陈绪勇
- 作品数：6 被引量：29H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童创伤性胸主动脉假性动脉瘤一例报道及文献复习被引量：1
- 2016年
- 目的探讨创伤导致的儿童胸腹主动脉损伤的诊疗方法，以增加大家对这种临床罕见病的认识。方法报道1例4岁女孩的创伤性胸主动脉瘤的诊断及治疗，并通过PubMed检索Medline数据库、检索SpringerLink和GoogleScholar等检索平台、及Embase、Ovid、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、万方和维普数据库，对儿童创伤性胸腹主动脉损伤的中英文文献进行系统性的综述。结果一共43例年龄在14岁以下的创伤性胸腹主动脉损伤的患儿纳入本研究。交通伤26例是最常见的致伤机制。7例（16．3％）患儿伤后未及时诊断或初诊时漏诊。6例患儿随访中存在不同程度的后遗症。主动脉损伤以假性动脉瘤（20例）最常见，其次为内膜剥离（7例）及主动脉夹层（7例）。27例患儿行开放主动脉修复术，7例行血管内治疗，7例患儿保守治疗，2例患儿行急诊手术，并在围手术期死亡。结论血流动力学不稳或主动脉完全破裂的患儿需要急诊手术。而主动脉内膜环形剥离患儿发生并发症的可能性较高，需要限期手术。没有明显症状的内膜部分剥离或是迟发型假性动脉瘤的患儿可以保守治疗，但需要密切观察，如果假性动脉瘤进展，则需要手术。
- 张洪毅陈绪勇杨小进冯杰雄
- 关键词：儿童创伤主动脉损伤
- 新生小鼠Kupffer细胞分离培养及吞噬活性测定被引量：1
- 2014年
- 目的建立一种新生小鼠肝脏库普弗（Kupffer）细胞分离的简便方法，为胆道闭锁发病机制的研究提供实验细胞。方法取6—8个新生小鼠肝脏置于200目研磨网上研磨后，将研磨液种值于无菌细胞培养瓶A中。培养3～4d后将贴壁细胞再次悬浮并种植于另一无菌培养瓶B中，将培养瓶B置于细胞培养箱培养45min后1×磷酸盐缓冲液（PBS）洗细胞，获得二次贴壁细胞。二次贴壁细胞与2μm荧光小球共培养1h后，1×PBS清洗细胞，处理完后置于激光共聚焦显微镜下观察。结果巨噬细胞标志物F4／80免疫荧光法检测二次贴壁细胞，阳性率〉99％，活性99％，细胞获得10×10^7／L。二次贴壁细胞与2μm荧光小球共培养，可见胞质中含有大量荧光小球。结论“二次贴壁法”选择性贴壁从新生小鼠肝脏获取Kuppfer细胞，取材容易，操作方便，不需特殊设备，可满足新生小鼠胆道闭锁发病机制研究的需求，实验价值高。
- 彭飞余东海王瑛陈绪勇熊晓峰冯杰雄
- 关键词：KUPFFER细胞新生小鼠
- Notch信号通路联合Wnt信号通路在肾母细胞瘤发病机制中的作用被引量：8
- 2016年
- 目的 探讨Notch信号通路联合Wnt信号通路在肾母细胞瘤发病机制中的作用.方法 收集临床上肾母细胞瘤及非瘤肾脏疾病患儿的组织标本,通过免疫组织化学及实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法检测标本中Notch1及血管内皮生长因子（VEGF）的蛋白表达水平及mRNA表达水平;采用γ-内分泌酶抑制剂（DAPT）抑制的人肾母细胞瘤细胞株（SK-NEP-1）中Notch后,通过Western blot检测Notch、Jagged1、VEGF、及Wnt和β-连环蛋白（β-catenin）的蛋白表达水平.结果 免疫组织化学结果显示,肿瘤组Notch1蛋白吸光度值Ⅱ期为0.5193±0.0086,Ⅲ期为0.6168±0.0022,Ⅳ期为0.892 6±0.006 5,明显高于正常组的0.205 3±0.009 3,差异有统计学意义（P＜0.05）;VEGF的蛋白表达水平亦与肿瘤分期呈正相关.利用不同浓度的DAPT作用于SK-NEP-1后,Notch1、Jagged1蛋白表达水平下降,且Wnt信号通路中的Wnt1、β-catenin蛋白表达水平同样明显下降;并且DAPT还能抑制SK-NEP-1中的VEGF表达.结论 Notch联合Wnt信号通路在参与促进肾母细胞瘤的发生,并且与肾母细胞瘤的恶性程度明显相关.
- 朱天琦吴晓娟陈绪勇杨继鑫韦佳余克驰易斌
- 关键词：NOTCH信号通路WNT信号通路肾母细胞瘤
- 腹腔镜辅助再次手术治疗先天性巨结肠及巨结肠同源病的临床分析被引量：7
- 2014年
- 目的探讨腹腔镜辅助再次手术治疗先天性巨结肠(HD)或巨结肠同源病(HAD)的临床价值。方法选择2010年6月至2013年6月于华中科技大学同济医院附属同济医院经手术治疗及保守治疗无效的30例HD或HAD患儿为研究对象,对其进行腹腔镜辅助再次手术治疗。本研究遵循的程序符合华中科技大学同济医学院附属同济医院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,征得受试对象监护人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书。结果本研究30例患儿再次手术均成功完成(100.0%),其中,腹腔镜辅助再次手术成功为27例(90.0%),因腹腔肠管粘连严重而行中转开腹治疗成功患儿为3例(10.0%)。30例患儿随访结果显示,术后无任何异常症状患儿为16例(53.3%),术后出现污粪、便秘症状患儿为14例(46.7%,经保守治疗症状缓解)。结论对经手术和保守治疗无效的HD或HAD患儿进行腹腔镜辅助再次手术具有手术创伤小、术后恢复快、手术效果确切、短期随访疗效满意等优势,但对该类患儿再次手术术式的选择,仍需要综合考虑患儿病情及首次根治术术式,采取个体化治疗方案,以达到最佳治疗效果。
- 彭飞余东海王瑛陈绪勇熊晓峰冯杰雄
- 关键词：HIRSCHSPRUNG病腹腔镜再手术
- 巨噬细胞活化在先天性巨结肠相关性小肠结肠炎发病中的作用被引量：10
- 2015年
- 目的探讨巨噬细胞活化在先天性巨结肠相关性小肠结肠炎发病中的作用。方法饲养并繁殖SPF级Ednrb基因敲除小鼠（先天性巨结肠小鼠模型鼠）。选择21日龄EdnrB-／-小鼠作为实验组（6只），相应日龄野生型小鼠作为对照组（6只）。收集肠管标本，实验组小鼠结肠肠管依据形态学分为结肠狭窄、移行、扩张段，对照组小鼠肠管相应分为结肠远、中、近段。HE染色法评估各段肠管炎症损伤程度，CD68和TNF-α免疫荧光双染法评估肠管巨噬细胞活化状况，Westernblot检测肠管TNF-a蛋白表达水平。结果HE染色显示EdnrB-／-小鼠结肠扩张段肠管均有不同程度的炎性细胞浸润。免疫荧光染色显示，HD模型小鼠扩张、移行、狭窄段CD68阳性细胞百分数分别为（10．81±2．38）％、（8．33±1．78）％和（4．28±1．25）％；野生型小鼠结肠近、中、远段CD68阳性细胞百分数分别为（2．15±1．17）％、（1．89±0．98）％和（1．97±1．32）％。HD模型小鼠扩张、移行、狭窄段TNF-u阳性细胞百分数分别为（6．81±2．35）％、（5．00±1．41）％和（2．80±0．98）％；野生型小鼠结肠近、中、远段TNF．d阳性细胞数量百分数分别为（1．21±0．56）％、（0．89±0．46）％和（1．07±0．32）％。HD模型小鼠结肠扩张段肠管CD68及TNF-α阳性细胞数量明显增多，与HD模型小鼠移行段、狭窄段及野生型各段肠管相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。Westernblot结果发现EdnrB-／-小鼠结肠扩张段肠管TNF-α表达水平明显升高，与移行段、狭窄段、及对照组各段肠管相比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；移行段TNF-α表达水平较扩张段降低，但与狭窄段及野生型小鼠肠管相比较仍然升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组三段肠管均未见明显TNF-α表达。结论先天性巨结肠小鼠模型中扩张段肠管组织损伤
- 陈绪勇夏雪韦佳张洪毅焦春雷冯杰雄
- 关键词：巨噬细胞活化HIRSCHSPRUNG病小肠结肠炎
- 巨噬细胞表型改变在先天性巨结肠相关性小肠结肠炎中的研究被引量：2
- 2016年
- 目的通过检测先天性巨结肠患儿结肠组织中巨噬细胞表型的改变,探讨巨噬细胞活化与巨结肠相关性肠炎发病之间的关系。方法收集先天性巨结肠患儿(肠炎组4例,非肠炎组6例)结肠远段及近段标本,行HE染色、评估各段肠管炎症损伤程度,CD68和iNOS免疫荧光双染法评估M1型巨噬细胞活化状况,CD68和Arg-1免疫荧光双染法评估M2型巨噬细胞活化状况,RTqPCR检测各组肠管iNOS及Arg-1的mRNA表达水平。结果免疫荧光染色显示,肠炎组近段结肠iNOS/C/D68阳性细胞的百分比(73.12±2.48)%明显高于肠炎组远段结肠(54.19±1.98)%、非肠炎组近段结肠(49.35±2.70)%及远段结肠(43.18±4.21)%;而肠炎组近段结肠Arg-1/CD68阳性细胞的百分比(33.15±4.81)%明显低于远段结肠(49.32±3.98)%;非肠炎组近段结肠Arg-1/CD68阳性细胞的百分比(45.23±1.95)%亦低于远段结肠(56.52±2.79)%,差异有统计学意义(P<0.05)。RT-qPCR结果显示,肠炎组近段结肠iNOS表达明显升高,而Arg-1表达则在肠炎组及非肠炎组的远段结肠升高(P<0.05)。结论先天性巨结肠相关性小肠结肠炎的发生可能与巨噬细胞向M1型转化有关。
- 陈绪勇焦春雷付康冯晨钊朱天琦柯昌庶冯杰雄
