您的位置: 专家智库 > >

任亚娜

作品数:53 被引量:155H指数:6
供职机构:上海市血液中心更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目上海市科委科研计划项目上海市公共卫生重点学科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 8篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 43篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 29篇细胞
  • 11篇体外
  • 10篇树突
  • 9篇免疫
  • 7篇树突状
  • 6篇调节性
  • 6篇树突状细胞
  • 6篇节性
  • 6篇扩增
  • 6篇分泌
  • 5篇体外扩增
  • 5篇体外诱导
  • 5篇肿瘤
  • 5篇微孔板
  • 5篇小鼠
  • 5篇木瓜
  • 5篇耐受
  • 4篇血液
  • 4篇移植排斥
  • 4篇酶法

机构

  • 51篇上海市血液中...
  • 14篇华东师范大学
  • 9篇复旦大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海市杨浦区...

作者

  • 53篇任亚娜
  • 38篇范华骅
  • 33篇杨洁
  • 25篇谢如锋
  • 21篇杨懿铭
  • 12篇周国平
  • 9篇钱开诚
  • 6篇周喆
  • 5篇高跞
  • 5篇聂晓绚
  • 5篇刘嬿
  • 5篇李丹
  • 4篇王中英
  • 4篇李春燕
  • 3篇李振华
  • 3篇王迅
  • 3篇王永彬
  • 3篇杨燕
  • 2篇张晰
  • 2篇朱永明

传媒

  • 14篇中国输血杂志
  • 5篇中华血液学杂...
  • 4篇现代免疫学
  • 3篇中国实验血液...
  • 3篇临床输血与检...
  • 2篇中国输血协会...
  • 1篇生命科学
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇国际免疫学杂...
  • 1篇中国输血协会...

年份

  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 9篇2012
  • 5篇2011
  • 6篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
调节性DC分泌的外体诱导免疫耐受功能的体外研究被引量:5
2008年
为了探讨树突状细胞(DC)分泌的外体(Dex)在诱导T细胞免疫耐受中的作用,体外研究采用供体Dex降低同种异体移植排斥的可能性。从正常人外周血单个核细胞中诱导培养未成熟DC(imDC),用TGF-β1联合IL-10诱导调节性DC,LPS诱导DC成熟。采用流式细胞术方法观察TGF-β1和IL-10对DC表型、吞噬功能的影响;采用超速离心和超滤的方法提纯Dex;Western blot方法检测imDC分泌的Dex(imDex)与调节性DC分泌的Dex(rDex)表达的相关分子;通过CCK-8法分析异源iDex和mDex在混合淋巴细胞反应(MLR)中的生物学功能,并比较rDex与iDex诱导免疫耐受的能力。结果显示,TGF-β1和IL-10可下调DC表面的共刺激分子CD80、CD83、CD86的表达,并诱导调节性DC分泌更多的rDex;异源的mDC分泌的Dex(mDex)在mDC存在时增强MLR,而异源的imDex在imDC存在时一定程度上抑制MLR,rDex诱导的抑制T细胞增殖作用显著强于iDex;rDex表达更多的FasL,提示TGF-β1和IL-10诱导的调节性DC分泌的rDex在免疫耐受中发挥重要作用,有望应用于同种异体移植抗免疫排斥。
赵丽华任亚娜聂晓绚杨洁高跞刘袁媛郭芳范华骅
关键词:MLR免疫耐受
改良微孔板木瓜酶法检测不规则抗体应用研究
目的改良微孔板木瓜酶法,完善不规则抗体检测谱及降低检测假阳性率。方法用已知阴性、阳性标本血清、血浆或试剂与抗体筛查细胞混合,筛选IgM类抗体,然后添加木瓜酶溶液,37℃孵育箱孵育,振荡,室温静置,离心,振荡,筛选IgG类...
周喆王莉任亚娜
文献传递
同种异基因抗原特异性调节性T细胞的体外扩增被引量:1
2012年
目的建立用人B淋巴细胞体外获得大量的同种异基因抗原特异性调节性T(Treg)细胞的方法,以此检测扩增细胞的表型及其免疫无能性和免疫抑制性。方法第1轮扩增将免疫磁珠分选的人CD4+CD25+T细胞和人B淋巴细胞按1∶4体外混合培养,并加入外源白介素-2(IL-2)和抗-CD28;将第1轮扩增得到的Treg细胞用抗-CD3/CD28包被的免疫磁珠和IL-2刺激,做第2轮扩增以获得更多数量的抗原特异性Treg细胞,分为添加和或未添加免疫抑制剂雷帕霉素(RAPA)2组(n=3)。结果经过2轮的扩增后,在第2轮扩增中未添加RAPA组扩增1×103倍,纯度>80%;添加RAPA组扩增0.8×103倍,纯度>90%。添加RAPA组得到的Treg细胞的Foxp3、CT-LA4、CD39表达水平高于未添加RAPA组,但是HLA-DR变化不大;未添加RAPA组扩增得到的Treg细胞分泌低水平的IL-2、IL-17、IL-4和IFN-γ,而添加RAPA组得到的Treg细胞几乎不分泌上述各种细胞因子,前者表现出部分免疫反应无能性,后者表现出完全的免疫反应无能性,两者都表现出免疫抑制性功能特征。人B淋巴细胞扩增得到的抗原特异性Treg细胞能够极大地抑制同源抗原引起的免疫反应,而对多克隆刺激的免疫反应抑制能力较弱。结论用人B细胞体外扩增抗原特异性Treg细胞,再通过抗-CD3/CD28包被的免疫磁珠进一步刺激可以体外获得大量的抗原特异性的Treg细胞,加入RAPA后可有效地提高Treg细胞的纯度和免疫抑制力且呈现抗原特异性。
曹国番郝俊李振华杨燕杨懿铭杨洁任亚娜谢如峰范华骅钱开诚
关键词:TREG细胞抗原特异性体外扩增免疫磁珠
一种脐带血调节性T细胞体外扩增及低温保存方法
本发明涉及一种脐带血调节性T细胞体外扩增及低温保存方法,所述的方法包括以下步骤:从脐带血中分离富含调节性T细胞的CD4+CD25+T细胞群;扩增所述富集后的CD4+CD25+T细胞群获得高纯度的调节性T细胞;将所述扩增后...
范华骅杨洁杨懿铭任亚娜谢如锋
核酸检测反应性献血者归队方法学及可行性的初步研究被引量:16
2017年
目的实验探讨NAT反应性献血者归队的方法和可行性。方法挑选2012年-2014年ELISA无反应性NAT反应性献血者,获其知情同意后召回收集血样。先进行常规ELISA(HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV和抗-TP)和NAT(HBV-DNA、HCV-RNA和HIV-RNA)检测。若均为无反应性的,再继续进行高灵敏度的化学发光法补充试验(HBs Ag、HBe Ag、抗-HBs、抗-HBc、抗-HBe、抗-HCV、抗-HIV)。结果召回献血者30人,经检测仍为ELISA无反应性NAT反应性的11例,拟建议永久屏蔽;ELISA、NAT均为无反应性的19例,化学发光法检测89.5%为抗-HBc和/或抗-HBe反应性(12例抗-HBc、抗-HBe均反应性,5例抗-HBe反应性)。抗-HBc或抗-HBe反应性存在感染风险,拟建议永久屏蔽。2例所有项目均无反应性,拟建议可以考虑归队。结论 NAT反应性献血者归队有其必要性和现实意义,但为血液安全考虑,应建立1个谨慎的适合中国人群的NAT反应性献血者归队方案。
任亚娜周国平王中英张影仁赵勤英钱开诚
关键词:化学发光法
免疫抑制药联合IL-10/TGF-β诱导的治疗用耐受性DC
任亚娜范华骅
巨噬细胞的分类及其调节性功能的差异被引量:37
2011年
巨噬细胞在固有免疫和适应性免疫反应中具有重要的作用,它可将加工后的抗原提呈给相应的T细胞,活化后的T细胞通过细胞膜上的分子或分泌的细胞介素进一步活化巨噬细胞。此时的巨噬细胞吞噬杀伤能力大大加强,并释放各种活性物质,因此巨噬细胞是主要的炎性反应调节细胞。巨噬细胞可分为经典活化和选择性活化的巨噬细胞,其在炎性反应过程中分泌不同的细胞因子、趋化因子等,然后间接或直接地参与各种炎症性疾病的反应过程。该文介绍了不同型巨噬细胞在胰岛素抵抗、HIV感染和肿瘤等疾病中的调节功能。
李丹任亚娜范华骅
关键词:巨噬细胞细胞因子趋化因子
做好假反应性献血者归队是血站的责任被引量:49
2014年
随着自愿无偿献血不断深入和血液检测等技术的不断进步,我国的血液安全水平得到了显著提高。但是由于检测方法、试剂和标本质量等技术限制,以及人为差错等原因,血液筛查出现假反应性结果依然不能完全避免。血站有责任建立有效、可靠的假反应性献血者归队程序,以消除因假反应性结果对献血者的名誉和权益等造成的不良影响。
周国平谢云峥王迅任亚娜朱永明
应用小鼠模型评价人血小板体内活力的实验研究
2010年
谢如锋杨洁任亚娜范华骅钱开诚
关键词:小鼠巨噬细胞碳粒廓清临床前血小板制品免疫介导
抗氧化酶交联的多聚血红蛋白对H_2O_2引起的血管内皮细胞氧化损伤的保护作用
2009年
目的探讨交联了抗氧化酶的聚合人血红蛋白对过氧化氢(hydrogenperoxide,H2O2)引起的血管内皮细胞氧化损伤的保护作用。方法按照对细胞处理方法的不同,分为正常对照组、单加H2O2组、抗氧化酶交联的多聚血红蛋白(PolyHb-SOD-CAT)+H2O2组、多聚血红蛋白(PolyHb)+H2O2组、单加PolyHb-SOD-CAT组和单加PolyHb组,化学比色法检测细胞内还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)、Ca2+浓度,免疫组化技术检测核转录因子NF-kB在细胞内的分布,RT-PCR技术检测血红素氧化酶(heme oxygenase,HO-1)、内皮型一氧化氮合酶(endothelialnitric oxide synthase,eNOS)的mRNA表达情况,流式细胞术检测细胞死亡情况。结果与对照组相比,单加H2O2组的GSH浓度为(0.006 4±0.003 9)mmol/L,Ca2+浓度为(690.05±145.11)nmol/ml,NF-kB大量位移入核,HO-1、eNOS的mRNA表达量上升,细胞死亡率高;而与单加H2O2组比,PolyHb-SOD-CAT+H2O2组的GSH浓度为(0.0214±0.009 8)mmol/L,Ca2+浓度为(172.43±24.09)nmol/ml,NF-kB绝大部分仍位于胞浆内,HO-1、eNOS的mRNA表达量明显降低,细胞死亡率下降。结论PolyHb-SOD-CAT能够抑制H2O2引起的血管内皮细胞氧化损伤。
王永彬杨懿铭杨洁谢如锋任亚娜范华骅
关键词:抗氧化酶血红蛋白人脐静脉内皮细胞
共6页<123456>
聚类工具0