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黄安国: 作品数：79 被引量：233H指数：11; 供职机构：广西兽医研究所更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

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应用套式RT-PCR检测广西临床样本猪流感病毒: 建立一种可快速、准确检测临床样本猪流感病毒的套式RT-PCR方法,应用于广西7个市县的猪场的临床病料猪流感病毒的检测。共检测50份病料,其中31份为阳性,阳性率为62％,提示广西有呼吸道症状的病猪中有较高SIV感染率,因...; 赵武李斌梁家幸梁保忠姚瑞英黄安国蒋玉雯; 关键词：猪流感病毒病毒检测; 文献传递

广西猪流感的血清学调查: 采用血凝抑制试验对广西7个市30个猪场的2156份猪血清样品进行了猪流感病毒H1、H3亚型抗体的检测。结果显示:在被调查的30个猪场中,H1亚型抗体阳性率为96.67%,H3亚型抗体阳性率为86.67%。H1+H3亚型抗...; 梁家幸李斌赵武黄安国梁保忠姚瑞英白安斌卢树莲蒋玉雯; 关键词：猪流感血凝抑制试验 H3亚型抗体; 文献传递

猪细小病毒疫苗研究进展及应用概况: 猪细小病毒感染(porcine parvovirus infection,PPI)是由猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)引起的猪的主要繁殖障碍性疾病之一。该病的主要特征为受感染的母猪,特别是初产母...; 李斌赵武梁家幸梁保忠姚瑞英黄安国蒋玉雯; 关键词：猪细小病毒病毒感染; 文献传递

猪细小病毒主要非结构蛋白与结构蛋白的密码子偏爱性分析: 通过分析猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)主要非结构蛋白(non-structural protein,NSI)及结构蛋白(VP1、VP2)的密码子偏爱性,为三种蛋白基因表达中宿主系统的选择提供参...; 赵武李斌梁家幸梁保忠姚瑞英黄安国何颖蒋玉雯; 关键词：猪细小病毒非结构蛋白密码子偏爱性; 文献传递

猪细小病毒主要非结构蛋白与结构蛋白的密码子偏爱性分析被引量：6: 2008年; 通过分析猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)主要非结构蛋白(non-structural protein,NS1)及结构蛋白(VP1、VP2)的密码子偏爱性,为三种蛋白基因表达中宿主系统的选择提供参考。运用EMBOSS(The European Molecular Biology Open Software Suite)的CHIPS(Codon Heterozygosity in aProtein Coding Sequence)和CUSP(Create a codon usage table)程序对PPV的NS1、VP1和VP2蛋白基因进行分析,并将分析结果与大肠杆菌、酵母及人的密码子偏爱性进行比较。结果显示,PPV的NS1、VP1、VP2基因的Nc(Effective number of codons)值分别为39.696、36.638和36.482,表明三种蛋白存在较明显的密码子偏爱性,并且均偏爱选择第三位核苷酸为A的密码子。PPV三种蛋白与大肠杆菌、酵母及人的密码子偏爱性也有一定差异,其中与酵母的密码子偏爱性差异最小,其表达系统选择酵母较为合适。; 赵武李斌梁家幸梁保忠姚瑞英黄安国何颖蒋玉雯; 关键词：猪细小病毒非结构蛋白结构蛋白密码子偏爱性

猪细小病毒自然弱毒N株结构蛋白VP1基因的扩增及序列分析: 设计两对引物,对猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)结构蛋白VP1基因进行分段PCR扩增与测序,并与中国湖北、四川及加拿大、西班牙等地PPV毒株的VP1基因进行比对分析,结果表明PPV VP1基因变异很小,同时发现PP...; 白安斌李斌梁家幸保忠姚瑞英黄安国杜坚陈西宁卢树莲赵武蒋玉雯; 关键词：PPV-N株 VP1基因 PCR扩增测序; 文献传递

马立克氏病病毒的分离与鉴定被引量：4: 1995年; 从广西不同地区患马立克氏病的鸡群分离出10株马立克氏病病毒(MDV),命名为MZ_1、E_1、E_2、E_3、E_4、G_2、L_1、G_5、An_7、N。用MDV分型单克隆抗体对E_4、L_1、G_2、An7、N毒进行血清型鉴定,结果除E_4疑有血清Ⅱ型与血清Ⅰ型MDV同时存在外,其余均为血清Ⅰ型MDV。并经电镜观察到MDV颗粒,其大小为70nm～95nm,在细胞核中有中空和实心的、近圆形和六角形的小封套的病毒颗粒。经蚀斑大小测定均为小蚀斑,大小在0.11mm～0.26mm之间,平均为0.171mm。; 盘宝进姚瑞英蒋玉雯黄安国白安斌郑儒标陈西宁冯军; 关键词：鸡病马立克氏病病毒

猪细小病毒自然弱毒N株结构蛋白VP1基因的扩增及序列分析被引量：1: 2008年; 设计两对引物,对广西分离的猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)结构蛋白VP1基因进行分段PCR扩增与测序,并与中国湖北、四川及加拿大、西班牙等地PPV毒株的VP1基因进行对比分析。结果表明这些毒株的VP1基因变异很小,发现存在有6个核苷酸高变位点。PPV-N株与加拿大NADL-2株的VP1基因的同源性最高,它们的核苷酸序列、推导的氨基酸序列的同源性分别为99.9%、99.6%,这为判断PPV-N株和NADL-2株均同属PPV弱毒株提供了分子生物学依据。; 白安斌李斌梁家幸梁保忠姚瑞英黄安国杜坚陈西宁卢树莲赵武蒋玉雯; 关键词：PPV-N株 VP1基因 PCR扩增测序