关翔宇
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国科学院海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目中国科学院知识创新工程更多>>
- 相关领域：生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 一种别藻蓝蛋白类荧光蛋白质的制备方法
- 本发明属于生物技术中色素蛋白质材料领域，具体涉及一种新型荧光蛋白质的制备方法。具体为1)将别藻蓝蛋白类脱辅基蛋白基因或其同源基因和藻胆素生物合成酶基因(Hox1和pcyA)克隆于同一表达载体中，得到脱辅基蛋白和色素合成酶...
- 张伟杰关翔宇秦松陈华新杨雨刘少芳
- 文献传递
- 产重组别藻蓝蛋白类荧光蛋白的重组大肠杆菌发酵条件的优化被引量：4
- 2009年
- 对重组别藻蓝蛋白类荧光蛋白基因工程菌在装有150 mL液体培养基的250 mL摇瓶中的发酵条件进行优化。对起始pH值、接种量、诱导起始时间、诱导温度和时长以及IPTG浓度对重组荧光蛋白表达量进行了分析。结果表明,在装有150 mL液体培养基的250 mL摇瓶中,在起始pH值为7.5,6%接种量,培养温度为37℃,培养时长为3～5 h,诱导温度为22℃,IPTG浓度为0.2 mmol/L,诱导时长为7～8 h的条件下发酵重组别藻蓝蛋白类荧光蛋白,其表达量最高。
- 张伟杰杨雨关翔宇葛宝胜陈华新李富超秦松
- 关键词：发酵
- 光学活性藻蓝蛋白β亚基的体内重组被引量：4
- 2008年
- 在Synechococcussp.PCC 7002中,首先发现了特异性催化脱辅基藻蓝蛋白β亚基(153位)与藻蓝胆素(phyco-cyanobiling,PCB)连接的裂合酶基因cpcT。本实验在Synechocystissp.PCC 6803中找到与cpcT具有高度同源性的基因slr1649。构建2组相容的重组质粒pCDF-cpcB(C82I)或(C153I)-ho1-pcyA和pRSF-slr1649,cpcB(C82I)和cpcB(C153I)分别编码82和153位被突变的脱辅基藻蓝蛋白β亚基,slr1649编码可能的特异性裂合酶,在大肠杆菌体内生成PCB必需的2个基因(ho1编码血红素氧化酶,pcyA编码藻蓝胆素合成酶),将这些基因共同转化到大肠杆菌诱导表达,利用亲和层析柱对可溶性蛋白进行纯化,产物进行SDS-PAGE、色素蛋白锌电泳和光谱检测。结果表明基因slr1649能够特异性催化CpcB(153位)与PCB的连接,产生了具有光学活性的CpcB(C82I)-PCB,为进一步研究螺旋藻藻蓝蛋白的生物活性奠定了基础。
- 关翔宇秦松张伟杰唐学玺
- 关键词：C-藻蓝蛋白定点突变
- 藻蓝蛋白组合生物合成及蓝藻连接多肽生物进化研究
- 蓝藻又称蓝细菌(Cyanobacteria)，是藻类植物中最原始的一个门类，是无细胞核，具有植物型放氧光合作用的原核生物。藻胆体作为蓝藻捕光的一种超分子蛋白复合体，由不同种类的藻胆蛋白和连接多肽构成，在光合作用能量吸收和...
- 关翔宇
- 关键词：蓝藻藻胆体藻蓝蛋白
- 蓝藻藻蓝蛋白α亚基在大肠杆菌中的全组合合成
- ＜正＞藻胆蛋白是某些藻类中特有的捕光色素蛋白复合体,在藻类光合作用中的光能捕获和传递中发挥着重要的作用。以其光谱学性质的不同,藻胆蛋白可以分为藻红蛋白、藻蓝蛋白、别藻蓝蛋白和藻红蓝蛋白等,其中藻蓝蛋白以其良好的光谱学性质...
- 葛保胜关翔宇秦松
- 关键词：藻蓝蛋白荧光探针大肠杆菌
- 文献传递
