陈志忠
- 作品数：32 被引量：144H指数：6
- 供职机构：福建省立医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原发性肝脏滑膜肉瘤2例临床病理学特征被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨原发性肝脏滑膜肉瘤(primary synovial sarcoma of the liver,PSSL)的临床病理学特征。方法:收集2例PSSL,对其进行HE、免疫组织化学染色,并行荧光原位杂交(FISH)检测SS18(SYT)、EWSR1基因分离情况。结果:2例患者为男性,肿物大小为11.6 cm×10.5 cm×8.5 cm及8 cm×8 cm×6 cm;切面灰白、灰褐色,质软及质脆,镜下大部分瘤细胞呈梭形、上皮样及小圆细胞样;肿瘤侵犯肝脏及膈肌组织。免疫组织化学瘤细胞呈波形蛋白、TLE1、Fli1、CD56、H3K27Me3及INI1阳性,低相对分子质量细胞角蛋白及细胞角蛋白18腺样成分阳性;FISH检测到SS18(SYT)基因分离信号。结论:PSSL极为罕见,诊断依赖于病理形态学、免疫表型及SS18(SYT)基因检测,临床及病理学上需要与肝脏其他梭形细胞肿瘤及肝细胞癌等鉴别。
- 郑美玲黄海建陈志忠陈新陈小岩
- 关键词：滑膜肉瘤临床病理学特征细胞角蛋白18CD56基因分离病理形态学
- 免疫组化染色流程四阶段分法及其要点简介被引量：3
- 2015年
- 免疫组化染色技术是一项综合性操作技术，制片程序包含的环节和步骤繁多，一个步骤错失可引起断节或连锁反应。在整个染色工作中呈现：步骤多、支持事件繁琐、影响因素复杂、客观依赖的主观性强等特点。在这样复杂的染色和质量控制中，操作者应具备标准作业程式（standard operating procedure，SOP）精神，即SOP精神，应学会化繁为简、知行合一、不急不躁。通过多年的实践经验，我们把整个染色流程划分为四个阶段：前处理，修复，染色，后处理。本文主要就所提出的四阶段分法及其内容进行探讨分析。
- 陈志忠陈小岩陈冰
- 关键词：SOP免疫组化
- 伴有淋巴样间质的微结节型胸腺瘤6例临床病理分析被引量：1
- 2018年
- 目的探讨伴有淋巴样间质的微结节型胸腺瘤(MNT)的临床病理特征、免疫组化、诊断与鉴别诊断及其预后。方法回顾性分析6例MNT的临床相关资料及病理特征,对其进行HE及免疫组化Eili Vision法染色,并复习相关文献。结果 6例患者年龄53~77岁,平均年龄61.8岁,男女之比为5∶1。5例为体检时发现,1例以胸闷为主诉检查发现。CT提示均为前纵隔占位。镜检由富于淋巴细胞的间质所分隔的散在或融合成团的上皮细胞结节,淋巴细胞间质中常见含有生发中心的淋巴滤泡结构,背景中可见散在分布的小囊腔;其中1例伴发B2型胸腺瘤,镜下可见丰富的上皮细胞中散在不成熟的淋巴细胞。免疫组化:上皮细胞CK19(+)、EMA(-),上皮细胞巢内可见散在CD3(+)的T淋巴细胞,富于淋巴细胞的间质主要由CD20(+)的B细胞构成淋巴滤泡结构,囊腔被覆上皮CK19和EMA均(+),CD3和CD5(+)的T细胞位于滤泡间区,而CD99(+)的不成熟T细胞主要位于淋巴间质中,上皮细胞团中少见。术后随访,1例不明原因死亡,其余存活,无复发及转移。结论 MNT是一种罕见的胸腺上皮性肿瘤,预后良好。具有特征性病理表现,结合发生部位、影像学资料、组织病理学特点及免疫组化标记可以作出准确诊断。
- 王丽萍眭玉霞晋龙罗敏陈志忠陈小岩
- 关键词：免疫组化
- MMR蛋白免疫组化和微卫星不稳定性检测在Lynch综合征筛查中的研究被引量：3
- 2018年
- 目的观察符合临床诊断标准的Lynch综合征患者MMR蛋白缺失和微卫星不稳定性(MSI)的情况,探讨免疫组化和MSI检测在筛选Lynch综合征中的临床指导意义。方法选取经过临床病史和病理诊断证实符合Amsterdam标准和Bethesda指南的结直肠癌26例为研究组,另取15例散发性结直肠癌为对照组,免疫组化方法检测4种MMR蛋白(MLH1、MSH2、MSH6和PMS2)表达情况,同时行多重荧光PCR-毛细管电泳技术进行MSI检测。结果 MMR蛋白在研究组中表达缺失率为88.5%(23/26);15例散发性结直肠癌中未发现MMR蛋白缺失;MSI在研究组中检测到MSI-H 24例,MSS 2例,15例散发性结直肠癌中检测到MSI-H 1例,MSI-L 3例,MSS 11例。结论应用免疫组化和MSI检测都可以筛查Lynch综合征。免疫组化检测筛查敏感性和特异性较强,并且能有效的检测出突变蛋白的类型,使用方法简便、经济、快捷并且相对稳定,可以广泛应用于临床。
- 杨雄华眭玉霞王丽萍陈志忠陈灵锋晋龙
- 关键词：LYNCH综合征错配修复免疫组化MMR
- IgG4相关硬化性疾病30例病理特点被引量：1
- 2014年
- 目的探讨IgG4相关硬化性疾病的病理特征,提高临床和病理医生对本病的认识。方法收集病理诊断为IgG4相关硬化性疾病的病理30例,对其组织学改变及免疫组化特点等进行观察和分析,并复习相关文献。结果30例IgG4相关硬化性疾病患者平均年龄52.0岁,男女比为3:2,受累器官包括鼻咽4例、颌下腺5例、舌下腺1例、腮腺1例、泪腺或周边组织3例、脾脏1例、肺脏4例、肝脏2例、淋巴结1例、腹壁1例、腹膜后1例、盆底1例、上颌肿物2例及左颞、膝、背部肿物各1例;组织学改变为受累组织大量淋巴细胞及浆细胞浸润,部分伴淋巴滤泡形成,纤维组织增生,部分病例可见固有腺萎缩、侵犯脉管、血管增生并存在闭塞性血管炎;免疫组化染色显示IgG4+浆细胞计数30~100个/HPF,IgG4+/IgG比值跃40%。结论 IgG4相关硬化性疾病是一种比较少见的自身免疫性疾病,病因未明且可累及全身多个系统,临床表现无特异性,诊断多结合临床表现、实验室检查及组织病理学等进行综合分析,其中,实验室检查、组织形态学特点及免疫组化表现是重要的诊断依据。
- 陈志忠陈小岩
- 关键词：IGG4免疫组化病理特征
- 去分化脂肪肉瘤伴脑膜上皮样漩涡结构10例临床病理分析及MDM2/CDK4基因联合检测的应用
- 2022年
- 目的探讨去分化脂肪肉瘤伴脑膜上皮样漩涡结构(dedifferentiated liposarcomas with meningothelial-like whorls,DDLS-MLWS)的临床病理学特征、免疫表型及分子病理学特征。方法对10例DDLS-MLWS行HE、免疫组化染色及分子检测,并结合文献复习。结果10例中男性4例,女性6例,年龄22~70岁(平均50.10岁),肿瘤最大径4.0~30.0 cm(平均17.20 cm)。10例镜下表现相似,包括高分化脂肪肉瘤(well differentiated liposarcoma,WDL)及去分化成分,后者见脑膜上皮样漩涡结构(meningothelial-like whorls,MLWS),呈“洋葱皮样”,核异型不明显,核分裂象0~1个/10 HPF。免疫表型:WDL区域p16(9/9)、CD34(9/10)、Cyclin D1(7/7)、S-100(7/10)阳性;MLWS区域CD34弥漫阳性,其余抗体阴性;去分化成分的免疫表型与肿瘤成分有关。FISH检测显示:MDM2/CDK4基因同时扩增8例,仅MDM2扩增1例,仅CDK4扩增1例。结论DDLS-MLWS属于DDLS的少见变异亚型,具有特征性形态学表现,诊断需结合临床病理特征、免疫表型及分子检测。治疗以手术切除为主,必要时行放、化疗。
- 郑美玲黄海建陈志忠陈新陈小岩郑松龄
- 关键词：脂肪肉瘤去分化脂肪肉瘤
- 非小细胞肺癌患者ERCC1蛋白表达及与预后的关系
- 2011年
- 目的探讨DNA切除修复交叉互补组1(ERCC1)蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达与临床预后的关系。方法采用免疫组织化学Envision法检测90例NSCLC组织中ERCC1表达。结果 NSCLC组织ERCC1总阳性率为45.55%(41/90),与癌旁组织比较的差异有统计学意义(P<0.003)。ERCC1表达及强度与患者年龄、性别、肿瘤大小、组织学类型、淋巴结转移和临床分期无明显关系(P>0.05)。临床Ⅱ期以上ERCC1阳性表达者生存率低于阴性表达者(P=0.004)。临床Ⅰ期ERCC1阳性表达者生存率高于阴性表达者,但差异无统计学意义。结论 ERCC1蛋白表达可作为临床Ⅱ期以上NSCLC患者预后的评估指标。
- 林肖鹰潘丹玲陈小岩陈志忠
- 关键词：非小细胞肺癌免疫组织化学预后
- 五种肿瘤标志物联合检测辅助诊断食管癌的价值分析被引量：6
- 2019年
- 目的探讨五种肿瘤标志物联合检测在食管癌辅助诊断中的价值。方法选择2018年1月至2018年9月在福建省立医院接受治疗的150例食管癌患者作为观察组,选择同期收治的食管良性疾病患者150例作为对照组。统计并比较两组五种肿瘤标志物[嗜铬蛋白A(CgA)、甲状腺转录因子-1(TTF-1)、CK18、CK5/6、P63]免疫组化检测阳性率及不同类型食管癌免疫组化检测阳性率。结果两组五种肿瘤标志物免疫组化检测阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05);CgA、ck18、CK5/6和P63在低分化腺鳞癌中的免疫组化检测阳性率为100.00%;CgA、TTF-1、CK18、CK5/6、P63五种肿瘤标志物在鳞状细胞癌中的阳性表达率分别为72.79%、53.68%、94.85%、17.65%和100.00%。结论五项标志物联合检测能够避免单项标志物诊断的局限性,提高食管癌阳性检出率,不同类型食管癌五种肿瘤标志物的免疫组化检测阳性率比较差异有统计学意义,能够作为诊断依据。
- 凌航陈小岩陈志忠
- 关键词：肿瘤标志物食管癌
- 自噬相关基因Beclin1和LC3在卵巢浆液性癌中的表达及临床意义被引量：12
- 2017年
- 目的检测Beclin1和LC3在卵巢浆液性癌(ovarian serous carcinoma,OSC)中的表达,探讨两者与OSC临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组化Max Vision两步法检测63例OSC和20卵巢浆液性囊腺瘤组织中Beclin1和LC3蛋白的表达,分析两者与OSC临床病理特征及预后的关系。应用RT-PCR和Western blot法检测10例新鲜OSC组织和相应癌旁组织中Beclin1和LC3 mRNA和蛋白的表达。结果在OSC组织中Beclin1和LC3蛋白阳性率(36.51%、33.33%)均低于卵巢浆液性囊腺瘤组织(65.00%、60.00%),差异有统计学意义(P=0.025,P=0.034)。Beclin1蛋白表达与临床FIGO分期和病理分级有关(P=0.001,P=0.001),与患者年龄、发病部位、肿瘤大小及有无盆腔淋巴结转移无关(P>0.05)。LC3蛋白表达与临床FIGO分期和盆腔淋巴结转移有关(P=0.013,P=0.041),与患者年龄、发病部位、肿瘤大小和病理分级均无关(P>0.05)。Beclin1和LC3在OSC中的表达呈显著正相关(r_s=0.373,P=0.03)。10例新鲜OSC组织中Beclin1和LC3 mRNA的相对表达量(0.581±0.091、0.650±0.090)低于癌旁组织,两者比较差异有统计学意义(t=8.083,t=6.614;P=0.016,P=0.022)。新鲜OSC组织中Beclin1和LC3蛋白的相对表达量明显低于癌旁组织,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析表明,Beclin1和LC3表达与OSC患者预后相关(P=0.028 3,P=0.018 5)。结论自噬相关基因Beclin1和LC3在OSC组织中的表达下降,导致自噬功能减弱,可能与OSC的发生、发展和预后不良相关。
- 晋龙眭玉霞孙阳陈小岩陈志忠陈灵锋李艳辉王丽萍
- 关键词：卵巢肿瘤卵巢浆液性癌BECLIN1LC3自噬
- 间叶性软骨肉瘤伴横纹肌标志物异常表达2例临床病理学分析
- 2023年
- 目的探讨间叶性软骨肉瘤(mesenchymal chondrosarcoma, MC)伴横纹肌标志物异常表达的临床病理学特征。方法收集福建省立医院2006年9月至2021年9月2例异常表达横纹肌标志物的MC患者的临床资料、影像学检查、病理特征, 荧光原位杂交(FISH)检测NCOA2基因及二代测序检测, 并复习相关文献。结果例1女, 34岁。例2男, 19岁。2例肿瘤发生部位分别为盆腔及前列腺。镜下观察:肿瘤由未分化的小细胞和透明软骨岛构成。小细胞呈圆形、卵圆形、短梭形, 排列为片状、巢状, 可见血管外皮瘤样结构, 2例灶性可见细胞质嗜酸性横纹肌母细胞。免疫表型:SOX9小细胞与软骨阳性, 软骨细胞S-100蛋白阳性。2例横纹肌母细胞均MyoD1、Myogenin、结蛋白阳性。FISH检测均未检测到NCOA2基因分离, 二代测序检测例1有HEY1-NCOA2融合基因。结论 MC伴异常表达横纹肌标志物罕见, 易误诊, 诊断时需综合临床影像、病理、免疫组织化学, 必要时需借助分子甚至基因检测以明确诊断。
- 何宏燕黄海建魏永宝何毅辉李涛陈志忠陈新陈小岩
- 关键词：间叶性软骨肉瘤透明软骨血管外皮瘤临床影像
