您的位置: 专家智库 > >

刘扬

作品数:51 被引量:144H指数:7
供职机构:苏州大学医学部药学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划江苏省科技厅社会发展基金国家科技型中小企业技术创新基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程一般工业技术文化科学更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 4篇学位论文
  • 3篇专利

领域

  • 43篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 3篇一般工业技术
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇政治法律
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 12篇去甲
  • 8篇正交
  • 8篇体外
  • 8篇体外释放
  • 8篇纳米粒
  • 8篇缓释
  • 7篇蛇床子
  • 7篇蛇床子素
  • 7篇去甲斑蝥素
  • 7篇微丸
  • 7篇缓释微丸
  • 7篇斑蝥
  • 7篇斑蝥素
  • 7篇处方
  • 6篇米粒
  • 5篇正交试验
  • 5篇去甲基
  • 5篇去甲基斑蝥素
  • 4篇肿瘤
  • 4篇壳聚糖

机构

  • 50篇苏州大学
  • 4篇苏州卫生职业...
  • 3篇浙江长生鸟药...
  • 2篇苏州市第四人...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇苏州大学附属...
  • 1篇新疆医科大学
  • 1篇无锡市第二人...
  • 1篇苏州市立医院
  • 1篇苏州利元医药...
  • 1篇苏州医药科技...
  • 1篇苏州中药研究...
  • 1篇苏州市第九人...

作者

  • 50篇刘扬
  • 28篇张学农
  • 7篇龚金红
  • 7篇游本刚
  • 7篇张玮
  • 7篇唐丽华
  • 4篇成旭东
  • 4篇胡晓波
  • 3篇贝永燕
  • 3篇俞迪佳
  • 3篇朱缨
  • 3篇杨红
  • 3篇王晓青
  • 3篇孙芸
  • 3篇许洁
  • 3篇王玉婷
  • 2篇朱爱军
  • 2篇邓安平
  • 2篇明志君
  • 2篇孙雄华

传媒

  • 8篇抗感染药学
  • 5篇中国药物警戒
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇中草药
  • 3篇中国药房
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国野生植物...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇中成药
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中国药业
  • 1篇药学教育
  • 1篇苏州大学学报...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇第九届全国青...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 7篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 8篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2003
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于石墨烯纳米复合物和纸基的电化学分析方法的研究
石墨烯,这种由单层碳原子紧密堆积成的二维蜂窝状晶格结构碳质材料,由于其具有特殊的纳米结构以及优异的性能,在电子学、光学、磁学、生物医学、催化、传感器、储能等诸多领域显些超凡的性能示出了巨大的应用潜能。本文以石墨烯纳米材料...
刘扬
关键词:石墨烯免疫传感器
文献传递
去甲斑蝥素理化性质测定及大鼠在体肠吸收动力学研究
2013年
目的测定去甲斑蝥素理化性质及在体肠吸收动力学,为设计缓释制剂提供参考依据。方法测定去甲斑蝥素溶解度、油水分配系数。采用大鼠在体回流方法,利用紫外分光光度法和HPLC分别测定酚红和去甲斑蝥素的含量,研究去甲斑蝥素在不同浓度和不同小肠区段下的吸收。结果去甲斑蝥素在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为:0.1623,0.1260,0.0084,0.0035h-1;在小肠的吸收速率常数不同药物浓度70、80、90μg.mL-1时分别为:0.0112,0.0056,0.0071h-1。结论不同的药物浓度对去甲斑蝥素在大鼠全肠道的吸收无显著影响,药物的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散,提示适于制备日服一次的缓释给药系统。
周颖成旭东王玉婷刘扬
关键词:去甲斑蝥素理化性质吸收动力学
均匀设计优化去甲斑蝥素薄膜包衣型缓释微丸制备工艺
目的以去甲斑蝥素为模型药物制备膜控型缓释微丸,并对其体外释药情况进行研究。方法采用流化床包衣法对去甲斑蝥素微丸进行缓释包衣,确定最佳机器参数,通过均匀设计优化包衣液处方。并对最佳处方进行重现和释放曲线数据拟合。结果通过U...
刘扬王玉婷张学农
关键词:均匀设计薄膜包衣缓释微丸去甲斑蝥素
文献传递
蛇床子素固体分散体分散片的处方优化及其体内外质量评价被引量:3
2016年
目的:优化蛇床子素固体分散片的处方并考察其体内外释药特性。方法:以崩解时限、硬度的综合评分为指标,通过正交试验优选蛇床子素固体分散片的处方。采用RP-HPLC比较蛇床子素固体分散片和原料药体内外释药特性的差异。结果:最佳处方为蛇床子素固体分散体43.5%,微晶纤维素40%,交联聚维酮12%,低取代羟丙基纤维素4%,微粉硅胶0.5%;崩解时间(80.5±3.8)s,硬度(4.4±0.4)kg,分散均匀性好、混悬性好。分散片体外释药参数T50(药物溶出50%时间)和Td(药物溶出63.2%时间)分别为0.013,1.37 min,均明显优于原料药。固体分散片的达峰时间(tmax)1.00 h,达峰浓度(Cmax)37.42 mg·L^-1,药时曲线下面积(AUC0-t)43.04 mg·L^-1·h。结论:蛇床子素固体分散片具有分散均匀、有效成分溶出速率快的特性,能显著提高药物在大鼠体内的生物利用度。
俞迪佳刘扬朱缨
关键词:蛇床子素固体分散体分散片崩解时限
去甲斑蝥素缓释微丸的制备
目的:本课题旨在药剂学基本理论的指导下,熟悉去甲斑蝥素的理化性质和大鼠在体肠吸收特性。以去甲斑蝥素为模型药物制备骨架型和膜控型缓释微丸。并对缓释微丸进行初步药动学研究。 方法: (1)通过文献,掌握去...
刘扬
关键词:去甲斑蝥素缓释微丸体外释放正交试验
文献传递
高效液相色谱法测定首乌丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量被引量:4
2012年
目的高效液相法测定测定首乌丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷成分含量;方法采用RP-HPLC,色谱柱Ultimate XB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(25:75);检测波长:320nm;流速:1mL.min-1;柱温30℃。结果 3批首乌丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量为3.895~4.136mg.g-1;结论该法稳定、简便,适用于首乌丸制剂质量控制。
成旭东孙芸刘扬
关键词:首乌丸高效液相色谱法
HPLC法同时测定木蝴蝶中3种黄酮成分被引量:5
2013年
目的建立高效液相色谱测定方法同时测定中药木蝴蝶中木蝴蝶苷B、黄芩苷、黄芩素。方法采用RP-HPLC法,其中色谱柱为Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A相)-0.5%冰醋酸水溶液(B相)梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长280 nm;柱温30℃。结果 3批木蝴蝶中含木蝴蝶苷B 2.09%~2.73%,黄芩苷1.08%~1.29%,黄芩素1.24%~1.76%。结论该方法快速、准确、重复性好,为更好地控制木蝴蝶药材的质量提供了可行的方法。
成旭东刘扬
关键词:黄芩苷黄芩素木蝴蝶高效液相色谱法
一种液压传动装置
本发明公开了一种液压传动装置,包括驱动装置、输入装置以及输出装置,所述输入装置包括输入缸体,内设有柱塞,其一端与所述输入缸体之间构成输入液压腔,内设有液压介质,所述输入缸体外侧设有导向块,所述导向块与所述柱塞间设有限位结...
王明娣刘扬钟康民曹坤陈正
文献传递
紫外分光光度法测定珍珠菜中总黄酮含量被引量:16
2007年
目的:建立珍珠菜提取液中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,通过紫外可见扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,并进行样品溶液稳定性试验和方法回收率与精密度试验。结果:最大吸收波长为405 nm,标准曲线线性范围为4.014-32.112μg/mL,r=0.999 9。样品液经A l3+络合后在0.5-2.5h内稳定性较好,平均加样回收率为102.00%±1.64%,RSD为1.61%,日内、日间精密度RSD小于2%,符合要求。结论:该方法简单方便、准确可靠,可以用来测定珍珠菜中总黄酮的含量。
游本刚唐丽华刘扬
关键词:珍珠菜总黄酮紫外分光光度法
蛇床子素固体分散体的制备与分析被引量:4
2011年
本文采用熔融法制备蛇床子素固体分散体,以产物溶解度大小作为考察指标,正交设计优化制备工艺,得出最佳处方。制备的蛇床子素固体分散体在30分钟基本完全溶出,较原料药好很多,且蛇床子素在固体分散体中的化学性质没有改变,晶格结构也没有改变。因此制备的蛇床子素固体分散体有比较好溶出度,工艺简单,成本低廉。
俞迪佳刘扬朱缨杜莹张学农
关键词:蛇床子素固体分散体
共5页<12345>
聚类工具0