余升红
- 作品数:36 被引量:72H指数:5
- 供职机构:中山大学中山医学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学文化科学哲学宗教更多>>
- 衰老的信号转导被引量:1
- 2006年
- 长生不老是每个人的最大心愿,这在以前只能是一个梦想,然而,在科学技术尤其是分子生物学技术高度发达的今天,这一梦想将可能变为现实,事实上研究人员通过分子生物学方法抑制衰老信号转导途径的衰老基因表达已经在细胞水平能够延缓细胞的衰老,从这里我们可以看出衰老信号转导研究对抗衰老研究至关重要,事实上衰老的信号转导研究已经成为衰老研究和抗衰老研究最有吸引力的领域之一,本文就这一领域的最新进展作一综述。
- 余升红
- 关键词:衰老信号转导
- Ⅰ型糖尿病的预防和治疗被引量:1
- 2008年
- Ⅰ型糖尿病是一种常见的疾病,是一种多因子遗传病,发病因素包括环境因素和遗传因素,Ⅰ型糖尿病起源于胰岛中β细胞的损害,这种情况发生在遗传易感个体,是细胞介导的过程,虽然可能由环境因子启动,但一般认为是对β细胞蛋白(自身抗原)的特异反应,β细胞功能出现进展性损害,考虑到Ⅰ型糖尿病的发病机制,有可能采取措施预防和治疗Ⅰ型糖尿病,目前在这领域已经取得了一定的进展,但离完全预防和彻底治好Ⅰ型糖尿病尚有很大差距。
- 余升红
- α与β地中海贫血双重杂合子基因诊断被引量:18
- 1998年
- 目的:探讨α与β地中海贫血双重杂合子的基因诊断。方法:采用聚合酶链反应(PCR)和β地中海贫血等位特异寡核苷酸探针/反向点杂交(ASO/RDB)技术,对在遗传咨询和地中海贫血产前诊断病例中发现的6例疑为α与β地中海贫血双重杂合子个体,分别进行了α地中海贫血基因和β地中海贫血基因分析。结果:该6个病例均属东南亚缺失型α地中海贫血1和β地中海贫血双重杂合子(--SEA/αα,βT/βA),其中3例为α地中海贫血1和β4142(-TCTT),2例为α地中海贫血1和β-28(A→T)和1例α地中海贫血1与βIVSⅡ654(C→T)双重杂合子。
- 曾瑞萍余升红胡彬
- 关键词:地中海贫血杂合子聚合酶链反应基因诊断
- 衰老对DNA甲基化的影响被引量:2
- 2005年
- 衰老的生化影响非常复杂,伴随着发生蛋白质、脂类和核酸的生物学明显改变,这些改变的一个重要方面就是DNA的甲基化,DNA甲基化是基因表达修饰的一种机制,基因调节元件内或附近序列的甲基化能通过DNA结合蛋白和染色质结构抑制基因的表达,依赖组织和基因伴随衰老发生甲基化的升高和降低,这些改变能产生病理效果包括恶性肿瘤发生,与衰老有关的自身免疫性疾病,以及其它可能的疾病.因此,虽然衰老会影响DNA甲基化,但DNA甲基化改变也会影响衰老.本篇综述概述伴随衰老一些特异基因甲基化状态改变的事实以及DNA甲基化型式改变的机制.因为这个领域仍然在发展中,可以预计这一领域的新知识会快速增长.
- 余升红
- 关键词:DNA甲基化衰老DNA结合蛋白染色质结构抑制基因基因调节
- 衰老与p53
- 2006年
- P53是研究得最深入的肿瘤抑制基因,在许多人类肿瘤中都有p53基因的突变,针对p53突变基因的治疗逐渐成为肿瘤基因治疗的重要手段之一。除了作为肿瘤抑制基因外,p53还有许多重要的功能,包括细胞凋亡和细胞衰老等等,细胞凋亡的机制研究得比较清楚,但细胞衰老的分子机制不是很清楚,目前知道p53过表达会引起细胞衰老,但迁涉到的具体分子信号途径尚不清楚,本文就p53与衰老的关系的最新进展作一综述。
- 余升红
- 关键词:P53衰老细胞凋亡分子信号
- 肿瘤DNA异常甲基化与组蛋白修饰被引量:2
- 2004年
- 基因启动子区域异常甲基化是肿瘤抑制基因失活的一个关键机制 ,与肿瘤每一步形成有关的基因也能靠这种机制失活。DNA甲基化抑制剂如 5氮杂脱氧胞苷 (5AZA)能逆转这种表观遗传学事件 ,说明可以用它治疗肿瘤。染色质的结构对基因表达调控也起重要作用 ,组蛋白中包含低乙酰化赖氨酸的染色质有一个紧密的结构 ,对转录起抑制作用。组蛋白去乙酰化酶 (HDAC)抑制剂能够使染色质结构开放 ,激活抑制肿瘤生长的某些基因 ,这些组蛋白去乙酰化抑制剂也可用于肿瘤治疗。DNA甲基化与组蛋白去乙酰化的联合作用可以用于沉寂基因转录 ,具体分子机理牵涉到甲基化CpG岛结合蛋白吸附到甲基化启动子上 ,以及吸附组蛋白去乙酰化酶形成抑制转录的复合物 ,这两种表观遗传学修饰代表了用 5AZA和HDAC抑制剂治疗干预的靶位点 ,这两种试剂联合使用显示有重新激活肿瘤抑制基因和增强抗肿瘤细胞增殖的协同效果 ,应当作为表观遗传学治疗肿瘤的新方法加以研究。
- 余升红
- 关键词:肿瘤DNA异常甲基化肿瘤抑制基因靶位点组蛋白去乙酰化
- 学业成绩的遗传度及与智力的相关性被引量:3
- 2006年
- 通过计算高二级学生学习成绩与其父母平均学习成绩的相关系数来估算中学生学习成绩的遗传度,结果表明,音乐遗传度最高,为73.4%,美术次之,为51.6%,化学为39%,数学为38.3%,语文为36.3%,历史35.7%,英语、生物、物理、地理、政治的相关系数分别为0.1538、0.1550、0.1508、0.1816、0.1005,统计学上无显著性意义,从上述结果可以得出结论:音乐、美术类艺术学科成绩遗传因素影响较大,化学、数学、语文、历史的学生学习成绩遗传因素有一定的影响,而英语、生物、物理、地理、政治的学生学习成绩遗传因素所占影响较小,主要与学生主观努力以及环境因素有关。一般认为学生学习成绩多少受智力影响,研究表明中学生的学习成绩与智商的相关系数只有0.1319,统计上尚无显著性意义,表明智力对学习成绩的影响很小,而非智力品质因素如勤奋、毅力等可能对学生学习成绩影响更大,这提示要提高学生学习成绩,就要注意锻炼提高学生的非智力品质因素,这也许比提高学生的智力因素更加重要。
- 余升红程乐华
- 关键词:遗传度学业成绩智力
- 组蛋白赖氨酸甲基化的表观遗传图
- 2005年
- 组蛋白N末端有多种翻译后修饰,包括乙酰化,磷酸化,甲基化,泛素化和ADP-ribosylation,上述修饰酶以及选择性结合到位置特异性修饰组蛋白的染色质相关蛋白的发现揭示组蛋白末端修饰能明显扩大遗传密码的信息容量,另外它们显示还能为染色质区域充当很好的检索工具,促进表观遗传控制以及染色体的功能组织.
- 余升红
- 关键词:组蛋白甲基化表观遗传图遗传密码N末端修饰酶
- 衰老与P16基因
- 2006年
- p16基因被认为是肿瘤抑制基因,它的缺失与许多肿瘤有关,但近年来的研究表明p16还与细胞衰老有着紧密联系,p16的过量表达会诱导细胞发生成熟前衰老,是一个名副其实的衰老基因,这也是p16抑制肿瘤发生的机制,p16诱导衰老的分子机理是因为p16充当细胞周期素依赖性激酶抑制子,使细胞周期停滞而发生衰老,本文就近年来这一领域的进展作一综述。
- 余升红
- 关键词:P16衰老
- Ⅰ型糖尿病的分子遗传学研究进展被引量:4
- 2007年
- Ⅰ型糖尿病是一种常见的复杂性疾病,发病原因既有遗传因素也有环境因素,属于多基因遗传,由于迁涉到多个基因,环境因子变异广,缺乏清晰的遗传模型,以及存在遗传异质性因而发现易感基因很难,尽管存在上述问题,生物工程技术的进展使得解剖复杂病的遗传背景成为可能,目前已经鉴定了几个新的糖尿病基因座位,随着人类基因组计划的完成相信会有更多相关基因被发现。本文就这一方面的最新进展作一综述。
- 余升红
- 关键词:分子遗传学疾病