公共文化服务平台

唾液腺分泌性癌9例临床病理、免疫表型及分子遗传学分析被引量：3: 2020年; 目的探讨类似唾液腺分泌性癌(salivary secretory carcinoma,SSC)的临床病理特征、免疫表型及分子病理学特征。方法收集9例SSC进行HE染色、免疫组化及特殊染色,并FISH法行ETV6和NTRK3基因检测。结果9例SSC中6例男性,3例女性;年龄26~70岁,平均36岁。镜下肿瘤呈结节状、分叶状,瘤细胞排列成腺管、囊状、乳头状、实性。微囊性和腺管内有淡染分泌物,核圆形、椭圆形,染色质细腻,可见中位小核仁。免疫表型:瘤细胞S-100、Mammaglobin、CK18、CK7、MUC4均阳性。9例均检测到ETV6和NTRK3基因分离信号。结论SSC属于罕见低度恶性涎腺肿瘤,确诊依靠组织形态学及免疫组化标记,ETV6和NTRK3基因检测可辅助诊断,治疗以手术切除、化疗为主,预后较好。; 黄海建陈小岩; 关键词：涎腺肿瘤免疫组织化学

胃肠道结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤7例临床病理分析被引量：2: 2020年; 目的探讨胃肠道结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(extranodal natural killer/T-cell lymphoma,ENKTL)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析7例胃肠道ENKTL的临床病理学特征、免疫表型、治疗及预后等,并复习相关文献。结果7例胃肠道ENKTL中女性2例,男性5例,年龄25~60岁(中位年龄42岁)。肿瘤位置:胃3例,肠4例。Lugano分期:Ⅰ期3例,Ⅱ期4例。淋巴瘤国际预后指数(IPI)评分0~2分。镜下肿瘤细胞弥漫性浸润,淋巴细胞样,小~中等大小,侵犯血管,并见坏死。免疫表型:肿瘤细胞CD3(7/7)、TIA-1(7/7)、Granzyme-B(7/7)、CD56(6/7)、CD4(6/7)、CD30(1/7)和CD8(1/7)均阳性,CD20、CD21、ALK和CK均阴性;Ki-67增殖指数40%~70%。7例EBER原位杂交检测均阳性。患者随访1~10个月,5例死亡,2例失访。结论胃肠道ENKTL是一种罕见的高度恶性淋巴瘤,内镜活检诊断困难,诊断依赖于病理检查、免疫表型及EBER原位杂交检测,需与胃肠道B和T细胞淋巴瘤、低分化癌等鉴别,治疗以化疗为主,预后差。; 李仔峰黄海建王婷余英豪; 关键词：胃肠道肿瘤淋巴瘤鼻型 NK/T细胞原位杂交

子宫黏液性平滑肌肉瘤6例临床病理分析被引量：8: 2016年; 目的探讨子宫黏液性平滑肌肉瘤（uterine myxoid leiomyosarcoma,UML）的临床病理特征、诊断、鉴别诊断。方法对6例UML进行HE、免疫组化EnVision法及特殊染色,并复习相关文献及随访。结果 6例患者年龄36~57岁（平均47.33岁）,肿块直径4.5~14cm（平均9.25cm）。低倍镜下肿瘤细胞排列呈片状、束状、簇状或星网状,间质见大量黏液样基质;瘤细胞呈梭形、短梭形、卵圆形。胞质少至中等,胞质嗜酸性,部分肿瘤细胞可见胞质内空泡。核分裂象多少不等（2~20个/10HPF）,可见坏死（3/6）。瘤细胞浸润子宫肌壁平滑肌组织,侵犯脉管,并可见脉管内瘤栓,其中1例细胞具有上皮样特征。免疫表型：肿瘤细胞α-SMA、desmin、h-caldesmon、ER、PR均阳性,CD10、S-100、CD34均阴性,Ki-67增殖指数10%~40%。结论UML属于罕见恶性间叶源性肿瘤,确诊主要依靠形态学及免疫组化标记。临床及病理均需与黏液性平滑肌瘤、黏液性子宫内膜间质肿瘤及黏液性纤维肉瘤等鉴别,治疗以手术切除为主,并辅以化疗,预后较好。; 黄海建陈小岩; 关键词：子宫平滑肌肉瘤免疫组织化学

胎盘绒毛膜血管瘤23例临床病理分析被引量：1: 2022年; 目的探讨胎盘绒毛膜血管瘤(chorioangioma,CM)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法采用免疫组化EnVision法检测23例CM中CD34、Fli-1、CD31、Ki-67及SMA的表达,分析其临床病理学特征并复习相关文献。结果产前超声检查诊断为CM者占17.39%(4/23),合并妊娠并发症占91.30%(21/23),病理取材可见实质性占位占43.48%(10/23),偶然发现占56.52%(13/23)。镜下病变呈界限清楚的分叶状生长,干绒毛间质内有密集增生活跃的毛细血管,未累及终末绒毛。免疫表型:肿瘤细胞CD34、CD31、Fli-1、SMA均阳性,Ki-67增殖指数1%~5%。结论CM常有妊娠合并症,产前、病理取材时易漏诊,确诊主要依靠病理诊断,预后好。; 孙小美郭立文周素娟郭华钟杰黄海建; 关键词：绒毛膜血管瘤胎盘肿瘤临床病理免疫组织化学

心脏死亡器官捐献供肾零点活检冷冻组织改良PAS、Masson和PASM染色技术: 2023年; 随着国际标准化心脏死亡器官捐献(donation after cardiac death, DCD)工作的广泛开展,DCD来源的供肾在临床的应用逐渐增多。DCD供肾移植术后并发症亦呈逐渐增加趋势,如移植肾缺血再灌注损伤、机会性病毒感染、排斥反应等,这就要求临床医师评估供肾质量,除了临床评分及肉眼评估外,肾移植术中零点穿刺标本是评估移植肾功能、预测器官分配或远期存活的金标准[1]。; 陈昕黄海建王晨陈新陈惠玉; 关键词：肾移植心脏死亡器官捐献 PAS MASSON

原发性肝脏滑膜肉瘤2例临床病理学特征被引量：1: 2022年; 目的:探讨原发性肝脏滑膜肉瘤(primary synovial sarcoma of the liver,PSSL)的临床病理学特征。方法:收集2例PSSL,对其进行HE、免疫组织化学染色,并行荧光原位杂交(FISH)检测SS18(SYT)、EWSR1基因分离情况。结果:2例患者为男性,肿物大小为11.6 cm×10.5 cm×8.5 cm及8 cm×8 cm×6 cm;切面灰白、灰褐色,质软及质脆,镜下大部分瘤细胞呈梭形、上皮样及小圆细胞样;肿瘤侵犯肝脏及膈肌组织。免疫组织化学瘤细胞呈波形蛋白、TLE1、Fli1、CD56、H3K27Me3及INI1阳性,低相对分子质量细胞角蛋白及细胞角蛋白18腺样成分阳性;FISH检测到SS18(SYT)基因分离信号。结论:PSSL极为罕见,诊断依赖于病理形态学、免疫表型及SS18(SYT)基因检测,临床及病理学上需要与肝脏其他梭形细胞肿瘤及肝细胞癌等鉴别。; 郑美玲黄海建陈志忠陈新陈小岩; 关键词：滑膜肉瘤临床病理学特征细胞角蛋白18 CD56 基因分离病理形态学

乳腺隆突性皮肤纤维肉瘤21例临床病理及分子学特征: 2023年; 目的探讨乳腺隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans of the breast,DFSP-B)的临床病理学及分子学特征。方法回顾性分析21例DFSP-B的临床病理学、免疫表型及分子学特征,行HE、免疫组化及分子检测,并复习相关文献。结果21例DFSP-B患者男性6例,女性15例,年龄22~75岁(平均39.76岁,中位年龄36岁)。肿瘤最大径1~15 cm(平均4.7 cm,中位3 cm)。镜下瘤细胞呈席纹状、漩涡状及束状排列,核分裂象2~15个/10 HPF,侵犯脂肪及乳腺组织,符合DFSP-B;其中经典型DFSP-B 15例,经典型伴巨细胞纤维母细胞瘤(giant cell fibroblastoma,GCF)1例,黏液型2例,纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤(fibrosarcomatous-dermatofibrosarcoma protuberans,FS-DFSP)2例,FS-DFSP伴黏液型1例。免疫表型:CD34(21/21)、H3K27Me3(21/21)、β-catenin(21/21,胞膜)和WT-1(4/8,胞质)均阳性,Ki-67增殖指数为5%~50%。FISH检测DFSP-B中PDGFB基因分离阳性(7/8);3例FS-DFSP中PDGFB基因分离阳性(1/1),COL1A1-PDGFB融合阳性(1/1)。2例行NGS检测,其中1例FS-DFSP检测到CDKN2A基因(p.L16fs)突变及MSH6基因(p.F1088fs)突变;1例经典型伴GCF型检测到MLH1基因(p.R487)突变及TP53基因p.R273H体系突变。结论DFSP-B诊断需结合临床病理、免疫表型及PDGFB基因检测,治疗以手术切除为主,必要时可行放疗及靶向治疗,预后较好。; 黄海建谢飞来李柏成郑松龄陈小岩; 关键词：乳腺肿瘤隆突性皮肤纤维肉瘤

C3d在人体正常肝组织和乙型病毒性肝炎肝硬化中Glisson's囊与纤维化区域表达的研究: 【目的】　　 1.观察正常肝组织Glisson’s囊（Glisson's capsule, GC）上C3d的表达，探讨C3d沉积的原因、机制及意义。　　 2.观察乙型病毒性肝炎肝硬化（hepatitis B cirr...; 黄海建; 关键词：免疫球蛋白肝组织乙型病毒性肝炎肝硬化; 文献传递

骨外黏液样软骨肉瘤七例临床病理分析被引量：8: 2016年; 目的探讨骨外黏液样软骨肉瘤（extraskeletal myxoid chondrosarcoma, EMC）的临床病理特征、诊断、鉴别诊断。方法收集2005至2015年福建省立医院与南京军区福州总医院7例EMC，进行组织形态学、免疫组织化学及特殊染色检查，并随访及复习相关文献，进行综合分析。结果1例女性和6例男性，年龄21～50岁（中位年龄36岁），肿块最大径2.5～15.0 cm（平均8.4 cm）。肿块分别位于：左颈、右肩、左股骨、右上臂、腹腔、左股骨、右股骨。除例3表现为疼痛和酸胀，例5表现为腹痛外，其余5例均表现为无痛性肿块。病理组织学上，本组7例手术切除标本，病理组织学表现相似，低倍镜下，肿瘤呈结节状或分叶状，间质见大量黏液样基质。肿瘤细胞排列呈片状、巢状、簇状或星网状。瘤细胞呈梭形、短梭形、卵圆形、上皮样、横纹肌样（或浆细胞样）。胞质少到中等，胞质淡染，部分胞质丰富，嗜酸性，可见胞质内空泡或胞质内嗜酸性包涵体。核分裂象少见（一般〈2/10 HPF），可见坏死。肿瘤浸润周围横纹肌及脂肪组织。其中1例表现为上皮型，2例肿瘤富于细胞（富于细胞型），细胞丰富，生长活跃，细胞呈上皮样，胞质丰富，染色质增粗，核质比增高，核分裂象多见，核仁清晰可见。免疫表型：肿瘤细胞呈波形蛋白（7/7）及INI1（7/7）阳性，少数呈广谱细胞角蛋白（2/7）、p63（3/7）、CD99（3/7）、S–100蛋白（1/7）及突触素（2/7）阳性，Ki–67阳性指数10%～40%。α–平滑肌肌动蛋白、结蛋白、myoD1、CD34和CD117均阴性。5例（5/7）检测到EWSR1基因信号。例5未检测到MDM2基因扩增信号。例6和7未检测到SSX–SYT融合基因信号。结论EMC属于罕见恶性间叶源性肿瘤，确诊主要依靠形态学及免疫组织化学标志物，必要时分子病理学检查有帮助。临床及病理均需与骨旁软骨肉�; 黄海建陈小岩郑智勇; 关键词：软骨肉瘤免疫组织化学基因融合

多发性Rosai-Dorfman病七例临床病理分析被引量：10: 2014年; 目的探讨多发性Rosai-Dorfman病（Rosai-Dorfman disease,RDD）的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及预后.方法对7例多发性RDD进行组织形态学、免疫组织化学及特殊染色检查,并随访及复习相关文献,进行总结分析.结果 7例病例中,女性3例,男性4例,年龄18 ～ 60岁（中位年龄45.7岁）,肿块最大径0.8～6.0 cm（平均为3.0 cm）.肿块分别位于：左手臂皮下、甲状腺、气管旁;左上颌皮下、右颊皮下;左胸壁皮下、右腹股沟皮下;双侧颈部皮下;有胫骨上段、右大腿皮肤;右额叶、大脑廉旁;双侧颈部淋巴结.其中例1～6均为淋巴结外组织,而例7为淋巴结.7例均表现为渐进性增大的肿块.病理组织学上,7例表现相似,呈细胞疏松区和密集区交替分布的结节状结构,细胞疏松区可见淋巴窦样结构,其间有一些体积较大、胞质丰富淡染的组织细胞,可见胞质内吞噬物和淋巴细胞“伸入运动”;细胞密集区可见较多淋巴细胞浆细胞、中性粒细胞等浸润.其中2例中可见散在淋巴滤泡浸润.免疫表型：组织细胞呈S-100蛋白、CD163及CD68阳性.结论多发性RDD罕见,确诊主要依靠形态学及免疫组织化学标记,临床及病理均需与肉芽肿性疾病、IgG4相关的硬化性疾病、炎性肌纤维母细胞瘤、纤维组织细胞瘤、Langerhans细胞增生症等相鉴别,治疗以手术切除为主,预后较好.; 黄海建陈小岩郑智勇; 关键词：ROSAI-DORFMAN病免疫组织化学

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

黄海建

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

黄海建

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈