于宙亮
- 作品数：4 被引量：53H指数：4
- 供职机构：河北师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省教育厅自然科学基金河北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 人源温和气单胞菌溶血素基因的克隆与表达被引量：4
- 2008年
- 根据GenBank报道的人源温和气单胞菌溶血素(hly)基因序列设计引物,经PCR扩增,得到大小约为1470 bp的阳性产物.利用BamHⅠ,HindⅢ位点将hly基因片段克隆到pMD19-T载体,构建得到重组质粒pWT-hly,并比较所克隆基因序列的同源性.然后将该基因克隆到原核表达载体pET-28a,构建原核重组表达质粒pWET-hly,转化BL21(DE3)并进行SDS-PAGE分析.结果表明:克隆的hly基因与GenBank报道的溶血素基因同源性为96.19%;重组菌株经IPTG诱导后,hly基因得到了高效表达.
- 武斌于宙亮于珊水小溪宋杰赵宝华
- 关键词：温和气单胞菌溶血素基因克隆
- 致病性鸡大肠杆菌pilA基因和外膜蛋白C基因的克隆、表达及其免疫原性被引量：7
- 2008年
- 根据GenBank公布的致病性鸡大肠杆菌的Ⅰ型菌毛pilA基因和外膜蛋白C基因序列,分别设计了两对引物,并以分离的致病性鸡大肠杆菌基因组为模板,经PCR特异性扩增出pilA基因和ompC基因,基因产物大小为别为549bp和1104bp,与GenBank报道的参考菌株的两个基因序列的同源性为高达98.18%和97.28%。将扩增得到的两个基因分别定向克隆到原核表达载体pET-28a中,得到两个重组质粒pETpilA和pETompC,转化大肠杆菌BL21(DE3)中,得到重组菌株BL21(pETpilA)和BL21(pETompC),经IPTG诱导后,SDS-PAGE分析分别可见表达的20kD和40.9kD的特异条带;Westernblotting结果表明,两种蛋白可与抗体发生特异性结合,说明其具有良好的免疫原性。将表达的菌毛蛋白和外膜蛋白的菌株分别制成基因工程疫苗,免疫小鼠后,具有很好的保护能力,表明这两株基因工程菌株有望作为鸡致病性大肠杆菌基因工程疫苗的候选生产菌株。
- 于珊张倩水小溪于宙亮赵宝华
- 关键词：鸡致病性大肠杆菌I型菌毛外膜蛋白免疫原性
- 嗜水气单胞菌溶血素基因的克隆表达及其类毒素的免疫原性分析被引量：7
- 2009年
- 根据嗜水气单胞菌溶血素保护性抗原基因序列(GenBank Accession No.AF539467)设计一对引物,以嗜水气单胞菌河北分离株基因组为模板,经PCR扩增得到hly基因。序列分析表明,该基因产物大小为1485 bp,经测序与GenBank报道的多个嗜水气单胞菌hly基因序列一致性高于99%。将得到的hly基因定向克隆到原核表达载体pET-28a中构建原核重组质粒pET-28a-hly,转化大肠杆菌BL21(DE3)中,得到重组菌株BL21(DE3)(pET-28a-hly),经IPTG诱导后,SDS-PAGE分析可见一条56 kD的特异条带。Western blotting分析结果显示表达的Hly蛋白能与抗体发生特异性结合,说明其具有较好的免疫原性。将表达的溶血素蛋白制成类毒素疫苗免疫小鼠后,具有较高的保护效力,表明该类毒素疫苗有望作为预防由嗜水气单胞菌引起疾病的基因工程类毒素疫苗。
- 张翠娟于宙亮田莉瑛赵宝华
- 关键词：嗜水气单胞菌溶血素类毒素免疫原性
- 嗜水气单胞菌研究进展被引量：36
- 2008年
- 嗜水气单胞菌属于弧菌科气单胞菌属,在自然界分布广泛,可以感染多种水生及陆生动物并引起不同的疾病,是一种重要的人-兽-鱼共患病病原菌,概述了嗜水气单胞菌的分类地位和生物学性状,并对其鉴定方法、致病因子和由其引起的疾病进行了综述。
- 张翠娟于宙亮赵宝华何宏轩
- 关键词：嗜水气单胞菌
