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王效山

作品数:99 被引量:434H指数:12
供职机构:安徽中医药大学更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目国家科技重大专项安徽省十一五科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 91篇期刊文章
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  • 2篇专利
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领域

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  • 18篇化学工程
  • 4篇文化科学
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主题

  • 27篇藤黄酸
  • 23篇新藤黄酸
  • 13篇液相色谱
  • 13篇色谱
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  • 13篇高效液相
  • 13篇高效液相色谱
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  • 9篇液相色谱法
  • 9篇正交
  • 9篇色谱法
  • 9篇肿瘤
  • 9篇苦参
  • 9篇苦参碱
  • 9篇高效液相色谱...
  • 8篇活性
  • 7篇抗肿瘤
  • 6篇正交设计
  • 6篇水苏碱
  • 6篇中药

机构

  • 88篇安徽中医学院
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  • 3篇中国科学技术...
  • 2篇安徽医科大学
  • 2篇安徽医科大学...
  • 2篇合肥工业大学
  • 2篇安徽省中药研...
  • 1篇安徽理工大学
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  • 1篇安徽省医药(...
  • 1篇杭州中美华东...
  • 1篇安徽中医药大...

作者

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传媒

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  • 3篇药学教育
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  • 2篇华西药学杂志
  • 2篇中草药
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  • 2篇中医教育
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年份

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  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
99 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
谈加快中药材栽培与加工实用型技术人才的培养被引量:2
2003年
马凤余彭代银王键陶兴华方成武王效山芮正祥金传山王德群翟从永
关键词:中药产业化中药材栽培
高效液相色谱法测定三七及三七片中人参皂苷Rg_1的含量被引量:1
2007年
目的:建立三七及其制剂三七片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Teknokroma KromasilC18(5μm,2.1cm×15cm),以乙腈:0.5g/L磷酸水溶液(21:79)为流动相,流速为0.3ml/min,检测波长为203nm,柱温为30℃。结果:人参皂苷Rg1浓度为21.4~534μg/ml时,线性关系良好(r=0.9991);平均回收率为99.3%,RSD=1.47%(n=6)。结论:本方法准确、快速、稳定、重现性好,可用于三七药材及其制剂的质量控制。
周安段贤春王效山朱新焰
关键词:人参皂苷RG1高效液相色谱法
吸入制剂在肿瘤治疗中的应用被引量:1
2009年
介绍了近年来吸入制剂中的喷雾剂和粉雾剂在肿瘤治疗中的应用进展,简要讨论了吸入制剂目前存在的问题,最后对吸入制剂未来的发展进行了展望。
王磊夏伦祝王效山
关键词:吸入制剂肿瘤喷雾剂粉雾剂
1,2—二甲基—5—硝基咪唑的合成研究
1995年
由2—甲基咪唑合成1,2一二甲基—5—硝基咪唑(简称二甲唑或者替美唑)通过硝化和甲基化二步反应。采用改进的硝化法可消除NO2等有害气体对环境的污染,还可提高收率。采用CH3Cl甲基化和相转移催化Me2SO4甲基化,比Me2SO4直接甲基化收率高,且减少环境污染,减少对操作者的毒害。
王效山丁小平
关键词:硝化甲基化相转移催化
高层次制药工程技术人才培养的研究与实践被引量:26
2001年
马凤余彭代银王键陶兴华方成武王效山芮正祥翟从永史铁均李和平周煦
关键词:制药工程课程体系中医教育
中压制备液相色谱法分离纯化新藤黄酸被引量:2
2012年
目的优化制备型液相色谱PR-HPLC分离纯化新藤黄酸的方法。方法以新藤黄酸得率为考察指标,藤黄醇提取粗品用PR-HPLC分离纯化,正交设计法优化分离条件,HPLC进行含量测定。结果最佳制备色谱分离条件为:上样量50 g,流速180 ml.min-1,流动相甲醇-水(80∶20),室温进行;所得新藤黄酸为明黄色针状结晶,纯度不小于95%。结论工艺优化合理,重现性好。
李翔胡海霞周安王效山
关键词:新藤黄酸正交设计
非水滴定法测定盐酸水苏碱的含量被引量:3
2007年
建立了测定盐酸水苏碱含量的非水滴定法。以冰醋酸作溶媒,以0.2%结晶紫为指示剂,用0.1 mol/L标准高氯酸溶液进行滴定。平均回收率为98.74%,RSD为0.68%(n=6)。本方法简单、可靠、准确。
何黎琴黄鹏王效山
关键词:盐酸水苏碱非水滴定法
水苏碱在大鼠体内的药动学被引量:2
2007年
目的:研究水苏碱在大鼠体内的药动学。方法:采用柱前衍生化HPLC法,色谱条件为Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30);流速:0.8 ml/min;检测波长:259 nm。从大鼠尾静脉注射盐酸水苏碱溶液,测定不同时间的血药浓度。用3P87药动学程序对血药浓度-时间数据进行拟合。结果:主要药动学参数为T1/2α(12.00min),T1/2β(101.07 min),Vc(0.298 L/kg),AUC(3833.456 min.μg/ml),CLs(0.0026 L.kg-1/min)。结论:水苏碱在大鼠体内呈二室开放模型。
李颖夏伦祝王效山
关键词:水苏碱柱前衍生化HPLC药物动力学
盐酸水苏碱的含量测定被引量:2
2007年
目的:建立盐酸水苏碱的含量测定方法。方法:样品以冰醋酸为溶媒,以结晶紫为指示剂,用0.1mol/L标准高氯酸溶液进行滴定。结果:平均回收率为99.81%,RSD为0.04%-0.19%(n=5)。结论:采用非水滴定法测定盐酸水苏碱的含量,方法简单、可靠、准确。
何黎琴黄鹏王效山
关键词:益母草盐酸水苏碱非水滴定法
氯苯那敏合成工艺改进被引量:1
1997年
α-对氯苄基吡啶与N,N-二甲胺基氯乙烷经氨基钠多相催化结合生成氯苯那敏,溶剂由四氢呋喃改为甲苯,使反应温度升高,有利于反应进行。利用相转移催化剂可更好地发挥氨基纳的催化作用,对反应更为有利,可使缩合反应收率大幅度提高。
王效山丁小平
关键词:氯苯那敏相转移催化剂
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