何黎琴
- 作品数：69 被引量：169H指数：8
- 供职机构：安徽中医药大学更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省高等学校优秀青年人才基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- N-苄基苦参醇藤黄酸酯的合成被引量：2
- 2012年
- 以藤黄酸和N-苄基苦参醇为原料,在1-(3-二甲胺丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)的作用下合成了目标产物N-苄基苦参醇藤黄酸酯,并研究了其合成的优化工艺。结果表明:设计合成方法收率达到61.8%。产物的化学结构经IR、MS、1H NMR等得到确证。
- 侯雪峰储著胜杨琦吴亚先何黎琴
- 关键词：藤黄酸
- 烟酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性被引量：7
- 2011年
- 目的研究烟酸衍生物的合成及其抗血小板聚集活性,为寻找新型抗血小板聚集剂提供参考。方法以烟酸为先导物,利用拼合原理,以不同的连接桥分别与乙酰水杨酸、烟酸偶联,制得目标化合物。通过体外抗血小板聚集试验对目标化合物进行抗血小板聚集活性评价。结果与结论设计合成了10个未见文献报道的烟酸衍生物,目标物的结构经ESI-MS、IR及1H-NMR谱确证。体外活性结果表明,10个目标化合物在体外均具有一定的抗血小板聚集活性,且化合物3a、3b的活性强于阳性对照药阿司匹林,值得进一步研究。
- 何黎琴陈维珍王效山
- 关键词：烟酸阿司匹林抗血小板聚集
- UPLC法测定大鼠血浆中藤黄酸葡萄糖酯及其药代动力学研究被引量：1
- 2015年
- 目的：建立测定大鼠血浆中藤黄酸葡萄糖酯浓度的UPLC方法，并探讨其在大鼠体内的药代动力学。方法： 以新藤黄酸为内标，建立大鼠血浆中藤黄酸葡萄糖酯的UPLC测定方法。采用该方法测定大鼠单剂量静脉注射2、4 、8 mg/kg 藤黄酸葡萄糖酯后，不同时间点大鼠血浆中的藤黄酸葡萄糖酯的浓度，对其血药浓度时间采用DAS2.1 软件拟合，计算药动学参数。结果： 血浆中藤黄酸葡萄糖酯在0.05～14.0 mg/L 浓度范围内线性关系良好（r=0.9999） ，定量下限为0.05 mg/L，提取回收率均大于87%，其日内日间RSD均小于10% ，藤黄酸葡萄糖酯按2、4和8 mg/kg 静脉给药后，在大鼠体内的t1/2分别为（16.66±1.56）、（16.81±2.21） 和（17.88±2.05） min，AUC0-t 分别为（12.92±13.14）、（37.3±18.58） 和 （68.22±20.91） min？mg？L-1。结论：所建立的UPLC方法操作简便、快速、专属性强，能满足藤黄酸葡萄糖酯在大鼠体内的药代动力学研究。
- 陈亚军王淑君汪珊珊汪电雷何黎琴李君耀严丹丹王雪琦李洁彭兆亮
- 关键词：UPLC血药浓度药代动力学
- 桂皮酸哌嗪盐的合成研究
- 2017年
- 以桂皮酸与哌嗪为原料合成桂皮酸哌嗪盐,并研究了反应溶剂、反应时间、反应温度等因素对产品产率的影响,筛选出合理的反应条件。研究结果表明,桂皮酸哌嗪盐的合理反应条件为:以无水乙醇为反应溶剂,在30℃条件下搅拌反应0.5 h,产品产率可达89.38%。目标产物通过TLC、IR、MS等方法确证。该方法具有操作简单,反应条件温和等优点。
- 顾宏霞吴虹何黎琴
- 关键词：桂皮酸哌嗪
- N-苄基苦参醇阿魏酸酯的合成被引量：1
- 2013年
- 目的:合成N-苄基苦参醇阿魏酸酯并优化其合成工艺。方法:以苦参碱为原料,通过碱水解开环,氯苄苄基化得到N-苄基苦参酸苄酯,再经四氢铝锂还原得到N-苄基苦参醇,与乙酰阿魏酸在EDAC作用下缩合,得到N-苄基苦参醇乙酰阿魏酸酯,最后水解得目标物N-苄基苦参醇阿魏酸酯。结果与结论:设计并合成了N-苄基苦参醇阿魏酸酯,IR、MS、1H-NMR等方法确证目标产物的化学结构正确。经优化的合成工艺更具可行性,反应条件温和,后处理简便。
- 吴亚先高雷雷罗丹何黎琴
- 关键词：苦参碱阿魏酸
- 麝香草酚香豆素-3-羧酸酯的合成
- 2016年
- 合成了麝香草酚香豆素-3-羧酸酯并优化其合成工艺。以麝香草酚为原料,在脱水剂EDCI和催化剂DMAP的作用下与香豆素-3-羧酸缩合,得到目标化合物麝香草酚香豆素-3-羧酸酯。目标产物的化学结构经过MS,IR,1H-NMR确证,产率为72.5%。
- 史学礼王蓉赵凯何黎琴
- 关键词：麝香草酚
- 新型苦参碱衍生物杂合体的合成及抗肿瘤活性被引量：12
- 2012年
- 目的为进一步提高苦参碱的抗肿瘤活性,基于分子杂合策略,设计合成N-苄基苦参酸一氧化氮杂合体衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步研究。方法将NO供体硝酸酯通过连接基团与N-苄基苦参酸的羧基连接制得NO供体型N-苄基苦参酸衍生物。采用MTT法测定了目标化合物对人肝癌细胞(HepG2)增殖的体外抑制活性。结果与结论合成了14个结构新颖的N-苄基苦参酸一氧化氮杂合体衍生物,其结构经MS、IR、1H-NMR确证,且目标化合物均具有较苦参碱强的增殖抑制活性。
- 何黎琴杨琦顾宏霞张奕华王效山
- 关键词：苦参碱硝酸酯NO供体抗肿瘤活性
- N-苄基苦参酸姜黄素酯的合成
- 2013年
- 目的:合成N-苄基苦参酸姜黄素酯并优化其合成工艺。方法:以苦参碱为原料,通过水解开环,苄基化得到N-苄基苦参酸苄酯,继而水解得到N-苄基苦参酸,最后在脱水剂作用下与姜黄素缩合,得到目标物N-苄基苦参酸姜黄素单酯。结果与结论:设计合成了N-苄基苦参酸姜黄素酯,收率达51.3%,产物的化学结构经IR、MS、1H-NMR等表征。
- 吴素素刘纯姣何继慧吴亚先何黎琴
- 关键词：苦参碱姜黄素
- 磺胺醋酰钠合成路线改进被引量：9
- 2003年
- 通过加吡啶做催化剂,提高了醋酐的酰化能力;用5%NaOH乙醇液代替20%NaOH水溶液与磺胺醋酰成盐,简化了操作,提高了磺胺醋酰钠的收率。
- 何黎琴完茂林
- 关键词：吡啶催化剂收率药物
- 查尔酮曼尼希碱类化合物、药物组合物及其制备方法和应用
- 本发明属于药物化学和药物治疗学领域，特别涉及一种查尔酮曼尼希碱类化合物、药物组合物及其制备方法和应用，本发明以丹皮酚为原料，与多聚甲醛及不同的有机胺经曼尼希反应得到相应的3‑位取代和5‑位氨甲基取代丹皮酚曼尼希碱，经过柱...
- 何黎琴谭鸿舟刘成波许家琛冯贝贝
