何宏轩
- 作品数：217 被引量：730H指数：13
- 供职机构：中国科学院动物研究所更多>>
- 发文基金：吉林省杰出青年科学基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学理学更多>>
- 微小隐孢子虫CP15/60-DNA滴鼻免疫小鼠诱导的粘膜与系统免疫反应被引量：12
- 2002年
- 为了观察微小隐孢子虫表面蛋白基因的重组质粒 pc DNA3- 15 /6 0诱导机体产生的免疫应答情况 ,用重组质粒经鼻粘膜接种 BAL B/c小鼠 ,采用淋巴细胞转化实验、流式细胞仪、EL ISA和免疫组化染色法检测了其诱导的系统和粘膜免疫反应 ,并在免疫后经口接种微小隐孢子虫卵囊。结果为免疫小鼠淋巴细胞增殖反应二免后 SI均大于 2 (P<0 .0 1) ;免疫后 ,CD+ 4 T细胞增加了 (32 .4 2± 2 .19) % (P>0 .5 ) ,CD+ 8T细胞增加了(2 6 .73± 3.33) % (P<0 .5 ) ;小肠粘膜 Ig A分泌型浆细胞数增加了 94 .3± 6 .3;血清中 Ig G和小肠液中 Ig A滴度分别提高了 0 .6 8± 0 .0 6和 0 .77± 0 .0 5 (P<0 .0 1) ;实验组小鼠排出卵囊减少了 2 .2倍 ,排卵时间缩短了4 .5 d(P<0 .5 )。研究表明重组质粒诱导机体产生多种免疫反应 。
- 何宏轩张西臣尹继刚李建华杨举
- 关键词：微小隐孢子虫滴鼻免疫粘膜免疫核酸疫苗
- IBV3株分离株的血清中和试验及S1基因同源性分析被引量：8
- 2006年
- 通过血清中和试验、RT-PCR、核酸序列分析和S1基因的同源性分析,表明鸡传染性支气管炎病毒(IBV)BJ9601、HN9604与M41株的血清中和效价最高,其次为H120,TJ9602与试验毒株的血清中和效价较低。BJ9601、HN9604的S1基因与H120和H52的同源性很高,与H120和H52同在一个分支,其来源与H120或H52有密切关系。TJ9602的S1基因只与LDT3的同源性达到93%,共同形成一个分支,与其他毒株的同源性均在88%以下。血清中和试验和S1基因同源性之间存在较高的相关性,但并不能达到完全的吻合,即血清中和效价最高的毒株之间S1基因的同源性并不是最高的。在GenBank中登记的IBV中国大陆分离株的S1基因可分为3个基因群,其中Ⅰ群和Ⅱ群是主要的流行毒株,共有38个分离毒株,占90.48%。
- 刘兴友袁慧君李淑梅姚四新何宏轩陈溥言
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒S1基因同源性
- 饲粮中添加浒苔多糖对肉鸡生长性能和免疫功能的影响被引量：3
- 2017年
- 试验旨在研究饲粮中添加浒苔多糖对肉鸡生长性能和免疫功能的影响。选用1日龄爱拔益加(AA)健康肉公鸡360只,随机分为6组。对照组(D1)饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加0.05%(D2)、0.1%(D3)、0.5%(D4)、0.8%(D5)、1%(D6)的浒苔多糖,试验期42 d。结果表明,与对照组相比:肉鸡29~42日龄0.5%浒苔多糖组和1~42日龄0.5%、0.8%浒苔多糖组平均日增重显著提高(P<0.05);15~28日龄和1~42日龄阶段0.5%浒苔多糖组料重比显著降低(P<0.05);浒苔多糖未显著影响平均日采食量(P>0.05)。肉鸡42日龄时,1%浒苔多糖组法氏囊指数与对照组差异显著(P<0.05);0.8%和1%浒苔多糖组肉鸡血清中IFN-γ的含量显著提高(P<0.05);添加水平为0.5%时肉鸡全血中的淋巴细胞转化率显著提高了1.55倍(P<0.05);浒苔多糖未显著影响IL-2、IL-6水平、新城疫抗体滴度、胸腺以及脾脏的器官指数。综上,在基础饲粮中添加浒苔多糖可以有效改善肉鸡的生长性能和免疫功能,且以0.5%~1%的添加量最为适宜。
- 李晴晴王承民罗静吕学泽王梁罗伏兵秦玉成何宏轩
- 关键词：肉鸡免疫功能
- 动物疫病与野生动物保护
- 动物疾病的出现是对生物系统完整性面临的挑战所提出的警告，成为生物多样性的主要威胁，许多感染了人类的疾病的珍稀动物正在被推进绝种的边缘。同时人类越老越多地占据野生动物栖息地也加快了从动物传染给人类的新病毒出现的过程，人类感...
- 孙瑞芹周凯何宏轩
- 关键词：动物疫病野生动物生物多样性
- 一起羊小反刍兽疫的诊断及其病毒分离、鉴定和全基因组序列分析被引量：5
- 2016年
- 2014年8月,河北涿鹿某养殖场羊群发生不明原因的疫病,临床症状表现为腹泻,咳嗽,呼吸困难,口腔有溃疡,流鼻涕,发热,流泪。应用RT-PCR技术从病羊体内扩增出了小反刍兽疫病毒(PPRV)的基因片段。序列分析发现,China/BJ/2014与China/XJYL/2013的同源性最高,为99.7%,并将该毒株命名为China/BJ/2014。遗传进化树分析表明,China/BJ/2014属于PPRVⅣ系,与China/XJYL/2013、CH/HNZK/2014和CH/GDDG/2014亲缘关系最近。全基因组序列分析发现,与另外3株序列相比,China/BJ/2014存在15处氨基酸替换。本研究确定了此次疫病为小反刍兽疫,且该毒株为国内流行株,全基因组序列分析为进一步研究PPRV进化和防控提供了重要信息。
- 邢超苏文王玉田罗静何宏轩史秋梅
- 关键词：小反刍兽疫病毒
- H1、H3亚型猪流感病毒双重实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用被引量：3
- 2017年
- 为建立一种快速、准确地检测H1和H3亚型猪流感病毒(swine influence virus,SIV)的方法,根据H1和H3亚型SIV血凝素(hemagglutinin,HA)基因保守序列,分别设计2对特异性引物和2条Taq Man探针,建立双重实时荧光定量RT-PCR方法。结果显示,该方法敏感性高,可检测到最低拷贝数为102拷贝/μL;重复性良好,重复孔Ct值的变异系数均在5%以下;特异性好,除H1和H3亚型SIV外,H4、H5、H7、H9亚型SIV、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、口蹄疫病毒、伪狂犬病病毒检测均为阴性;在田间样品中成功检出1株H1和1株H3亚型SIV,检出率为1.16%。该方法准确、快速、灵敏、特异,可为H1、H3亚型SIV的快速鉴别检测及流行病学调查提供有效的技术手段。
- 王博王博王博王慧煜赵宝华罗静韩雪清
- 关键词：TAQMAN探针
- 鸡马立克氏病的综合防治
- 1996年
- 鸡马立克氏病的综合防治魏刚才，胡建和，何宏轩，班世灿（河南职业技术师范学院牧医系４５３６００）目前对养鸡业危害严重的马立克氏病以其独特的发病特点和不易治疗性使养鸡者蒙受巨大损失，甚至使鸡场倒闭。疾病的防治原则是“防重于治”，这对马立克氏病尤为重要。近...
- 魏刚才胡建和何宏轩班世灿
- 关键词：鸡病马立克氏病
- 抗隐孢子虫子孢子表膜单链抗体基因的克隆和核苷酸序列分析被引量：9
- 2003年
- 应用 RT- PCR技术 ,从分泌具有抗隐孢子虫子孢子表膜单克隆抗体 (Mc Ab)的杂交瘤细胞 3D6中扩增出抗体VH 和 VL 基因 ,用 linker(Gly4 Ser) 3基因 ,将 VH 和 VL 基因连接成 Sc Fv基因 ,并将其克隆至 p MD- 18T载体中。经核苷酸序列分析证实 ,VH、VL 基因和 linker基因拼接正确 ,基因全长为 72 0 bp。经计算机分析 ,VH 和 VL 基因均为新发现的基因序列 ,符合功能性重排的鼠抗体可变区基因特征。VH和 VL 基因分别属于鼠免疫球蛋白重链 (A)和轻链 κ 家族。
- 尹继刚张西臣朱平张国利李建华何宏轩田宗成杨举
- 关键词：隐孢子虫子孢子单链抗体基因克隆核苷酸序列
- 微小隐孢子虫子孢子表面蛋白CP15/60编码基因核酸疫苗的研究被引量：8
- 2003年
- 将编码CP15 / 6 0的基因插入真核表达载体pcDNA3(+)中构建重组质粒pcDNA3 15 / 6 0 ,然后经鼻粘膜免疫怀孕成年山羊 ,观察其免疫应答的产生情况及其对后代的保护力。结果为抗CP15 / 6 0抗体存在于免疫山羊的血浆和初乳中。pcDNA3 15 / 6 0经鼻粘膜免疫的怀孕山羊产生的免疫力能传给子代 ,使子代对微小隐孢子虫 (Cryp tosporidiumparvum)感染产生保护。CP15 / 6 0 DNA免疫母羊的后代比非免疫母羊的后代排出卵囊少且排卵时间短。这就表明重组质粒pcDNA3 15 / 6
- 何宏轩张西臣尹继刚李建华杨举
- 关键词：微小隐孢子虫子孢子表面蛋白核酸疫苗
- 河南省新乡市郊区猪羊弓形虫病流行病学调查被引量：9
- 2005年
- 王承民何宏轩秦建华姚四新王丽荣刘丽艳牛朝锋高明超
- 关键词：流行病学调查冷血刚地弓形虫弓形虫病动物养猪业
