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刘伟侠

作品数:4 被引量:0H指数:0
供职机构:浙江理工大学生命科学学院生物工程研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇侵染
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 2篇DSRNA
  • 2篇病毒基因
  • 2篇病毒基因组
  • 1篇真菌
  • 1篇真菌病毒
  • 1篇双链
  • 1篇双链RNA
  • 1篇潜隐病毒
  • 1篇转录
  • 1篇转录酶
  • 1篇新病毒
  • 1篇快速扩增
  • 1篇扩增
  • 1篇割胶
  • 1篇功能分析

机构

  • 4篇浙江理工大学

作者

  • 4篇刘伟侠
  • 3篇陈集双
  • 1篇竺锡武
  • 1篇廖乾生
  • 1篇陈绍宁
  • 1篇唐香山
  • 1篇冯俊丽

传媒

  • 1篇科技通报
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种快速扩增双链RNA靶序列的方法
本发明公开了一种快速扩增双链RNA靶序列的方法,步骤包括:(1)dsRNA的制备;(2)通过琼脂糖电泳进行割胶回收、分离纯化dsRNA;(3)根据GenBank中的病毒基因组相应序列及其一二级结构特点,运用Primer ...
陈集双唐香山竺锡武陈绍宁刘伟侠廖乾生冯俊丽
文献传递
一种侵染赭曲霉的双分体病毒基因组研究
通过对分离自一株赭曲霉(AspergillusochraceusFA0611)的dsRNA序列克隆测序,获得了侵染该种真菌dsRNA病毒的核酸序列信息,同时为侵染同种真菌不同分离物(A.ochraceusATCC2870...
刘伟侠
关键词:真菌病毒基因克隆
文献传递
侵染蚕豆的双链RNA病毒的克隆及其功能分析
2009年
在自然感病的蚕豆中检测到2条主要dsRNA条带(dsRNA1和dsRNA2),采用改进的单引物扩增法(modified single primer amplification technique,M-SPAT)获得其全长cDNA,克隆测序后,与GenBank中的已知序列进行分析比对,结果显示:它们编码的蛋白分别与已经报道的野豌豆潜隐病毒(Vicia crypticvirus,VCV)的复制酶(RNA-dependent RNAploymerase,RdRp)和外壳蛋白(capsid protein,CP)的相似度分别为99%和100%。序列进化树分析进一步表明:dsRNA1与dsRNA2组成野豌豆潜隐病毒中国分离物的基因组。
刘伟侠陈集双
关键词:蚕豆DSRNA基因克隆
蚕豆dsRNA病毒基因组的序列分析
从自然感病的蚕豆叶组织中检测到5条 dsRNA 条带,从植物组织中提纯病毒粒子,制备病毒外壳蛋白,SDS-PAGE 分析病毒 CP 大小约为65kD。通过在高浓度盐离子条件下用 RNase A 消化病毒基因组 RNA,确...
刘伟侠陈集双
关键词:DSRNARDRPCP新病毒
文献传递
共1页<1>
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