刘媛
- 作品数：7 被引量：22H指数：2
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金江苏省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗血小板药物研究进展被引量：13
- 2007年
- 近年有关血小板在心脑血管病变发生发展过程中所起的重要作用受到广泛的关注。血小板在血栓形成过程中，特别是动脉血栓和微血管血栓形成中起着关键作用。正常循环血液中血小板处于静息状态。当血管壁受损如动脉硬化斑块破裂暴露血管内皮下基质，血小板就会通过其表面膜糖蛋白（GP）Ib与von Willebrand因子（vWF）结合而黏附于内皮下的胶原组织．
- 郭晖刘媛胡玉龙
- 关键词：抗血小板药物研究进展WILLEBRAND因子微血管血栓形成心脑血管病变血栓形成过程
- 辛伐他汀对糖基化终产物损伤血小板功能的抑制作用被引量：2
- 2011年
- 【目的】探讨辛伐他汀抑制糖基化终产物损伤血小板功能的机制。【方法】首先提取正常人血小板作为研究对象并随机分为4组进行对比研究:对照组、辛伐他汀(50μmol/L)组、糖基化终产物(advanced glycation ends products,AGEs)(200 mg/L)组以及辛伐他汀(50μmol/L)和AGEs(200 mg/L)共同作用组。在实验中分别检测3个重要指标,包括血小板功能、一氧化氮(NO)的浓度和cGMP的含量,并应用western blotting检测一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)磷酸化水平及其蛋白表达。【结果】辛伐他汀不仅能有效的抑制AGEs对血小板的活化作用,也具有抑制AGEs降低NO释放和cGMP含量的功能。western blotting的结果显示辛伐他汀还具有抑制AGEs降低eNOS磷酸化水平的作用。【结论】辛伐他汀抑制AGEs对血小板的活化作用可能是通过NO/cGMP途径来实现的。
- 李巍刘媛俞林岐
- 关键词：辛伐他汀糖基化终产物血小板一氧化氮
- 康柏西普玻璃体腔注射联合选择性光凝治疗视网膜中央静脉阻塞合并黄斑水肿的疗效及安全性研究被引量：5
- 2020年
- 目的:研究探讨康柏西普玻璃体腔注射联合选择性光凝治疗对视网膜中央静脉阻塞(CRVO)合并黄斑水肿(ME)的疗效及安全性的影响。方法:选取2017年3月至2019年3月在南京医科大学附属南京医院接受治疗的96例CRVO合并ME患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例。对照组患者接受选择性光凝治疗,观察组患者接受康柏西普玻璃体腔注射联合选择性光凝治疗。比较两组治疗后7 d、1个月、3个月、6个月最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心视网膜厚度(CMT)及治疗后1个月、3个月眼内压(IOP),记录两组治疗总有效率和并发症发生率。结果:与治疗前比较,两组治疗后7 d、1个月、3个月、6个月BCVA均明显提高,CMT明显降低(P<0.05),且治疗后3个月、6个月观察组BCVA和CMT变化更为显著(P<0.05)。术后两组IOP无明显差异(P>0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生率和复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:康柏西普玻璃体腔注射联合选择性光凝治疗能提高CRVO合并ME的临床疗效,患者术后视力恢复良好,安全性较高,值得临床推广应用。
- 史煜许译丹张荟刘媛陈力迅陈春生
- 关键词：黄斑水肿
- Pyridoxine对晚期糖基化终产物导致血小板功能损伤的保护作用及机制的研究
- 非胰岛素依赖型糖尿病/(Non-insulin dependent diabetes mellitus，NIDDM/)是世界范围内发病率和死亡率最高的疾病之一。心血管并发症是NIDDM的主要致死致残的原因。糖尿病所致的微...
- 刘媛
- 关键词：糖基化终产物PYRIDOXINE一氧化氮合酶血小板
- 文献传递
- apelin-APJ系统基因单核苷酸多态性与糖尿病视网膜病变的关系被引量：1
- 2019年
- 目的研究apelin-APJ系统基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的关系。方法横断面研究。自2017年7月至2018年7月纳入2型糖尿病患者885例,参照DR国际临床分型标准对患者进行分组,其中DR组346例,非DR(non-DR,NDR)组539例。两组均行眼部检查,计算体质量指数,测量血压,检测空腹血糖,并进行血液生化指标及血脂等实验室检查。采用定量PCR方法获得apelin基因rs3115757、rs56204867、rs3761581和APJ基因rs7119375、rs9943582共5个位点的基因分型,比较不同性别两组间各基因型分布的差异,采用Logistic回归分析apelin和APJ基因5个SNP与DR的关系。结果无论男性还是女性,DR组糖尿病病程均显著长于NDR组(均为P=0.000)。男性apelin基因的3个SNP位点突变等位基因频率在DR组与NDR组间分布差异均有统计学意义(均为P<0.05),APJ基因2个SNP突变位点等位基因频率在DR组与NDR组间分布差异均无统计学意义(均为P>0.05)。女性的5个SNP突变位点等位基因频率在DR组与NDR组间分布差异均无统计学意义(均为P>0.05)。调整年龄、体质量指数、空腹血糖后,Logistic回归分析结果显示,无论男性还是女性,携带rs3115757-C、rs56204867-C、rs3761581-A突变等位基因者患DR的风险均明显高于携带相应野生等位基因者(均为P<0.05)。结论 apelin基因的3个SNP rs3115757、rs56204867、rs3761581与DR的发生有关。
- 史煜许译丹丁波刘媛陈力迅陈春生
- 关键词：APELINAPJ单核苷酸多态性糖尿病视网膜病变
- 视网膜色素变性的遗传背景及分子机制的研究
- 视网膜色素变性（retinitis pigmentosa,RP）是其中常见的一种遗传性视网膜疾病,全球发病率为1/3000-1/5000,主要特征是一组以进行性光感受Photoreceptors,PRs)细胞及视网膜色素...
- 刘媛
- 关键词：视网膜色素变性突变
- AQP4基因缺失导致小鼠对光损伤敏感性增高
- 蒋沁张文静袁松涛刘媛
