龚金红
- 作品数：11 被引量：75H指数：6
- 供职机构：苏州大学医学部药学院更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划浙江省科技攻关计划江苏省科技厅社会发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RP-HPLC法测定复方珍珠咽喉宁含片中梓醇和甘草酸含量
- 2008年
- 目的:同时测定复方珍珠咽喉宁制剂中的梓醇和甘草酸含量,以控制复方珍珠咽喉宁含片质量.方法:超声提取,采用ODS-C_(18)反相柱(4.6mm×250mm,5μm),分别用流动相水-乙腈(99.4:0.6)和乙腈-ψ(乙酸)0.1%的水溶液(33:67),检测波长(λ)分别为210 nm和254 nm对梓醇和甘草酸进行测定。结果:采用ψ(甲醇)50%为溶剂,超声30 min,梓醇的平均回收率98.33%,RSD 0.78%;甘草酸的平均回收率96.89%,RSD 0.45%.结论:该法简便、快速、专属性强,适用于咽喉宁含片的含量控制。
- 刘扬龚金红储宁许洁张学农阮华君廖杰
- 关键词：甘草酸梓醇RP-HPLC
- 复方珍珠含片的研制
- 目的：本课题旨在中医理论指导下，在传统古方“珍珠丸”基础上运用中医辨证论治理论并结合现代制剂工艺新方法与新技术研制具有清利咽喉，消肿止痛，解毒生肌之功的“复方珍珠含片”。
方法：
(1)以传统古方“珍...
- 龚金红
- 关键词：制剂工艺毒理学药效学
- 文献传递
- 多元回归综合优化去甲基斑蝥素壳聚糖纳米粒的制备工艺被引量：7
- 2008年
- 目的以去甲基斑蝥素为模型药物,运用正交设计及多元回归分析多指标综合优化其低相对分子质量壳聚糖纳米粒制备工艺。方法采用离子诱导法制备去甲基斑蝥素低相对分子质量壳聚糖纳米粒,以粒径、包封率为评价指标,以低相对分子质量壳聚糖(LCS)、三聚磷酸钠(TPP)浓度和温度为3个因素,选用L9(34)正交实验设计结合多元回归筛选纳米粒的制备工艺,并根据多指标权重对其线性加权和进行优化,推断优化方案。同时,应用数学模型,绘出各指标随因素变化的趋势图,预测优化结果。结果根据优化条件验证制备工艺,所得纳米粒粒径为(131±6)nm,包封率45.12%,载药量7.3%。优化处方工艺具有粒径小、包封率高特性。结论该数据处理方法用于制备工艺优化结果精确、高效,预测结果准确,具有推广应用价值。
- 张玮龚金红张学农刘扬杨志强
- 关键词：正交设计壳聚糖纳米粒处方优化去甲基斑蝥素
- 盐酸利多卡因脂质体凝胶剂的制备及经皮渗透动力学被引量：20
- 2005年
- 目的研制盐酸利多卡因(lidocaine hydrochloride,LDH)脂质体凝胶剂,并进行质量评价。方法通过均匀实验设计优化利多卡因脂质体的处方和制备工艺,以逆相蒸发-超声法制备LDH脂质体,再用卡波普为基质制成凝胶剂;以体外经皮渗透释药法,比较LDH脂质体凝胶剂及LDH凝胶剂中的经皮渗透规律。结果LDH脂质体平均粒径为88.31 nm,平均包封率为(66.21±4.8)%;LDH从凝胶剂的渗透符合Higuchi方程,其中脂质体凝胶剂24 h内药物渗透速率为761.49 μg·h-1,明显高于游离药物凝胶渗透率275.08 μg·h-1。结论载药脂质体凝胶剂可显著促进药物经皮吸收,为经皮吸收药物的理想载体。
- 龚金红刘扬唐丽华徐晓俊张学农
- 关键词：利多卡因脂质体凝胶剂包封率均匀设计
- 冰片-β-环糊精包合物理化性质及稳定性研究被引量：7
- 2008年
- 目的:考察冰片-β-环糊精(β-CYD)包合物的理化性质及其稳定性。方法:通过溶解度、溶出特性及表观溶解度等实验考察冰片包合前后的溶解、释放特性:比较冰片包合前后对光、湿、热的稳定性。结果:冰片包合前后,溶解度没有显著改变,且溶解度随着温度升高变化也不明显。冰片-β-CYD包合物量较少时,冰片可以完全解离释放;包合物量较高时,冰片未能完全释放。冰片包合后,对光照、温度及湿度的稳定性显著增强。结论:"复方珍珠含片"中冰片量较少,包合后有利于溶出释放,且稳定性显著增强,便于长久存贮而不改变疗效。
- 吴莉龚金红刘扬张玮张学农
- 关键词：冰片Β-环糊精包合物稳定性
- 离体皮肤渗透试验重复优化盐酸利多卡因凝胶剂处方工艺被引量：6
- 2005年
- 目的 :考察多种渗透促进剂对盐酸利多卡因凝胶经皮渗透的影响 ,并从中筛选其最佳处方组成。方法 :采用离体皮肤渗透试验 ,以渗透速率常数 (Y)和渗透率 (J)为指标 ,均匀设计和正交设计优化处方工艺 ,考察不同渗透促进剂对卡波普 (Carbopol)凝胶中利多卡因的经皮渗透效果。结果 :含氮酮 (Azone) 1.5 %、聚乙二醇 -4 0 0 (PEG-4 0 0 ) 0 .5 %、泊洛沙姆 (F-68) 4%、丙二醇 (PG) 2 5 %的盐酸利多卡因凝胶的经皮渗透效果最佳 ,并具有良好的稳定性 ,对皮肤无刺激性。结论 :通过重复优化法筛选出渗透促进剂对凝胶中盐酸利多卡因的最佳处方。
- 张学农刘扬唐丽华龚金红孙蔚华
- 关键词：盐酸利多卡因凝胶剂渗透促进剂离体皮肤药物处方
- 盐酸利多卡因凝胶剂处方优化及稳定性考察被引量：1
- 2005年
- 目的:考察多种渗透促进剂对盐酸利多卡因凝胶经皮渗透的影响,并从中筛选其最佳处方组成。方法:采用离体皮肤渗透实验,以渗透速率为指标,均匀设计优化处方工艺,考察不同渗透促进剂对羧甲基纤维素钠(CMC-Na)基质的凝胶剂中利多卡因的经皮渗透效果。结果:含1.5%月桂氮(?)酮,4%聚乙二醇-400,2%泊洛沙姆和25%丙二醇(PG)的盐酸利多卡因凝胶剂具有最佳的经皮渗透速率,且处方稳定,对皮肤无刺激性。结论:渗透促进剂对盐酸利多卡因经皮渗透有显著的促进作用。
- 龚金红刘扬张全英唐丽华孙蔚华张学农
- 关键词：盐酸利多卡因凝胶剂渗透促进剂稳定性
- 妇炎康分散片的处方优化及溶出度测定
- 目的：优化妇炎康分散片的处方,并测定最佳处方的溶出度.方法：以崩解时间、硬度及片重为综合指标,采用L9(34)正交实验筛选出妇炎康分散片的最佳处方.同时,采用RP-HPLC法考察了最佳处方的分散均匀性和溶出度.结果：最终...
- 张学农龚金红胡展红周士俊
- 关键词：妇炎康分散片正交设计溶出度
- RP-HPLC法测定复方珍珠含片中甘草酸的含量被引量：5
- 2006年
- 目的:建立复方珍珠含片中甘草酸含量测定的方法。方法:超声提取甘草酸,采用RP-HPLC法色谱条件为,ODS柱(4.6mm×250mm),流动相:乙腈-0.1%乙酸水溶液(33:67)波长254nm,流速1.0ml/min。结果:此方法线性关系,良好,甘草酸空白和加样平均回收率分别为99.42%(RSD1.36%),96.89%(RSD0.45%),日内RSD1.63%,日间RSD3.35%。结论:该法简便、快速、专属性强。
- 龚金红刘扬储宁张学农阮华君廖杰
- 关键词：甘草酸RP-HPLC
- 冰片-β-环糊精包合物的制备及鉴定被引量：8
- 2008年
- 张玮龚金红张学农
- 关键词：冰片Β-环糊精包合物均匀设计
