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何军林
作品数:
43
被引量:34
H指数:3
供职机构:
军事医学科学院毒物药物研究所
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发文基金:
国家科技重大专项
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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生物学
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合作作者
刘克良
军事医学科学院毒物药物研究所
徐亮
军事医学科学院毒物药物研究所
梁远军
军事医学科学院毒物药物研究所
郭磊
军事医学科学院毒物药物研究所
赵侃
军事医学科学院毒物药物研究所
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2004
1篇
2002
1篇
2000
3篇
1999
2篇
1997
共
43
条 记 录,以下是 1-10
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被引量排序
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Oripavine类镇痛剂的构效关系研究
1995年
吗啡类镇痛剂在医学上具有重要的应用价值,本文从化学合成的角度总结了这类生物碱的药效结构单位,又用量子化学和半经验定量方法对这些经验总结进行了论证,以期找到具有指导作用的构效关系,指导合成高效、低副作用的镇痛剂。
何军林
龚雄麒
关键词:
阿片类
镇痛剂
量子化学
构效关系
盐酸二氢埃托啡与生物大分子的结合物的合成与药理性质研究
1999年
目的 :从结构改造上尝试延长盐酸二氢埃托啡的作用时间。方法 :设计合成了盐酸二氢埃托啡与人血清白蛋白 (HSA)和聚赖氨酸 (PLL)的结合物 (HSA与DHE·HCl的比例为 1∶5 ,1∶8,1∶16,1∶17,PLL与DHE·HCl的比例为 1∶3 ) ,并用体外透析实验测定了它们的体外水解情况 ,用药理实验测定了它们在小鼠身上的效价和作用时间。结果 :合成了各种比例的盐酸二氢埃托啡与HSA和PLL的结合物 ,体外透析实验和药理实验表明这类大分子结合物的作用时间与盐酸二氢埃托啡相近 ,而降低了效价。结论 :我们认为效价降低、作用时间相当是由于与生物大分子结合后的结合物比原药分子大得多 ,不利于在体内转运和穿过血脑屏障 。
何军林
龚雄麒
关键词:
盐酸二氢埃托啡
核苷类化合物或其盐、核酸及其应用
本发明属于生物医药领域,涉及一种核苷类化合物或其盐、核酸及其应用。具体地,本发明涉及式Ⅰ所示的核苷类化合物或其盐;在此基础上,本发明还涉及核酸。本发明的核酸可用作催化血管内皮生长因子受体2的mRNA裂解的脱氧核酶或者用作...
何军林
李朋羽
郭磊
贺小琴
文献传递
具有抗HIV-1融合活性的修饰的核酸结构
本申请涉及通式(I)的修饰的核酸结构或其药学上可接受的盐或溶剂合物,所述核酸结构的双螺旋、三螺旋和四螺旋高级结构、它们的制备方法及其用于制备抗病毒药物的用途。<Image file="DDA000005922835000...
刘克良
何军林
徐亮
陈伟
蔡利锋
郑宝华
王昆
文献传递
基质金属蛋白酶抑制剂、含有它们的药物组合物及其用途
本发明涉及基质金属蛋白酶抑制剂、含有它们的药物组合物及其用途。该基质金属蛋白酶抑制剂具有式(I)结构,其中W、X<Sub>1</Sub>、X<Sub>2</Sub>、R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>...
刘克良
韩寒
梁远军
李杰
何军林
郑建全
魏晓莉
赵建
文献传递
核苷类化合物或其盐、核酸及其应用
本发明属于生物医药领域,涉及一种核苷类化合物或其盐、核酸及其应用。具体地,本发明涉及式Ⅰ所示的核苷类化合物或其盐;在此基础上,本发明还涉及核酸。本发明的核酸可用作催化血管内皮生长因子受体2的mRNA裂解的脱氧核酶或者用作...
何军林
李朋羽
郭磊
贺小琴
抗病毒药物的研究进展
被引量:9
1996年
本文综述了近几年来抗病毒药物的研究进展。核苷类化合物的碱基、核糖和磷酸酯部分的结构改造影响其抗病毒种类和药理性质,它们主要作为某些病毒的逆转录酶抑制剂和激酶的底物或抑制剂;非核苷类化合物的抗病毒性质和机理的研究也得到了发展,目前所合成的这类化合物大部分为专一性HIV-1逆转录酶抑制剂,其作用机理不同于核苷类化合物,不是直接引起链合成的终止,而是作用于受体,使之发生构象变化而导致失活。对其它类型的抗病毒药物的研究,如反义寡核苷酸等也进行了讨论。
何军林
关键词:
核苷类
非核苷类
化合物
抗病毒药
抑制剂
盐酸二氢埃托啡的结构改造与构效关系研究
何军林
关键词:
镇痛药
具有抗HIV-1融合活性的修饰的核酸结构
本申请涉及通式(I)的修饰的核酸结构或其药学上可接受的盐或溶剂合物,所述核酸结构的双螺旋、三螺旋和四螺旋高级结构、它们的制备方法及其用于制备抗病毒药物的用途。<Image file="DDA000005922835000...
刘克良
何军林
徐亮
陈伟
蔡利锋
郑宝华
王昆
文献传递
核酸结构的多样性与适配体筛选和优化策略
核酸以序列和环境依赖性形成独特的高级结构,适配各种各样的靶标物,从金属离子到细胞,无论大小,形状和性质。因此,可以利用适配体对于靶标物质的特异性结合,达到检测和抑制其功能的目的,显示出适配体的巨大的应用潜力,包括代替抗体...
何军林
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