刘小慧
- 作品数：3 被引量：44H指数：2
- 供职机构：江西省儿童医院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 手足口病患儿细胞免疫功能的改变及其临床意义被引量：16
- 2011年
- 目的探讨手足口病(HFMD)患儿细胞免疫功能状况。方法选取HFMD患儿186例为观察组,同期体检儿童140名为健康对照组,观察组分为重症病例组和普通病例组及EV7阳性组和EV71阴性组,采用流式细胞术分别检测各组患儿T(CD3+)淋巴细胞、Th(CD4+)细胞、Ts(CD8+)细胞、NK(CD16+)细胞数量及其所占淋巴细胞的百分比;计算CD4+/CD8+比值。结果观察组的CD3+、CD4+、CD16+低于健康对照组(P<0.05),重症病例组CD3+、CD4+、CD16+低于普通病例组(P<0.05或P<0.01)。EV71阳性组的CD3+、CD4+、CD16+低于EV71阴性组差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论 HFMD患儿细胞免疫功能降低,重症组和EV71阳性组尤其明显,细胞免疫功能状况可作为判断病情和预后的重要指标。
- 张玉兰刘小慧
- 关键词：手足口病细胞免疫
- 手足口病患儿血清细胞因子的检测及其临床意义被引量：26
- 2011年
- 目的探讨手足口病患儿血清细胞因子[白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)、白细胞介素13(interleukin-13,IL-13)及肿瘤坏死因子α(tumor necro-sis factorα-,TNF-α)]水平的变化及其临床意义。方法手足口病患儿(病例组)120例,其中普通患儿(普通组)74例,重症患儿(重症组)46例;健康体检儿童(对照组)70例。使用化学发光分析仪、采用化学发光法检测各组血清IL-6、IL-8、IL-10、IL-13及TNFα-的水平。结果病例组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著高于对照组(均P<0.01),而血清IL-10、IL-13水平与对照组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。重症组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著高于普通组(均P<0.05),而血清IL-10、IL-13水平均显著低于普通组(均P<0.01);普通组血清IL-10、IL-13均显著高于对照组(均P<0.05),重症组血清IL-10、IL-13均显著低于对照组(均P<0.01)。结论炎症因子IL-6、IL-8、TNFα-的升高、而抗炎因子IL-10、IL-13的降低是病情严重的标志之一。细胞因子可作为监测疾病的进展、判断疾病的预后、指导干预时机的重要指标。
- 张玉兰刘小慧柯江维
- 关键词：手足口病白细胞介素6白细胞介素8白细胞介素10白细胞介素13
- 粕D2基因双位点突变导致Blau综合征的家系分析被引量：2
- 2018年
- 目的通过对一疑似Blau综合征（Bs）的中国家系进行NOD2基因分析，研究中国患者的基因突变类型和临床特点。方法研究对象为疑似Bs患儿及其家属，共9例。其中男4例，女5例。患儿及其父母进行Sanger测序和医学外显子测序，其余人员仅进行Sanger测序；对于新发现错义突变，在线预测其致病性；结合基因型与Bs患者的临床资料，为Bs的诊断提供临床依据。结果1．序列分析结果显示，先证者NOD2基因4号外显子的2处位点同时发生错义突变，一处为已知突变：c．2006A〉G，P．I-1669R，另一处为新发突变：c．1981G〉C，P．A661P。2．经家系验证分析，先证者之父和祖母在这2个位点具有同样的杂合变异，先证者之母和祖父该位点无变异。3．先证者具有皮疹、虹膜睫状体炎和关节炎三联征症状，无发热，c反应蛋白（CRP）正常。结论家系中NOD2基因A661P和H669R双突变引起BS，突变由祖母经父亲传递给先证者；A661P是个新发现的突变位点；先证者无反复发热，CRP不升高，该临床表现有可能作为本病区分于其他白发炎症性疾病的鉴别标准。
- 李红江志军胡清华刘小慧邹峥
- 关键词：NOD2基因家系
