖宫产鼠为早产鼠,生后第2天随机分为四组,Ⅰ组:空气+生理盐水;Ⅱ组:高氧(85%O2)+生理盐水;Ⅲ组:空气+RA;Ⅳ组:高氧+RA。Ⅱ、Ⅳ组持续暴露于85%氧气中,Ⅰ、Ⅲ组置于空气中;Ⅲ、Ⅳ组从生后第3天起每日腹腔注射RA,Ⅰ、Ⅱ组每日注射生理盐水。分别于生后4、7、10、14、21d记病死率,取肺标本作辐射状肺泡计数(RAC);测IGF-Ⅱ、IGF-2R和IGFBP-2mRNA表达强度(RT-PCR)或多肽表达强度(Western印迹)。结果(1)存活率:7d内四组差异无统计学意义;7d后各时间点Ⅱ、Ⅳ组明显低于Ⅰ、Ⅲ组(P<0.05或<0.01),但Ⅳ组明显高于Ⅱ组(P<0.01)。(2)RAC结果:4d时,Ⅱ、Ⅳ组RAC值即明显减少(P<0.01);随后与对应Ⅰ、Ⅲ组比较差异有统计学意义(P<0.01),但Ⅳ组明显高于Ⅱ组(P<0.01)。(3)RT-PCR结果:IGF-ⅡmRNA表达强度:与Ⅰ、Ⅲ组相比,Ⅱ、Ⅳ组4d时表达即增强(P<0.01);14d时,Ⅱ组较Ⅰ组、Ⅳ组较Ⅲ组表达差异有统计学意义(P<0.01);其中Ⅳ组表达较Ⅱ组相对降低(P<0.01);IGF-2RmRNA表达强度在4和14d时,Ⅱ、Ⅳ组明显高于Ⅰ、Ⅲ组(P均<0.01),而Ⅳ组明显低于Ⅱ组(P<0.01);IGFBP-2mRNA表达强度:Ⅱ、Ⅳ组明显强于相应的Ⅰ、Ⅲ组,但14d时Ⅳ组表达低于Ⅱ组(P<0.01)。肽表达强度结果:IGF-Ⅱ多肽、IGF-2R膜蛋白、IGFBP-2多肽的表达强度与其各自的mRNA表达变化相似。结论RA可部分逆转高氧引发的肺发育阻滞;RA下调高氧暴露下肺组织中IGFBP-2、IGF-Ⅱ和IGF-2R的表达可能是其干预肺损伤的机制之一。
- 刘汉楚常立文张谦慎容志惠祝华平陈红兵李文斌
- 关键词：维甲酸高氧症胰岛素样生长因子高氧暴露早产大鼠
- Notch信号在新生鼠高氧肺损伤中的表达被引量：11
- 2004年
- 目的 观察Notch信号在高氧暴露下新生大鼠肺组织中的表达 ,探讨其在新生大鼠高氧肺损伤发生、发展中的可能作用。 方法 将足月SD新生大鼠 4 8只随机分为对照组 ( 2 4只 ,正常空气中 )和高氧组 ( 2 4只 ,暴露于常压高氧舱中 ,氧浓度 >85 % )。高氧组高氧暴露 1、7、14、2 1d行肺组织病理学检查 ,采用免疫组化法检测Notch1 3 及其配体Jagged在肺组织中的表达 ;RT PCR半定量分析各组肺组织Notch1 3 及JaggedmRNA表达强度。 结果 与对照组比较 ,高氧组肺组织明显水肿、出血和肺发育滞后。高氧组各时间点肺组织Notch1,2 和Jagged蛋白的表达均低于对照组 (P <0 .0 5、P <0 .0 1) ,Notch3 则表达上调 ,表达主要分布于气道上皮细胞、肺泡上皮细胞、内皮细胞和成纤维细胞。高氧组NotchmRNA表达及活性均较对照组呈动态下降 (P <0 .0 1)。 结论 高氧暴露导致新生大鼠的Notch受体 /配体异常表达 ,参与了高氧肺损伤。长期暴露于 85 %的氧中 ,Notch1基因表达的向下调节可能是机体的一种保护性应激反应 ,是促进肺泡Ⅱ型细胞分化增殖的主要机制之一。Notch3
- 张谦慎常立文刘汉楚容志惠陈红兵祝华平李文斌
- 关键词：NOTCH信号新生鼠高氧肺损伤肺疾病高氧症膜蛋白质类
- 新生儿呼吸机相关性肺炎的病原菌耐药性分析
- 目的：分析新生儿呼吸机相关性肺炎(VAP)的病原菌分布及药物耐受情况，指导合理用药。方法：将2008年～2009年实行机械通气48h后的患儿采用一次性吸痰管经气管插管，从下呼吸道采集分泌物标本立即送检。所有合格痰标本按标...
- 刘汉楚鲍连生卢珊荣王巧玲孙金枝
- 关键词：新生儿肺炎病原菌药物耐受性
- 文献传递
- 大鼠肺发育过程中肽类生长因子表达变化被引量：2
- 2006年
- 目的探讨胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)Ⅰ、Ⅱ、血小板源性生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)AA、BB和角化细胞生长因子(keratinocgte growth fac- tor,KGF)在大鼠肺发育过程中的作用。方法于胚胎18、20和21 d以及出生后1、4、7、10和21 d 留取SD大鼠肺组织标本,采用免疫组织化学法和Western blot对IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、PDGF-AA、PDGF- BB表达进行定位、定量检测,采用RT-PCR方法对IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、PDGF-A、PDGF-B和KGF mR- NA表达水平进行半定量分析。结果 IGF-Ⅰ表达高峰期为出生后4、7和10．d;IGF-Ⅱ在胎肺阶段即有丰富表达,出生后呈下降趋势,且两者在蛋白与mRNA水平的变化情况基本一致。PDGF-A、 PDGF-B mRNA在胎肺期即有明显表达,除出生后7 d时升高外(0．97±0．23,P<0．01),其余各时间点间PDGF-A mRNA表达差异无统计学意义(P>0．05);PDGF-B mRNA表达在生后4 d时有所增强(0．42±0．16,P<0．05),10 d时有所下降(0．12±0．02,P<0．05),其余各时间点间差异均无统计学意义(P>0．05)。Western blot检测结果提示PDGF-AA在胎肺组织有较强表达,出生后1、4和7 d 为其高峰期;而PDGF-BB在胎肺期表达较弱,出生后4、7和10 d时达到峰值。KGF mRNA表达以胎肺组织最强,出生后各时间点间无明显差异(P>0．05)。结论肽类生长因子表达动态改变在肺组织正常发育过程中扮演重要角色。
- 常立文李文斌刘汉楚陈红兵王利玲张谦慎容志惠
- 关键词：生长调节素类血小板源性生长因子成纤维细胞生长因子
- 新生儿急性呼吸窘迫综合征多中心回顾分析
- 李文斌程红斌夏世文刘汉楚杨树杰万致婷潘睿朱晓芳王琳常立文
- 布洛芬与吲哚美辛治疗早产儿动脉导管未闭的疗效及安全性对比研究被引量：8
- 2009年
- 目的对比观察口服布洛芬与吲哚美辛对早产儿动脉导管未闭(PDA)的疗效及安全性。方法将近3a收治的36例PDA早产儿作为布洛芬组。于出生2～7d分3次予口服布洛芬治疗,首剂给予10mg/kg,于24h、48h后再分别给予5mg/kg。将2003年6月-2005年12月采用吲哚美辛治疗的33例PDA早产儿作为吲哚美辛组。服药首剂0.2mg/kg,间隔12h1次,共3次。观察二组疗效和不良反应。结果布洛芬组PDA关闭29例(80.56%),吲哚美辛组关闭27例(81.82%),二组比较差异无统计学意义(χ2=0.02P>0.05)。布洛芬组5d前与5d后用药关闭率分别为91.30%、61.54%(21/23例、8/13例),二者比较差异有统计学意义(χ2=4.70P<0.05);吲哚美辛组5d前及5d后用药关闭率分别为95.0%、61.54%(19/20例、8/13例),二者比较差异有统计学意义(χ2=5.93P<0.05)。布洛芬组与吲哚美辛组比较5d前与5d后用药关闭率均无统计学差异。布洛芬组发生不良反应6例(16.67%),吲哚美辛组发生不良反应16例(48.48%),二组比较差异有统计学意义(χ2=8.03P<0.01)。结论口服布洛芬治疗早产儿PDA疗效与吲哚美辛相当,但前者不良反应少,安全系数高。
- 刘汉楚方成志曾凌空孙金枝蔡宝珍吴春英夏淳和王巧玲
- 关键词：布洛芬吲哚美辛动脉导管未闭婴儿早产
- 苦杏仁甙对体外高氧暴露早产大鼠肺泡Ⅱ型细胞增殖细胞核抗原、细胞周期蛋白D1及p^21CIP1表达的影响
- 2007年
- 肺泡Ⅱ型细胞（type Ⅱ alveolar epithelial cell，AECⅡ）在生后肺发育和肺组织损伤修复过程中占有重要地位，高氧暴露导致肺组织损伤，其修复有赖于AECⅡ的正常增殖。增殖细胞核抗原（proliferation cell nuclear antigen，PCNA）在细胞周期G1期即开始表达，S期达高峰；细胞周期蛋白D1（cyclin D1）、p^21CIP1是主要的G1／S转换点调控蛋白。
- 祝华平常立文李文斌刘汉楚容志惠
- 关键词：细胞周期蛋白D1增殖细胞核抗原高氧暴露早产大鼠苦杏仁甙
