梁远军
- 作品数：91 被引量：87H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学轻工技术与工程更多>>
- 新型选择性ETA受体拮抗剂GF063抗肺动脉高压作用及其对ET-1诱导的心肌细胞肥大的影响
- @@评价新型选择性ETA受体拮抗剂GF063 (di-n- butylaminocarbamyl- L-Leucyl-D-Tryptophanyl-D-4-chloro-Phe)抗肺动脉高压作用及其对ET 1诱导的心肌细...
- 张翠孔令雷颜玲娣池木根潘雪峰董华进梁远军刘克良宫泽辉
- 关键词：肺动脉高压ET-1心肌细胞肥大
- 文献传递
- 制备伊洛马司他的方法
- 本发明涉及一种制备伊洛马司他的新方法。该方法包括：将色氨酸甲酯盐酸盐与甲胺反应，制备色氨酰甲胺；将色氨酰甲胺与丁二酸单叔丁酯衍生物经缩合反应，制备式(IV)中间体；将式(IV)中间体脱除叔丁酯，得到下式(V)中间体；将式...
- 刘克良韩寒梁远军许笑宇
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- 具有内皮素受体拮抗活性的肽类衍生物及其药物组合物和用途
- 本发明涉及具有内皮素受体拮抗活性的新结构化合物，其制备方法，含它们的药物组合物及它们在治疗或预防与内皮素作用相关疾病等方面的用途。
- 刘克良杨菁梁远军许笑宇宫泽辉董华进孔令雷
- 文献传递
- 肽类药物研究进展
- ＜正＞一、引言随着人类基因组计划的完成,科学技术的突飞猛进,蛋白质组学以及其它组学研究的广泛开展,对自身的认识越来越深入,对于体内多肽,蛋白质功能的了解越来越透彻。从小肽到多肽再到蛋白质,属化学同系物,差别只在于分子量不...
- 刘克良梁远军
- 内皮素拮抗剂
- 本发明涉及具有内皮素拮抗活性的六肽衍生物,其特备方法,含它们的药物组合物及它们在预防或治疗与内皮素有关疾病的用途。
- 刘克良于文胜梁远军汪海赵玉芬丁振闿
- 文献传递
- 国产氟罗沙星正常人体耐受性及药代动力学比较研究被引量：12
- 1995年
- 本研究对国产氟罗沙星进行了片剂的５０，１００，２００，４００，６００ｍｇ５个剂量的耐受性试验，１００，２００，４００ｍｇ３个剂量的药代动力学试验和与２００ｍｇ进口洛美沙星胶囊的药代动力学对比试验。耐受性试验结果表明直至６００ｍｇ试验结束不论是受试者主观感觉、还是血尿生化指标均无改变。证明单次口服氟罗沙星６００ｍｇ以下均可耐受。药代动力学结果表明：分别口服１００，２００，４００ｍｇ氟罗沙星片剂以后用ＨＰＬＣ法测定血尿药浓度，所得主要药代动力学参数分别为：Ｃ＿ｍａｘ＝１．１８±０．２１ｍｇ／１，２．２２±０．４２ｍｇ／１，４．５８±０．８７ｍｇ／１。Ｔｐｅａｋ＝１．３８±０．８８ｈ，１．５６±０．８６ｈ，２．１９±１．２２ｈ。ＡＵＣ＝１６．１±６．１ｍｇ·ｈ￣－１·Ｌ￣－１，３８．５±７．１ｍｇ·ｈ￣－１·Ｌ￣－１，７３．３±９．３１ｍｇ·ｈ￣－１·Ｌ￣－１。Ｔ＿１／２β＝１１．８±５．７ｈ，１４．４±２．９ｈ，１３．３±７．５ｈ。微生物法测定血尿药浓度，所得主要药代动力学参数分别为：Ｃ＿ｍａｘ＝１．２３±０．２８ｍｇ／ｌ，２．３４±０．４４ｍｇ／ｌ，４．３５±１．２５ｍｇ／ｌ。Ｔｐｅａｋ＝１．４８±０．８７ｈ?
- 李华侯杰刘彦梁远军李家泰
- 关键词：氟罗沙星耐受性药代动力学微生物测定法
- 国产氟罗沙星胶囊剂的生物利用度研究被引量：8
- 1996年
- 对国产氟罗沙星胶囊剂的生物利用度研究的结果表明,分别口服200 mg 的氟罗沙星片剂和胶囊以后用 HPLC 法测定血药浓度,所得主要药代动力学参数分别为:Cmax=2.22±0.42和2.40±0.45mg/L,Tpeak=1.56±0.86和1.40±0.63 h。AUC=38.5±7.1和39.09±9.54(mg·h)/L。t_(1/2)β=14.4±2.9和13.3±2.64 h。所有药代试验血样均以微生物法同步测定,Cmax=2.34±0.44和2.57±0.61 mg/L。Tpeak=1.39±0.72和1.57±0.69 h。AUC=33.6±5.6和41.7±8.50(mg·h)/L。t_(1/2)β=13.8±5.5h 和14.4±5.19 h。两种剂型之间相比和两种测定方法相比没有显著性差异(P>0.05)。24 h 内原形药物在尿中排泄量为32.30%±12.36%。药代动力学参数与文献相似。
- 李华侯杰刘彦梁远军李家泰
- 关键词：氟罗沙星药代动力学生物利用度微生物测定法
- 胸腺五肽注射用缓释微球制剂及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，是胸腺五肽的一种新剂型——胸腺五肽注射用缓释微球及其制备方法。该缓释微球包括以微球重量计，0.5％～30％(w/w)的胸腺五肽或其盐和70％～99.5％的可生物降解的分子量为5,000～500,0...
- 梅兴国刘克良艾国梁远军
- 文献传递
- 醋酸奥曲肽的液相合成方法
- 本发明涉及制备醋酸奥曲肽的新方法,该方法详细描述请见说明书。
- 刘克良梁远军李必海吴萍
- 文献传递
- 选择性内皮素A型受体拮抗剂GF063对内皮素-1诱导的心肌细胞肥大的影响被引量：4
- 2011年
- 目的探讨选择性内皮素A型（ETA）受体拮抗剂GF063对内皮素-1（ET-1）诱导的心肌细胞肥大的影响。方法利用差速贴壁法分离得到原代SD乳大鼠心肌细胞,心肌细胞用ET-1或ET-1＋GF063处理24h,以BQ123为阳性对照,分别采用MTT比色法检测细胞存活、显微镜观察心肌细胞形态并计算细胞表面积、[3H]亮氨酸掺入法测定心肌细胞蛋白质合成速率、RT-PCR法检测心肌细胞心钠素（ANP）mRNA表达。结果与正常对照组比较,ET-1 10 nmo.lL-1作用24 h后,心肌细胞表面积明显增大80.6%,[3H]亮氨酸掺入明显增多73%,ANP mRNA表达量明显增加80%（P〈0.05）。单独给予GF063 1 nmo.lL-1~10μmo.lL-1对心肌细胞存活率,细胞表面积,心肌细胞蛋白合成和ANPmRNA表达均无明显影响。但GF063 1μmo.lL-1可以显著抑制ET-1诱导的心肌细胞表面积增大（P〈0.05）,GF063 0.1和1μmol.L-1可显著降低心肌细胞蛋白合成（P〈0.05）,GF063 10μmol.L-1抑制ANP mRNA表达升高（P〈0.05）,作用强度与阳性对照药BQ123相当。结论 GF063能够抑制ET-1诱导的心肌细胞肥大作用。
- 张翠孔令雷颜玲娣梁远军刘克良宫泽辉
- 关键词：心肌肥厚
