鲁阳
- 作品数：8 被引量：24H指数：4
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅资助项目辽宁省科学技术计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 老龄小鼠胸腺内皮细胞的变化被引量：4
- 2008年
- 目的研究老化引起胸腺萎缩和功能减低的相关机制。方法用组织化学和免疫荧光染色方法分析胸腺皮质和髓质结构;用BrdU标记流式细胞仪方法研究胸腺内皮细胞增殖;细胞凋亡测定用TUNNEL流式细胞仪方法。结果老龄小鼠胸腺内皮细胞增殖阳性率6.7%,对照年轻小鼠为9.2%。老龄小鼠胸腺内皮细胞凋亡率为11.3%,对照年轻小鼠为2.6%。老龄小鼠胸腺结构出现退行性改变。结论老化引起胸腺内皮细胞增殖能力下降、凋亡率增加和胸腺结构出现退行性改变,可能是老年胸腺萎缩免疫力降低的原因之一。
- 朱喜科王振宇鲁阳
- 关键词：胸腺萎缩
- 聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳在苯丙酮尿症产前基因诊断中的应用被引量：6
- 2004年
- 林长坤姜莉金春莲魏雷震鲁阳孙开来
- 关键词：苯丙酮尿症产前基因诊断
- 人染色体11p15.5 BWS致病位点新基因C11orf21的初步功能分析被引量：1
- 2008年
- 目的研究人染色体11p15.5Beckwith-Wiedemann综合征致病位点新基因C11orf21的生物学功能。方法用RT-PCR和Northern印记方法分析C11orf21基因的表达;研究C11orf21蛋白功能用Western印记和细胞培养方法。结果检测到C11orf21基因在成人和胎儿心脏和肝脏等组织转录,在心脏有较强的表达并有0.9和3.1kb两个转录物。C11orf21蛋白在COS-1和Hela细胞细胞质表达,蛋白相对分子质量为14kDa。结论初步分析显示C11orf21是11p15.5Beckwith-Wiedemann综合征致病位点的一个非印记基因,在成人心脏有较强表达的局限细胞质蛋白。
- 王振宇朱喜科鲁阳
- 关键词：BECKWITH-WIEDEMANN综合征
- 东北地区抗肌营养不良蛋白基因缺失的研究及应用被引量：8
- 2004年
- 为了解东北地区Duchenne/Becker型肌营养不良症患者基因缺失的分布及进行产前基因诊断 ,用 12对引物以多重PCR法检测 12 0例DMD/BMD患者 ,并分析缺失型患者dystrophin基因的断裂点分布及各引物优化组合 ,并将高危男性胎儿行缺失检测。结果表明 ,缺失检出率为 4 9 2 % ,6 6 4 %的断裂点位于内含子 4 4～ 5 2内 ,以内含子5 0为最多 (14 8% ) ,4对外显子引物的优化组合为外显子 4 8、5 1、4 5和 8,总检出率为 4 1 7% ;2 9例高危胎儿中 9例男性胎儿为缺失型 ,缺失位点与先证者相同。通过首次对我国东北地区DMD/BMD患者筛查缺失发现dystrophin基因缺失主要分布于两个热区内 ,与国内其他地区比较外显子 8附近区域可能是该地区缺失断裂的高发区 ;内含子4 4～ 5 2高度不稳定 ,其中内含子 4 4的稳定性要高于中央缺失热区的稳定性 ,内含子 5 0的不稳定性存在地区及种族差异 ;引物优化组合为检测患者及产前基因诊断提供了捷径 ,尤其是对散发家系是可行的并且有其优越性。
- 鲁阳金春莲林长坤武盈玉刘丽英孙开来
- 关键词：肌营养不良症基因缺失多重PCR产前基因诊断
- 无创性产前性别基因诊断研究
- 无创性产前性别基因诊断是相对于目前普遍应用的以绒毛(7-8周)、羊水(16-20周)、脐带静脉血为材料的有创性产前性别基因诊断而言,它以孕妇外周血中的胎儿细胞为材料,采用PCR技术检测Y染色体上的特异性序列,对有性连锁疾...
- 林长坤金春莲刘丽英鲁阳孙开来
- 文献传递
- ATP敏感性钾通道开放剂通过PI3K/Akt信号通路对缺血缺氧诱导PC12细胞凋亡发挥保护作用被引量：4
- 2011年
- 目的研究ATP敏感性钾通道(K)开放剂对缺血缺氧诱导PC12细胞凋亡及Akt蛋白和mRNA表达的影响,探讨KATP开放剂的保护作用机制。方法取传代后3dPc12细胞,分为对照组,缺血缺氧组,KATP通道开放剂组,KATP通道开放剂+阻断剂组。采用Annexin-vFITC/PI双染流式细胞分析仪检测凋亡率,应用免疫荧光染色和Western-blotting及RT-PCR方法检测p-Akt蛋白及mRNA表达水平。结果缺血缺氧组细胞凋亡率高于对照组,24h达高峰,KATP通道开放剂组低于缺血缺氧组,KATP通道开放剂+阻断剂组高于KATP通道开放剂组(P<0.01)。缺血缺氧后p-Akt蛋白及mRNA表达高于对照组,12h达高峰;KATP通道开放剂组高于缺血缺氧组,KATP通道开放剂+阻断剂组低于KATP通道开放剂组(P<0.01)。结论 KATP开放剂可能通过激活PI3K/Akt信号通路,对缺血后PC12细胞凋亡发挥保护作用。
- 张鸿贾春红赵丹阳王占强鲁阳王润玲
- 关键词：ATP敏感性钾通道PC12细胞缺血缺氧凋亡吡那地尔
- 不同表型肌营养不良症患者抗肌营养不良蛋白基因缺失类型的研究被引量：1
- 2006年
- 目的探讨我国东北地区杜氏型肌营养不良症（DMD）及贝克型肌营养不良症（BMD）患者抗肌营养不良蛋白基因缺失类型分布与表型的关系，并用于产前基因诊断。方法采用多重PCR法检测124例来自东北地区的DMD（106例）及BMD（18例）男性患者的抗肌营养不良蛋白基因缺失情况，并对30例高危胎儿行产前抗肌营养不良蛋白基因缺失检测。结果124例患者中，抗肌营养不良蛋白基因缺失检出率为49％（61／124），其中41例（41／61，67％）缺失分布于外显子45—53，13例（13／61，21％）缺失分布于外显子8—19，5例（5／61，8％）在上述两个外显子缺失区内均有缺失，2例（2／61，3％）缺失分布于外显子34和43；缺失型患者中有9例发生整码缺失（为BMD患者），49例发生移码突变（为DMD患者）。30例高危胎儿中，17例为男性胎儿，其中10例为抗肌营养不良蛋白基因缺失型，缺失位点与先证者相同；13例为女性胎儿，无一例抗肌营养不良蛋白基因缺失。结论DMD及BMD患者抗肌营养不良蛋白基因缺失主要分布于两个区域，外显子8附近区域可能是东北地区该基因缺失高发区；缺失类型与临床表型有一定的关系，当基因发生整码缺失时，临床表型为BMD，而发生移码突变时，临床表型为DMD。
- 鲁阳路平金春莲林长坤武盈玉孙开来
- 关键词：肌营养不良蛋白基因缺失产前诊断
- 应用多重PCR方法对东北地区dystrophin基因缺失分布的研究及其应用
- 目的:了解东北地区 Duchenne/Becker 型肌营养不良症患者基因缺失的分布特点及对29例高危胎儿作快速的产前基因诊断。
- 鲁阳林长坤刘丽英金春莲
- 文献传递
