崔涛
- 作品数：9 被引量：1H指数：1
- 供职机构：青岛科技大学更多>>
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- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 一种4H-色烯衍生物的制备方法
- 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种4H‑色烯衍生物的制备方法。所述方法为：向反应器中，加入取代β‑芳甲酰基硫代酰胺，取代对亚甲基苯醌和三乙胺，加入溶剂乙醇，加热至反应完毕后，旋转蒸发仪浓缩得到粗产物，用硅胶柱层析分离...
- 文丽荣崔涛李明
- 1-Boc-3-氰基-4-吡咯烷酮的合成工艺研究
- 2013年
- 以甘氨酸和丙烯腈为原料,经过迈克尔加成反应、酯化反应、氨基保护以及Dieckmann环合等4步反应,制备了1-Boc-3-氰基-4-吡咯烷酮,总收率66.4%。对关键的Michael加成和Dieckmann环合反应条件进行了优化,得到较佳反应条件:①迈克尔加成反应:丙烯腈与甘氨酸的摩尔比为1.1∶1,反应温度30℃,反应时间12 h;②环化反应:以甲苯为溶剂,1.3 mol的甲醇钠作碱,反应温度80℃,反应时间2 h。
- 崔涛刘志达黄龙江
- 关键词：迈克尔加成
- Fischer法合成2-苄基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚工艺的改进
- 2013年
- 采用Fischer法,以苯肼和1-苄基-4-哌啶酮为原料,首先合成苯腙化合物,再经过酸的催化重排、冷却、抽滤、洗涤、重结晶得2-苄基-2,3,4,5-四氢-1 H-吡啶并[4,3-b]吲哚,考察了投料方式、酸的选择、"一锅煮"技术、重结晶溶剂对收率的影响,确定适宜的工艺条件为:投料方式采用将苯肼滴加到1-苄基-4-哌啶酮和酸的混合液中,酸选择醋酸-盐酸(5∶1,摩尔比)、重结晶溶剂选择甲醇,在此条件下目标化合物收率(以苯肼计)达86%～93%,纯度达98%以上。
- 马强崔涛滕大为
- 铜催化偶联反应高效合成苯并[4,5]咪唑并[1,2-b]吡唑衍生物
- 2017年
- 建立了一种快速、高效的CuI催化N-(2-溴芳基)-5-苯基-1H-吡唑-3-胺发生分子内C—N偶联反应合成苯并[4,5]咪唑并[1,2-b]吡唑衍生物的新方法.该方法以廉价的CuI/杂环烯酮缩胺为催化剂,在二甲基亚砜(DMSO)中反应只需10min,具有反应迅速、操作简便、合成效率高等优点.
- 崔涛李丛香李明文丽荣
- 关键词：铜催化杂环烯酮缩胺
- 基于硫代酰胺和对亚甲基苯醌合成4H-色烯衍生物的反应研究
- 色烯衍生物是一类重要的双环化合物，含有色烯(2H-色烯或 4H-色烯)骨架结构的化合物广泛存在于天然产物和药物中，具有多种多样的生理活性和药理活性，比如;HA14-1是一种诱导肿瘤细胞凋亡的诱导剂;Rhodomyrton...
- 崔涛
- 关键词：合成工艺
- 吡哌酸工艺改进
- 吡哌酸是一种喹诺酮类合成抗菌药，主要对绿脓杆菌、大肠菌、变形菌、克雷伯氏菌等格兰仕阴性杆菌具有强的抗菌作用，对部分革兰氏阳性菌也有抑制作用。抗菌活性比萘啶酸、吡咯酸、先锋霉素、氨苄青霉素强。另外，对其他抗菌素没有交叉耐药...
- 崔涛
- 关键词：吡哌酸喹诺酮抗菌剂合成工艺
- 文献传递
- 一种多取代苯并[4,5]咪唑并[1,2-b]吡唑衍生物的制备方法
- 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种多取代苯并[4,5]咪唑并[1,2‑b]吡唑衍生物的制备方法。所述方法为：向反应器中，加入N‑(2‑溴芳基)‑5‑芳基‑1H‑吡唑‑3‑胺类化合物，碳酸铯，催化剂碘化亚铜，配体3‑(...
- 文丽荣崔涛李明
- 文献传递
- 一种4H-色烯衍生物的制备方法
- 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种4H‑色烯衍生物的制备方法。所述方法为：向反应器中，加入取代β‑芳甲酰基硫代酰胺，取代对亚甲基苯醌和三乙胺，加入溶剂乙醇，加热至反应完毕后，旋转蒸发仪浓缩得到粗产物，用硅胶柱层析分离...
- 文丽荣崔涛李明
- 文献传递
- 6-碘-1-四氢萘酮的合成
- 2013年
- 6-碘-1-四氢萘酮是合成5-HT6受体拮抗剂的重要中间体。以四氢萘为原料,经乙酰化、羰基的肟化、贝克曼重排、三氧化铬氧化和桑德迈尔反应等5步反应制备了6-碘-1-四氢萘酮,反应总收率60%。
- 边华东崔涛黄龙江滕大为
