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刘志达

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:青岛科技大学化工学院更多>>
相关领域:化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇化学工程

主题

  • 2篇吡咯
  • 1篇叔丁氧羰基
  • 1篇水解
  • 1篇氰基
  • 1篇吡咯烷
  • 1篇吡咯烷酮
  • 1篇吡唑
  • 1篇哌嗪
  • 1篇羟甲基
  • 1篇羧酸
  • 1篇羰基
  • 1篇迈克尔加成
  • 1篇加成
  • 1篇甲基
  • 1篇甲酸
  • 1篇降压
  • 1篇降压药
  • 1篇合成工艺
  • 1篇N-

机构

  • 4篇青岛科技大学

作者

  • 4篇刘志达
  • 2篇黄龙江
  • 2篇滕大为
  • 1篇崔涛
  • 1篇张学楷

传媒

  • 3篇应用化工

年份

  • 4篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
吡咯-3-羧酸的合成
2013年
以吡咯为原料,经苯磺酰氯保护、傅-克酰基化、溴仿反应和去保护等反应制备了吡咯-3-羧酸,总产率48.8%。并对溴仿反应的工艺条件进行了优化,最佳溴仿反应条件是:Br2∶底物=4∶1(摩尔比),反应温度0℃,反应时间2 h,收率可达82%。
刘志达滕大为
左旋甲基多巴的合成工艺研究
左旋甲基多巴(α-Methyl-L-DOPA)是临床上最常用的降压药之一,它是通过产生代谢产物α-甲基去甲肾上腺素,激动中枢α受体,从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出,同时周围血管阻力及血浆肾素活性也降低来降低血压...
刘志达
关键词:降压药合成工艺
文献传递
5-苄基-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]哌嗪的合成
2013年
以炔丙醇和重氮甲烷为原料,经缩合、氧化、还原氨化、氯代及环合等5步反应,合成5-苄基-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]哌嗪这一未见文献报道的化合物。产物结构经核磁共振氢谱和质谱确证。
张学楷刘志达黄龙江滕大为
1-Boc-3-氰基-4-吡咯烷酮的合成工艺研究
2013年
以甘氨酸和丙烯腈为原料,经过迈克尔加成反应、酯化反应、氨基保护以及Dieckmann环合等4步反应,制备了1-Boc-3-氰基-4-吡咯烷酮,总收率66.4%。对关键的Michael加成和Dieckmann环合反应条件进行了优化,得到较佳反应条件:①迈克尔加成反应:丙烯腈与甘氨酸的摩尔比为1.1∶1,反应温度30℃,反应时间12 h;②环化反应:以甲苯为溶剂,1.3 mol的甲醇钠作碱,反应温度80℃,反应时间2 h。
崔涛刘志达黄龙江
关键词:迈克尔加成
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