魏春阳
- 作品数：6 被引量：22H指数：3
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 缬沙坦对自发性高血压大鼠肾脏的保护作用被引量：4
- 2005年
- 目的探讨缬沙坦对自发性高血压大鼠(SHR)肾脏的保护作用,以及与结缔组织生长因子(CTGF)在SHR肾脏中表达的关系。方法本实验以12周龄雄性SHR和同龄雄性WistarKyotoRats(WKY)大鼠为研究对象,SHR分为治疗组[缬沙坦,30mg/(kg·d)、灌胃]与对照组,WKY大鼠为正常对照组,测量不同时期(12周,24周)大鼠尾动脉压、肾功能、尿β2微球蛋白(β2MG)的变化情况,以及用免疫组化的方法观察结缔组织生长因子在肾脏中的表达。结果12周后,相对于同龄WKY大鼠、SHR治疗组而言,SHR对照组的尿素氮、血肌酐变化无显著意义,而尾动脉压、尿β2MG均有显著增高(P<0.01,P<0.05)。经免疫组化半定量检测显示:在24周龄SHR对照组,其肾脏中CTGF的表达相对于同龄WKY大鼠及SHR治疗组明显升高(P<0.01),同时与尿β2MG的水平成正比(P<0.05)。结论缬沙坦能显著减少尿蛋白,同时使CTGF在SHR肾脏的表达明显减少,说明CTGF可能是慢性高血压导致的肾损害的重要机制之一。
- 王绍华梅蓉刘昌慧刘淑华魏春阳张捷
- 关键词：高血压Β2-微球蛋白转化生长因子Β
- 辛伐他汀对高血压大鼠主动脉血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1表达的影响被引量：2
- 2005年
- 目的研究他汀类药物对自发性高血压大鼠主动脉血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX1)表达的影响,以了解血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1在高血压病血管中的表达及探讨他汀类药物在高血压病中预防动脉粥样硬化的可能作用。方法20只12周龄雄性自发性高血压大鼠随机分为SHR组(n=10)和辛伐他汀组(n=10),辛伐他汀组每只大鼠予以辛伐他汀5mg/kg·d灌胃,给药时间8周,同时取10只12周龄雄性京都种Wistar大鼠作为WKY组,利用免疫组织化学和逆转录聚合酶链反应检测各组动物主动脉LOX1的表达。结果与WKY组比较,SHR组LOX1表达显著增加(012±005vs086±011,P<005),与SHR组比较,辛伐他汀组经8周治疗后,LOX1表达显著降低(086±011vs054±013,P<005),SHR组及辛伐他汀组之间血压及血清总胆固醇、总甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平无明显差异(P>005)。结论高血压大鼠主动脉内皮层LOX1表达增加,辛伐他汀对高血压大鼠主动脉内皮层LOX1的表达具有抑制作用,此种作用可能是他汀类药物独立于降脂外抗动脉粥样硬化新的机制。
- 魏春阳刘昌慧赵志明王绍华张捷
- 关键词：辛伐他汀高血压主动脉内皮
- 辛伐他汀对高血压大鼠主动脉血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1表达的影响
- 目的研究他汀类药物对自发性高血压大鼠主动脉血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1表达的影响,以了解血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1在高血压病血管中的表达及探讨他汀类药物在高血压病中预防动脉粥样硬化的可能机制。方法20只12周龄雄性...
- 魏春阳刘昌慧赵志明
- 文献传递
- 缬沙坦对自发性高血压大鼠心肌抑癌基因PTEN表达的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 :观察缬沙坦对自发性高血压大鼠(SHR)心肌肥厚的影响 ,以及对肿瘤抑制基因PTEN表达的影响。方法 :取 2 0只 12周龄自发性高血压大鼠 ,随机分为 2组 ,每组 10只 :缬沙坦干预组 ,给予缬沙坦 30mg·kg-1·d-1溶于饮水灌胃治疗 ;SHR阳性对照组给予正常饮水。另有 10只同龄同源雄性正常血压Wistar kyoto大鼠 (WKY组 )作为正常对照组。实验周期 8周 ,测量血压、左室重量 体重(LVW BW ) ,应用免疫组化方法检测各组大鼠左心室心肌PTEN的表达。结果 :SHR阳性对照组血压、LVW BW均高于正常对照组 ,但低于缬沙坦组 ,SHR阳性对照组PTEN的表达明显低于正常对照组 ,而缬沙坦组PTEN的表达显著高于SHR阳性对照组。结论 :缬沙坦能抑制自发性高血压大鼠心肌肥厚 ,并能提高PTEN的表达 ,提示PTEN可能在心肌肥厚发展过程中起了一定的作用。
- 张捷刘昌慧何勇魏春阳王绍华
- 关键词：PTEN高血压自发性高血压大鼠心肌肥厚
- 辛伐他汀对高血压大鼠主动脉NF-κB和MCP-1表达的影响被引量：12
- 2005年
- 目的研究他汀类药物对核因子κB(NF -κB)、单核细胞趋化蛋白 -1(MCP -1)在自发性高血压大鼠 (SHR)大血管中表达的影响 ,探讨其预防动脉粥样硬化 (AS)的可能机制。方法20只12周龄雄性SHR随机分为SHR组和辛伐他汀 (simvastatin)组,simvastatin组用simvastatin5mg/kg·d灌胃8周 ,另取10只同龄雄性京都种Wistar大鼠为WKY组 ,免疫组化测各组主动脉NF -κB、MCP-1的表达 ,ELISA测血清MCP-1含量。结果SHR组主动脉组织中NF-κB、MCP-1表达及血清MCP-1含量显著增加 (P<0.01) ,且MCP -1表达与NF -κB活化正相关(r=0.728,P<0.01) ;simvastatin组NF -κB、MCP -1表达和血清MCP -1含量显著降低 (P<0.01)。SHR组及simvastatin组之间血压及血清总胆固醇、总甘油三脂水平无明显差异(P>0.05)。结论他汀类药物可能独立于降脂外部分通过抑制NF-κB的活化来调控MCP-1表达而抗AS。
- 唐哨勇王世敏蒋学俊李艳魏春阳江洪
- 关键词：NF-ΚB主动脉SHR辛伐他汀
- 血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1与动脉粥样硬化被引量：3
- 2004年
- 作为氧化型低密度脂蛋白主要受体,血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1首先在内皮细胞表面发现,后来发现在巨噬细胞以及SMC表面也有表达。这种受体被氧化型低密度脂蛋白活化后,可导致内皮功能改变,诱导粘附分子的表达及内皮细胞的凋亡。这种受体能被一些炎症因子、氧化应激、机械刺激以及高血压、高血脂和糖尿病等诱导表达;能识别结合多种与动脉粥样硬化形成有关的配体,参与动脉粥样硬化进程。
- 魏春阳刘昌慧赵志明
- 关键词：病理学与病理生理学血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1内皮细胞功能紊乱
