您的位置: 专家智库 > >

付庆

作品数:17 被引量:61H指数:5
供职机构:郑州大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 4篇食管
  • 4篇细胞
  • 4篇教学
  • 3篇致突变
  • 3篇致突变性
  • 3篇致突变性研究
  • 3篇水期
  • 3篇基因
  • 2篇原核表达
  • 2篇原核表达载体
  • 2篇源水
  • 2篇生物学
  • 2篇食管癌
  • 2篇水源
  • 2篇水源水
  • 2篇四甲基
  • 2篇四甲基偶氮唑...
  • 2篇转染
  • 2篇微生物学
  • 2篇免疫

机构

  • 17篇郑州大学
  • 2篇郑州大学第一...
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇河南职工医学...

作者

  • 17篇付庆
  • 7篇李敏
  • 4篇陈宗德
  • 4篇胡军
  • 4篇卢新亚
  • 4篇轩小燕
  • 3篇李倩如
  • 3篇董子明
  • 3篇杨璇
  • 3篇苏堤
  • 2篇赵国强
  • 2篇阮丽荣
  • 2篇杜献堂
  • 2篇龚光明
  • 2篇臧文巧
  • 1篇李雪莲
  • 1篇杜英
  • 1篇张亚光
  • 1篇王志举
  • 1篇马一君

传媒

  • 7篇河南职工医学...
  • 3篇中国卫生检验...
  • 2篇郑州大学学报...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇河南肿瘤学杂...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇肿瘤基础与临...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2004
  • 5篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
某地区枯水期饮用水及水源水致突变性研究被引量:1
2001年
龚光明阮丽荣陈宗德胡军付庆苏堤
关键词:枯水期饮用水水源水致突变性
豫医无毛小鼠无毛基因DNA原位PCR检测被引量:2
2003年
目的 :探讨原位PCR技术对检测基因组变异的有效性。方法 :应用原位PCR检测豫医无毛小鼠皮肤和脾的石蜡组织切片 ,并以健康昆明小鼠皮肤和脾的石蜡组织切片、PCR反应液不加TaqDNA聚合酶、不加引物和引物不带生物素作为对照。结果 :豫医无毛小鼠皮肤和脾石蜡组织切片中检测到清晰的杂交信号 ,而且杂交信号位于细胞核内 ;4组对照均未出现杂交信号。结论 :原位PCR在基因组变异检测方面实用。
轩小燕付庆杜献堂李敏
关键词:小鼠无毛基因原位PCRDNA检测
多媒体辅助医学微生物学教学的探讨被引量:3
2004年
目的 探讨多媒体辅助医学微生物学教学的必要性、影响因素及注意事项。方法 在五年制本科班学生、成人数育学生医学微生物学课程中实施多媒体教学。结果 多媒体教学以其特有的声、形、色的信息刺激方式 ,丰富多彩的信息传输和交换优化了课堂教学。结论 在医学微生物学中开展多媒体教学势在必行。
轩小燕付庆
关键词:医学教学医学微生物学教学多媒体教学影响因素
polβ高表达与食管癌细胞耐药的相关性被引量:8
2007年
目的:建立人食管癌顺铂耐药细胞系及稳定高表达人野生型DNA聚合酶beta(polβ)的食管癌细胞系,分析polβ高表达与食管癌细胞耐药的相关性.方法:顺铂(cDDP)中等浓度、间歇作用法历时9mo建立耐药细胞系Ec9706/cDDP;同时脂质体转染法将人野生型polβ重组绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-AC3转染入Ec9706细胞,经G418筛选得到稳定转染细胞系.荧光显微镜观察转染效果,普通倒置显微镜观察细胞形态变化.RT-PCR方法分别检测耐药细胞与转染细胞中polβmRNA的表达水平,MTT法检测各组细胞对cDDP的敏感性.结果:荧光显微镜下转染细胞荧光强,转染效率高,倒置显微镜下耐药细胞与转染前后细胞形态无明显改变.RT-PCR结果表明耐药细胞Ec9706/cDDP中polβ表达较亲本细胞增加,转染细胞的polβ表达较空载体转染细胞、对照细胞也增加.Ec9706/cDDP细胞耐药指数为15.70;转染后细胞对cDDP的敏感性降低,耐药指数为1.78.结论:成功建立了耐药细胞系Ec9706/cDDP与稳定高表达人野生型polβ的Ec9706细胞系,polβ的高表达可引起耐药性的产生,耐药细胞中polβ的表达也增高.polβ的表达与食管癌细胞的耐药性有一定相关性.
李敏臧文巧付庆李文涛董子明
关键词:DNA聚合酶Β转染食管肿瘤抗药性肿瘤四甲基偶氮唑蓝
MAGE-3原核表达载体pET30a(+)-MAGE-3的构建和表达
研究背景及目的:黑色素瘤抗原基因/(Melanoma antigen-encoding gene,MAGE/)家族是最早被报道的人类肿瘤-睾丸/(Cancer-testis,CT/)抗原基因。MAGE基因首先发现于199...
付庆
关键词:MAGE-3基因原核表达
文献传递
对献血者巨细胞病毒感染的研究被引量:2
2003年
目的 了解献血者中巨细胞病毒 (HCMV)感染状况 ,并探索一种比较简便的检测方法。方法 用PCR法和DNA杂交法检测同一献血者的白细胞及血清中的HCMV -DNA ,并用ELISA法检测血清中的HCMV -IgM、IgG(测4个滴度 ) ,连续 2a共检测白细胞和血清样本各 2 0 0人份。结果 PCR法检测白细胞中的HCMV -DNA阳性率分别为 6 3 %和 70 %,DNA杂交法检测的阳性率分别为 4 2 %和 5 0 %;PCR法检测血清中的HCMV -DNA的阳性率分别为 4 9%和 5 3 %,DNA杂交法检测的阳性率分别为 3 3 %和 3 9%;HCMV -IgM阳性率 2a均为 5 %;HCMV -IgG阳性率分别为 5 4 %和 5 8%。结论 HCMV -IgG抗体可作为HCMV感染的指标。
张亚光付庆
关键词:献血者巨细胞病毒病毒感染HCMV白细胞
某地区饮用水及水源水致突变性研究被引量:5
2002年
目的 探讨某地区丰水期和枯水期的饮用水及水源水的致突变性。方法 采用AMES试验。结果 各水样中有大量的碱基移码型的直接致突变物和少量的需经代谢活化的碱基移码型的直接致突变物。各水样中的需经代谢活化的碱基置换型致突变物比不需代谢活化的碱基置换型致突变物多。黄河水枯水期的结果大于丰水期 ,有明显的季节性差别。结论 各水样在净化过程中不能除去这些有机致突变物 ,反而增加了新的致突变物。
卢新亚李倩如胡军陈宗德龚光明付庆苏堤
关键词:AMES试验致突变性丰水期枯水期水源水
留学生微生物学与免疫学实验教学探索被引量:9
2002年
目的 提高留学生微生物和免疫学实验课教学的质量。方法 在教学语言、教学内容、教学方法等方面进行改进。结果 留学生微生物和免疫学实验课教学的质量有明显的提高。结论 为提高留学生微生物和免疫学实验课教学的质量 ,我们应该在教学语言、教学内容。
卢新亚付庆李敏李倩如
关键词:留学生教学微生物学免疫学实验教学
人食管癌顺铂耐药细胞系的建立及耐药相关基因的筛选被引量:11
2007年
目的:建立人食管癌顺铂耐药细胞系Ec9706/cDDP,并初步探讨其耐药机制。方法:采用顺铂(cDDP)中等浓度、间歇冲击作用方法历时9mon诱导人食管癌细胞系Ec9706,建立相应耐药细胞系,采用MTT法测定耐药细胞系对cD-DP的耐药指数,用RT-PCR半定量方法测定亲本细胞及耐药细胞耐药相关基因如DNA聚合酶(polβ)、多药耐药相关基因(MRP)、谷胱甘肽转移酶(GST)、二氢叶酸还原酶(DHFR)、拓扑异构酶(TPO)和多药耐药基因(mdr1)等基因的mRNA表达水平。结果:人食管癌顺铂耐药细胞系Ec9706/cDDP的耐药指数为15.7,该细胞系中polβ、DHFR、GST基因mRNA的表达比亲本细胞显著增加,TPO的表达降低,而mdr1、MRP表达的增加无显著统计学意义。结论:成功建立了人食管癌顺铂耐药细胞系Ec9706/cDDP,其耐药性的产生与polβ、GST、DHFR、TPO等基因的异常表达有关,而与mdr1、MRP表达的关系不密切。
李敏王志举付庆赵国强董子明
关键词:食管癌耐药细胞系耐药相关基因
抗霍乱弧菌O1群单克隆抗体的制备及初步鉴定
2008年
目的制备抗霍乱弧菌O1群特异性单克隆抗体(McAb),并进行鉴定。方法以福尔马林灭活的O1群霍乱弧菌免疫BALB/c小鼠,应用细胞融合技术建立分泌抗O1群霍乱弧菌McAb的杂交瘤细胞株。对配对较好的6个细胞株分泌的McAb进行腹水效价、免疫球蛋白类及亚类、抗体亲和常数测定及凝集试验和稳定性试验。与细菌培养法对比检测208份临床标本。结果6个细胞株分泌的McAb腹水效价均为105,均为IgM;抗体亲和常数为1.84×105~5.38×107;且均与O1群霍乱弧菌菌株发生凝集反应,与霍乱弧菌O139群、大肠杆菌、出血性大肠杆菌O157∶H7、副溶血弧菌、麦弧菌、河弧菌、结肠炎耶尔森菌、普通变形杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌及各型副伤寒杆菌均不发生凝集反应。6个分泌McAb的细胞株连续培养15周,经液氮冻存12个月后复苏,仍能稳定分泌抗体;与细菌培养法对比检测208份临床标本,特异性和灵敏度均达100%。结论制备的McAb具有较高的特异性,有可能用于开发霍乱弧菌O1群的检测试剂。
杨璇李学民杜英杨书豪付庆朱沙
关键词:单克隆抗体诊断试剂
共2页<12>
聚类工具0