- 三种国产阿片受体拮抗剂催促活性的比较研究
- 1992年
- 用大鼠和小鼠对三种国产阿片受体拮抗剂-纳络酮、环丙羟丙吗啡、烯丙吗啡的催促作用强度进行了比较，研究结果表明：1．使用剂量逐步递增方式给药，可在短期内使大鼠和小鼠对吗啡、芬太尼、噻芬太尼和强痛定产生快速耐受和身体依赖性；2．三种国产阿片受体拮抗剂的催促作用强度从强到弱依次为：环丙羟丙吗啡，纳络酮，烯丙吗啡，与国外从拮抗镇痛强度方面所报道结果相一致；3．国产环丙羟丙吗啡与纳络酮的催促活性基本相近。
- 陶青宁亚清蔡志基
- 关键词：阿片受体拮抗剂活性身体依赖性纳络酮镇痛强度强痛定
- 日本药物滥用史及特点被引量：1
- 1989年
- 在第二次世界大战之前,日本是一个几乎没有毒品问题的国家。但从二次世界大战末期开始,随着社会不安定因素的增加,吸毒问题也开始困扰这一岛国。从那时发展至今,虽然情况不似美国、欧洲等地区严重,但也已成为日本各界所关注的一个社会问题。在日本,主要有四类药物被广泛滥用,包括苯丙胺类、麻醉性镇痛药、安眠药和吸入性芳香类制剂。以下就这几类药物的滥用情况及日本政府采用的控制措施和效果作一简单介绍。苯丙胺类出现于日本市场始于1941年至1942年间。当时随着社会动荡,越来越多的人去精神科就诊,并使用这类药物。一些大学生为了应付考试,也频频使用这个药。此外,军工厂的工人们由于昼夜加班突击生产任务,也常常不得不借助于苯丙胺的作用。类似的情况可以在机场工作人员中见到。
- 陶青
- 关键词：苯丙胺类成瘾者滥用者麻醉性镇痛药毒品问题
- 强痛定及酒精的致依赖性特性在大鼠试验中的相互作用
- 1993年
- 本项工作采用大鼠自由饮用药液的给药方法,比较研究了酒精和国产镇痛药强痛定(AP-237)致依赖性特性的相互作用,对强痛定与酒精之间可能存在的依赖性方面相互强化关系进行了初步探讨。实验分为三部分,首先建立人鼠自由饮川药液形成对酒精和强痛定的依赖性模型,而后通过动物对饮液的选择评价其精神依赖性,最后以自然戒断方式评价其身体依赖性。通过对实验结果的分析可以得到下述结论:1.用本实验程序可以使人鼠在35 d内对酒精或强痛定产生精神依赖性和身体依赖性。前者表现为在同时存在药液和水的条件下,大鼠表现出不同程度的觅药行为;后者表现为断药后人鼠所出现的不同类型戒断症状。2.与强痛定或酒精分别单独川药相比,二药同时应用时,可以明显地增强精神依赖性潜力。3.强痛定对酒精的身体依赖性无明显增强或减弱作用。而酒精对强痛定的身体依赖性潜力,则有明显增强作用。本项研究的结果为对人群中可能出现的这两者合并滥用问题进行前瞻性研究提供了实验的依据。
- 陶青史曙光蔡志基
- 关键词：相互作用致依赖性强痛定酒精身体依赖性觅药行为
- 丙氧氨酚身体依赖性潜力的实验研究
- 1996年
- 采用小鼠自然戒断和催促实验评价丙氧氨酚的身体依赖性潜力。丙氧氨酚ｉｇ３００—６００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１连续３０ｄ，或ｉｇ总量为３．２７ｇ·ｋｇ－１的丙氧氨酚，ｉｐ环丙羟丙吗啡（Ｍ５０５０）３ｍｇ·ｋｇ－１催促，体重明显下降。丙氧氨酚２．０－３．０ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１连续ｉｇ６ｄ后，ｉｐＭ５０５０３ｍｇ·ｋｇ－１催促，大鼠体重明显下降并出现了与吗啡相似的戒断症状。当大鼠吗啡掺食５ｄ产生身体依赖之后，用丙氧氨酚０８－１．６ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｇ替代，可减轻其戒断后的体重下降。恒河猴丙氧氨酚６０－９０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１８ｗｋ后，ｓｃＭ５０５０１ｍｇ·ｋｇ－１催促或ｉｇ６０－９０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１１１ｗｋ后断然停药，恒河猴出现明显戒断症状。上述实验说明丙氧氨酚具有一定的身体依赖性潜力。
- 尹萍陶青邓红兵张开镐
- 关键词：药物依赖性身体依赖性
- 桔梗可待因片药物依赖性实验研究
- 1991年
- 本项研究利用9种不同实验模型,对桔梗可待因片的身体依赖性潜力进行了全面的实验评价。实验类型包括自然戒断、催促戒断和替代实验;给药途径包括口服给药、腹腔注射给药;实验动物包括大鼠。
- 陶青张开镐史曙光宁亚清哈鹰蔡志基
- 关键词：可待因药物依赖性注射给药口服剂量给药途径
- 盐酸二氢埃托啡依赖性潜力的进一步探讨
- 1991年
- 盐酸二氢埃托啡(简称DHE)是新近研究出来的一种强效麻醉性镇痛药。本文着重在口服给药及大鼠自然戒断、替代吗啡等方面对其致依赖性潜力进行了研究。大鼠药掺食致依赖性自然戒断实验结果表明。
- 陶青张开镐宁亚清史曙光蔡志基
- 关键词：盐酸二氢埃托啡麻醉性镇痛药口服给药觅药行为阿片类戒断症状摄取量
- 强痛定及酒精在大鼠精神依赖性和身体依赖性方面的相互影响
- 1991年
- 本项工作采用大鼠口服自身给药方法,通过辨别实验和自然戒断实验比较研究了酒精和国产镇痛药强痛定(AP-237)在精神依赖性及身体依赖性方面的相互影响。
- 陶青史曙光蔡志基
- 关键词：强痛定觅药行为给药方法戒断症状滥用问题
- 盐酸二氢埃托啡依赖性潜力的进一步探讨
- 1992年
- 盐酸二氢埃托啡(DHE)是一种新的强效麻醉性镇痛药,本文着重对DHE在啮齿类动物Do及舌下给药条件下的自然戒断,替代吗啡,催促戒断等方面的致依赖性潜力进行了研究,结果表明,DHE的致身体依赖性潜力确实较低;以DHE替代吗啡抑制阿片类戒断症状时舌下给药剂量低于po给药剂量;在一定剂量条件下DHE舌下给药可使实验动物对其产生身体依赖性。
- 陶青张开镐史曙光宁亚清蔡志基
- 关键词：二氢埃托啡吗啡药物依赖性
- 条件性位置偏爱实验被引量：27
- 1996年
- 条件性位置偏爱实验陶青，郑继旺（北京医科大学中国药物依赖性研究所，北京，１０００８３）条件性位置偏爱实验（ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｄＰｌａｃｅｐｒｅｆｅｒｅｎｃｅ，ＣＰＰ）最早建于１９７９年［１］，近十几年来方法逐渐完善［２－４］。多数学者使用这一方法评...
- 陶青郑继旺
- 关键词：药理学药物滥用
- 新方甘草片药物依赖性潜力实验研究
- 1990年
- 新方甘草片是在复方甘草片基础上改变其中阿片粉含量而试制的一种新型镇咳药。本研究对其致依赖性潜力进行了实验评价。实验分别采用三种不同动物——大鼠、小鼠、恒河猴和五种实验模型;其中包括注射及灌胃两种不同给药途径。根据药厂提供的成人镇咳日剂量计算出动物相应日剂量(corresponding dailydose,简称CDD)。小鼠自然戒断实验中恒量给药实验组剂量分别相当于新方甘草片1—36倍CDD中的吗啡量,实验为期30天,停药后未见明显戒断症状。另以剂量递增方式给药20天,结果显示10倍CDD以上剂量组小鼠停药后出现明显体重下降。催促实验采用大鼠和恒河猴为实验样本。大鼠分为腹腔注射和灌胃两组。腹腔注射给药组的结果显示20倍CDD以上剂量组大鼠出现体重降低和戒断行为表现;灌胃组大鼠给药10天后腹腔注射阿片受体拮抗剂,可见40倍CDD组大鼠表现出明确的戒断症状。对八只猴的实验结果表明:无论催促戒断或自然戒断实验,25倍CDD以上剂量组均表现程度不等的戒断症状。本项研究结果表明,新方甘草片在正常口服剂量下,其致依赖性潜力不大。考虑到某些慢性病人长期用药或增加剂量的情况,则应警惕可能出现的依赖性倾向。
- 陶青宁亚清蔡志基
- 关键词：药物依赖性
