刘旭
- 作品数：23 被引量：96H指数：4
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ATP结合盒转运体G1与动脉粥样硬化的研究进展被引量：4
- 2017年
- ATP结合盒转运体G1(ABCG1)是人类ATP结合盒转运体超家族的成员之一,可促进细胞内的胆固醇和磷脂外流,维持细胞脂质稳态平衡。ABCG1缺乏可参与泡沫细胞形成、内皮细胞功能紊乱和炎症反应等,进而影响动脉粥样硬化的形成和发展。但是无论在动物实验还是人体研究,ABCG1在动脉粥样硬化中的作用都有争议,本文针对ABCG1在动脉粥样硬化疾病中的研究进展进行综述。
- 李瞿张小倩刘旭张慧媛何志义
- 关键词：动脉粥样硬化单核苷酸多态性
- ECE-1基因多态性与原发性高血压的相关性被引量：1
- 2017年
- 目的探讨内皮素转换酶-1(endothelin converting enzyme-1,ECE-1)基因多态性与中国北方汉族人群原发性高血压的相关性。方法采用病例-对照方法,在中国北方汉族人群中收集178例原发性高血压患者和194例健康对照者,应用聚合酶链式反应-连接酶检测方法测定ECE-1基因C-338A和T-839G位点的多态性。结果在原发性高血压组中,C-338A位点CA+AA基因型和A等位基因分布频率显著高于对照组(P=0.006;P=0.014);T-839G位点基因型和等位基因分布频率无显著差异。结论 ECE-1基因C-338A位点多态性与中国北方汉族人群原发性高血压的发病具有一定相关性。
- 李瞿刘旭张小倩张慧媛王加璐何志义
- 关键词：内皮素转换酶-1基因多态性原发性高血压
- 认知训练联合人文护理对脑卒中认知功能障碍的干预效果分析被引量：3
- 2021年
- 目的分析认知训练联合人文护理对脑卒中认知功能障碍的干预价值。方法选取中国医科大学附属第一医院2016年1月至2017年12月治疗的脑卒中认知功能障碍患者130例为研究对象,采用随机数字表法分为认知训练组(70例)和常规组(60例)。两组在对症治疗的基础上,常规组采用人文护理,认知训练组采用认知训练联合人文护理,两组均持续干预4周。比较两组护理干预前后认知功能、运动功能和日常生活活动能力变化,统计两组患者护理满意度。结果干预后,两组神经行为认知状态检查(NCSE)各维度评分均显著改善,且认知训练组各维度评分均显著优于常规组(t=6.075、3.837、5.184、6.642、5.078、9.958、5.877,均P<0.05)。干预后,认知训练组临床失智评分(CDR)、功能综合评定(FCA)和日常生活活动能力(ADL)评分分别为(1.59±0.18)分、(101.17±7.58)分、(27.15±5.13)分,常规组分别为(1.87±0.25)分、(89.62±9.36)分、(29.86±5.75)分,两组均差异有统计学意义(t=7.399、7.772、2.839,均P<0.05)。认知训练组护理满意度为97.14%(68/70),高于常规组的86.67%(52/60),差异有统计学意义(χ^(2)=4.994,P<0.05)。结论认知训练联合人文护理用于脑卒中认知功能障碍护理能改善患者的认知功能,促进肢体运动功能恢复,提高日常生活活动能力,患者对护理满意度高。
- 郑秀丽张小倩刘旭赵珊珊
- 关键词：认知疗法人文科学护理个性量表病人满意度
- LOX-1基因多态性与腔隙性脑梗死的相关性研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨LOX-1基因G501C位点多态性与腔隙性脑梗死发病的相关性。方法用PCR-LDR方法检测167例腔隙性脑梗死患者和386例健康对照者LOX-1基因G501C位点基因型。结果腔隙性脑梗死组的CC+GC基因型、GC基因型频率明显高于对照组(=0.02,<0.01)。病例组G501C位点的GC基因型频率,在校正传统危险因素后仍明显高于对照组,且差异有统计学意义(OR=1.762,95%CI=1.175-2.644,<0.01)。结论 LOX-1基因G501C位点多态性与腔隙性脑梗死的发病密切相关,可能是腔隙性脑梗死发病的危险因素。
- 刘旭朱瑞霞李瞿何志义
- 关键词：腔隙性脑梗死LOX-1基因多态性
- OLR1基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性研究被引量：5
- 2016年
- 目的探讨OLR1基因3′-UTR-C188T及G501C位点多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性。方法用PCR-LDR方法检测219例动脉粥样硬化性脑梗死患者和386例健康对照者OLR1基因3'-UTR-C188T及G501C位点基因型。结果动脉粥样硬化性脑梗死组及对照组3′-UTR-C188T基因型和等位基因分布无统计学意义。病例组G501C位点的CC+GC基因型、GC基因型频率明显高于对照组(P=0.04,P=0.03)。病例组G501C位点的GC基因型频率,在校正传统危险因素后仍明显高于对照组,且差异有统计学意义(OR=1.535,95%CI=1.044-2.256,P=0.03)。结论 OLR1基因G501C位点多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的发病具有相关性,可能是动脉粥样硬化性脑梗死发病的危险因素。
- 刘旭朱瑞霞李瞿何志义
- 关键词：动脉粥样硬化性脑梗死血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1基因多态性
- 中国人MMP-9基因多态性与缺血性脑卒中关系的Meta分析被引量：6
- 2016年
- 目的评价我国人群基质金属蛋白酶-9（MMP-9）基因C-1562T多态性与缺血性脑卒中的关系。方法对2015年11月前公开发表的关于中国人缺血性脑卒中MMP-9基因C-1562T多态性的病例对照研究进行Meta分析。结果共纳入8个病例对照研究。Meta分析结果表明,MMP-9基因C-1562T多态性与中国人缺血性脑卒中的发病相关,差异有统计学意义（等位基因模型：OR=1.47,95%CI：1.25-1.74,P〈0.01;显性遗传模型：OR=1.37,95%CI：1.14-1.65,P〈0.01）。敏感性分析显示结果稳定,倒漏斗图及Begg检验提示存在发表偏倚可能性小。结论 MMP-9基因C-1562T多态性与中国人缺血性脑卒中相关,可能是缺血性脑卒中发病的危险因素。
- 刘旭李瞿张健朱瑞霞何志义
- 关键词：MMP-9缺血性脑卒中基因多态性META分析
- 急性心肌梗死急诊PTCA加支架术的护理体会被引量：4
- 2005年
- 总结临床急性心肌梗死急诊PTCA支架术的临床病例资料,术前护理、术后护理经验。降低了病人的死亡率和医疗费用,缩短了康复时间。
- 刘旭刘开
- 关键词：PTCA支架术护理
- 同时累及同侧颈内动脉及大脑后动脉供血区的大面积脑梗死2例报告被引量：3
- 2016年
- 同时累及同侧颈内动脉及大脑后动脉供血区的大面积脑梗死在临床上较为罕见,病因多为同侧颈内动脉狭窄伴胚胎型大脑后动脉变异。现将我院收治的2例同时累及同侧颈内动脉及大脑后动脉供血区的大面积脑梗死报道如下。
- 金枫刘旭邓淑敏李蕾郝悦含何志义
- 关键词：动脉供血区颈内动脉右侧大脑半球低密度病灶神经系统查体胚胎型
- Percheron动脉闭塞三例被引量：2
- 2013年
- 临床资料 例1为男性，50岁，因“意识不清9h”于2004年7月16日入院。既往有高血压史．体检：意识不清，疼痛刺激四肢不动，双瞳孔等大，直径4．5mm，光反射消失，Babinski征双侧阳性。
- 张慧媛李蕾刘旭邓淑敏朱瑞霞何志义
- 关键词：动脉闭塞BABINSKI征意识不清高血压史疼痛刺激光反射
- 基质金属蛋白酶-9基因多态性与脑梗死相关性的Meta分析被引量：1
- 2016年
- 目的评价基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)基因-1562C>T多态性与脑梗死发病的相关性。方法对2015年10月前公开发表的关于脑梗死MMP-9基因-1562C>T多态性的病例对照研究进行Meta分析。结果共纳入12个病例对照研究。Meta分析结果表明,MMP-9基因-1562C>T多态性与脑梗死的发病相关,具有显著的统计学意义(显性遗传模型:OR=1.29,95%CI:1.12-1.48,P<0.01;隐性遗传模型:OR=2.20,95%CI:1.55-3.12,P<0.01)。敏感性分析显示结果稳定。倒漏斗图及Egger回归分析提示不存在发表性偏倚。结论 MMP-9基因-1562C>T多态性与脑梗死发病相关,可能是脑梗死发病的危险因素。
- 刘旭朱瑞霞张健李瞿何志义
- 关键词：MMP-9基因多态性脑梗死META分析
