陈建海
- 作品数：15 被引量：27H指数：3
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- 一种六氟磷酸锂的制备方法
- 本发明涉及一种新的六氟磷酸锂制备方法.将氟化锂在低温下溶于混合溶剂中，通入高纯度干燥的五氟化磷气体，反应生产六氟磷酸锂，在‑0～‑30℃下结晶2～4个小时，密闭过滤，用三氯乙烯洗涤，干燥固体得到高纯度的六氟磷酸锂。
- 邱滔吕新宇张伟华陈建海
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- 一种制备蔗糖脂肪酸酯的方法
- 本发明一种蔗糖脂肪酸酯的制备方法，属于催化技术领域。该方法以脂肪酸酯和蔗糖为原料，加入催化剂，乳化剂，和季铵盐或季鏻盐类、聚乙二醇类、冠醚类键合在大分子高聚物上制成的三相相转移催化剂，催化合成蔗糖脂肪酸酯。反应结束相转移...
- 李为民陆朝阳陈建海邱玉华任庆功郭登峰姚超
- 文献传递
- 过渡金属盐催化甲基丙烯酸2-(N,N-二乙氨基)乙酯的自引发自由基聚合被引量：1
- 2011年
- 研究了高氧化态过渡金属盐(CuX2/L、FeX3/L,X=Cl或Br;L=2,2'-联吡啶、N,N'-四甲基乙二胺、N,N,N',N″,N″-五甲基二亚乙基三胺;CuSO4)催化甲基丙烯酸2-(N,N-二乙氨基)乙酯(DEAEMA)的自引发氧化聚合,利用气相色谱跟踪单体转化率、利用凝胶渗透色谱和多角激光光散射跟踪聚合物分子量在聚合过程中的变化.结果显示,不加入任何引发剂,高氧化态过渡金属盐可在30～60℃范围内催化DEAEMA的自引发氧化聚合,且随着反应的进行,所得聚合物的分子量随转化率的增大而缓慢上升,且分子量呈现宽分布.多角激光光散射的结果则显示即使低转化率时所得PDEAEMA的绝对分子量也已呈现少见的多峰分布,并且低分子量组分的含量随聚合的进行逐渐减少.通过与CuSO4催化小分子叔胺氧化还原引发能力的比较可知,DEAEMA在高氧化态过渡金属盐的催化下起到自身还原性引发型单体的作用,高氧化态过渡金属盐通过氧化还原将DEAEMA的二乙基氨基α位C—H键氧化成Cα.自由基,引发DEAEMA的普通自由基聚合,形成线型PDEAEMA初级链.随后高氧化态过渡金属盐与PDEAEMA构成氧化还原体系,引发DEAEMA聚合,最终得到具有一定数量侧链的高分子量支化PDEAEMA.以上结果表明,自身还原性引发型单体可通过"一锅煮"式普通自由基聚合制备长链支化聚合物.
- 宋瑾倪健蒋必彪陈建海翟光群
- 关键词：氧化还原引发
- 苯乙烯的低温原子转移自由基聚合:扩散效应导致的加速现象被引量：2
- 2011年
- 研究了以苯乙烯(St)和N-[4-(2-溴丙酰氧基)苯基]马来酰亚胺(BPPM)的交替共聚物P(St-alt-BPPM)为大分子多官能度引发剂,以CuBr/2,2'-联吡啶(bpy)为催化体系,环己酮为溶剂,在60或80℃下进行St的原子转移自由基聚合(ATRP).结果表明,反应呈现活性聚合的假一级反应动力学特征,聚合物分子量随着单体转化率上升而增加,降低反应温度将减低反应速率,但是所得聚合物[P(St-alt-BPPM)-g-PS]分子量分布更窄.水解实验证明该过程具有一定可控性.由于类似的单官能度引发剂无法在同等条件下顺利引发St的ATRP,因此采用大分子多官能度引发剂可以大幅度降低ATRP的反应温度.此加速现象被归因于CuBr/bpy从大分子引发剂线团外向线团内扩散,而CuBr2/bpy则从大分子引发剂线团内向线团外扩散,从而提高大分子引发剂线团中的自由基浓度和聚合反应速率.
- 方艳翟光群蒋必彪陈建海
- 关键词：苯乙烯原子转移自由基聚合
- 双烯化合物为支化单体的原子转移自由基聚合研究
- 2011年
- 分别以双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯和二乙烯苯为支化单体合成支化聚苯乙烯.用GC、1H-NMR和三检测体积排除色谱(TD-SEC)对聚合反应过程、支化发展和聚合物的支化结构进行了详细的分析表征.两个聚合反应体系内单体转化速率几乎一样,相同单体转化率下,初级链的分子量近似相等.但是由于双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯与苯乙烯单体之间存在给体-受体(donor-acceptor)相互作用,双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯的转化速率比二乙烯苯的要快得多,其结果是该反应体系表现出更快的支化发展速度,在相同单体转化率下显示出更高的支化分子含量,但支化单体结构的不同并未对支化分子的支化结构形态产生明显的影响.
- 黄文艳孙倍佳薛小强蒋必彪张东亮陈建海杨扬
- 关键词：支化聚合物原子转移自由基聚合二乙烯苯
- DPE法合成双亲性丙烯酸酯嵌段共聚物及用于颜料分散剂的研究被引量：1
- 2014年
- 以1,1-二苯基乙烯(DPE)为分子量调节剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂进行甲基丙烯酸丁酯(BMA)的可控自由基聚合(DPE法)。研究了溶剂、DPE用量及反应温度对于聚合的影响,得到分子量分布较窄(PDI=1.43)的含有DPE半醌式休眠种结构的聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)。以PBMA为引发剂引发甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)聚合,得到分子量分布较窄的(PDI=2.0)双亲性嵌段共聚物(PBMA-b-PDMAEMA)。核磁共振氢谱(1H NMR)测得共聚物组成与GPC测试结果相近。差示扫描量热分析(DSC)测试表明嵌段共聚物在11℃和35℃处有两个玻璃化转变温度。色浆的流变和粒径测试及漆膜性能测试表明,将所得双亲性嵌段共聚物作为酞菁蓝颜料分散剂,可以明显提高酞菁蓝颜料在丙烯酸酯树脂中的分散效率。
- 任强王莉莉李坚邓健方建波汪称意陈建海
- 关键词：可控自由基聚合流变学
- 星形丙烯酸酯树脂的ARGET-ATRP制备及在涂料中的应用被引量：3
- 2013年
- 分别以六官能度、三官能度和单官能度α-溴代异丁酸酯为引发剂,以溴化铜、配体五甲基二乙烯三胺(PMDETA)和还原剂Sn(EH)2混合物为催化体系,以占单体物质的量300×10-6的低铜盐用量的电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)制备了丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯的六臂、三臂星形和线型共聚物;采用凝胶渗透色谱三检测器联用仪、核磁共振氢谱对其进行了表征。结果表明,成功合成了分布较窄,支化特性明显的星形共聚物。将共聚物应用于清漆,对其流变性能和力学性能进行了研究,表明三臂和六臂星形比线型共聚物清漆的黏度分别下降了42.7%和63.6%左右,三者对应漆膜的力学性能相当。
- 任强向艳丽李坚王莉莉张旸邓健陈建海方建波
- 关键词：原子转移自由基聚合星形聚合物涂料
- 链转移剂单体存在下苯乙烯乳液聚合反应研究被引量：2
- 2014年
- 以α-甲基丙烯酸-3-巯基己酯（MHM）为链转移剂单体，过硫酸钾（KPS）为引发剂，十二烷基苯磺酸钠（LAS）为乳化剂，通过乳液聚合合成支化聚苯乙烯（BPSt）．采用。H—NMR和三检测体积排除色谱（TD-SEC）对聚合反应过程和合成的聚合物进行了表征分析．结果表明，在合适的乳化剂用量、引发剂用量和聚合反应温度等条件下，反应初期生成的初级链可以完全转化成支化聚合物，在高单体转化率下不发生交联得到较窄分子量分布的高分子量支化聚苯乙烯（Mn,SEC〉1．4×10^5,Mw,malls〉2．0×10^6PDI〈4．5），而且所得聚合物表现出很高的支化程度（g’=0．5～0．6）．
- 黄文艳田维新张东亮陈建海杨扬杨宏军薛小强郭金龙蒋必彪
- 关键词：支化聚苯乙烯自由基聚合乳液聚合
- 乳液聚合合成高分子量支化聚苯乙烯被引量：2
- 2015年
- 以α-甲基丙烯酸-3-巯基己酯(MHM)为链转移剂单体,过硫酸钾(PPDS)为引发剂,十二烷基苯磺酸钠(LAS)为乳化剂,通过乳液聚合合成支化聚苯乙烯。采用核磁共振氢谱(1H-NMR)和三检测体积排除色谱(TD-SEC)对支化聚苯乙烯进行了表征分析。结果表明:乳液聚合可以合成较窄分子量分布的高分子量支化聚苯乙烯(Mw.MALLS=2.18×106g?mol?1,PDI=4.42),且表现出很高的支化程度。
- 黄文艳张俊张东亮陈建海杨扬杨宏军薛小强郭金龙蒋必彪
- 关键词：支化聚苯乙烯乳液聚合
- 氧气与高价态过渡金属络合物对苯乙烯自由基聚合的影响被引量：1
- 2012年
- 研究了不同氧气浓度存在下CuBr/配体催化苯乙烯(St)的原子转移自由基聚合(ATRP)和CuBr2/配体催化St的自由基聚合。利用气相色谱跟踪单体转化率,利用凝胶渗透色谱测定聚合物分子量(-Mn,GPC)随聚合时间的变化。结果表明,在St的ATRP过程中,尽管聚苯乙烯分子量均同单体转化率成正比且维持窄分布,但氧气浓度越低,反应越快,同等转化率下聚合物的-Mn,GPC更低,引发效率更高。在直接以CuBr2/配体催化St的聚合时,CuBr2/四甲基乙二胺(TMEDA)可以顺利催化St的聚合,但是用CuBr2/2,2′-联吡啶,反应则不能发生。由此可知,在以上聚合过程中,TMEDA不仅起到了配体的作用,而且和CuBr2构成了氧化还原引发体系。
- 蔡继伟刘猛宋瑾陈建海翟光群蒋必彪
- 关键词：原子转移自由基聚合苯乙烯氧气
