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Rab23对鳞状细胞癌Sa3细胞增殖的抑制作用及相关机制被引量：3: 2014年; 目的观察Rab23分子对鳞状细胞癌（简称鳞癌）细胞Sa3增殖的影响及机制。方法将鳞状细胞癌Sa3细胞分为4组：正常对照组[转染绿色荧光蛋白（eGFP）]、Rab23过表达组（转染eGFP标记的Rab23过表达质粒）、Rab23沉默组（转染Rab23shRNA质粒）、Rab23空载体组（转染空载体）。平板克隆形成实验、流式细胞仪检测Rab23过表达和沉默对Sa3细胞增殖能力的影响。Western印迹检测Rab23过表达和沉默对Sa3细胞Erk／p—Erk表达水平的变化。两组间均数比较采用t检验，多组间均数比较采用单因素方差分析，多组资料两两比较使用Bonferroni’s多重比较分析。结果通过构建质粒、慢病毒感染，获得Rab23过表达和Rab23沉默的稳定Sa3细胞株。平板克隆形成实验结果显示，Rab23过表达组克隆形成率为2．3％±0．2％，与正常对照组（3．6％±0．3％）相比，Sa3细胞增殖能力降低（P〈0．05），而Rab23沉默组克隆形成率（4．1％±0．2％）较空载体组（1．8％±0．0％）增殖能力明显提高（P〈0．01）。细胞周期检测显示，Rab23过表达可引起Sa3细胞Gl期阻滞，Rab23过表达组增殖指数（0．581±0．035）较正常对照组（0．698±0．018）降低（P〈0．05），而Rab23沉默组增殖指数（0．567±0．015）较空载体组（0．444±0．014）明显提高（P〈0．01）。Western印迹结果显示，与正常对照组相比，Rab23过表达组和Rab23沉默组Sa3细胞Erk表达水平无变化，但Rab23过表达组磷酸化Erk表达水平较正常对照组降低，Rab23沉默组磷酸化Erk表达水平较空载体组升高。结论Rab23对鳞癌Sa3细胞增殖起抑制作用，这种抑制作用可能与Erk通路有关。; 刘曦霖简强苗叶黄敏李承新; 关键词：慢病毒感染鳞状细胞细胞系肿瘤细胞增殖

Rab蛋白在自噬形成过程中的调节作用及机制被引量：1: 2014年; 自噬是指双层膜包裹细胞内细胞器、蛋白质等物质形成自噬体，并与内体形成自噬内体，最终与溶酶体融合形成自噬溶酶体，降解其所包裹内容物，以实现细胞稳态的过程。多种激酶、磷酸酶、鸟苷三磷酸酶（ GTP酶）参与了自噬的形成过程。近年研究发现Rab GTPases家族中的许多分子在自噬形成过程中发挥中重要作用。; 黄敏李承新; 关键词：RAB蛋白自噬囊泡转运

大疱性色素性荨麻疹1例被引量：1: 2013年; 患儿男,4个月。全身出现浅褐色斑片2个月,四肢及躯干反复出现水疱和大疱1周,水疱发生前全身皮肤潮红并伴剧烈瘙痒,尼氏征(-),Darier征(+)。皮损组织病理示:表皮下水疱,大量炎细胞浸润,Giemsa染色(+)。诊断:大疱性色素性荨麻疹。; 黄敏李承新; 关键词：肥大细胞增生症色素性荨麻疹大疱性

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黄敏

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