陆长德
- 作品数：111 被引量：343H指数：12
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 家蚕丝腺生物反应器及其构建方法
- 本发明公开了一种家蚕丝胶-1基因启动子及信号肽编码区带动的家蚕丝腺生物反应器，通过构建由含有丝胶-1基因启动子及信号肽编码区的DNA片段、外源目的基因、含有丝胶-1基因polyA信号位点序列的表达框构成的丝腺特异分泌表达...
- 陆长德郭秀洋
- 文献传递
- 细胞周期时相驱动的分子机制研究
- 陆长德
- 在酵母、蟾蜍和人三个体系中鉴定和克隆细胞周期驱动器的组分及调节蛋白。结合人ＰＣＮＡ（分裂细胞核抗原）的表达调控、蟾蜍长足卵诱导成熟和酵母酸性磷酸酯酶表达调控三个生物模型，通过它们在细胞周期时相转换中的活性变化、与各相下游...
- 关键词：
- 关键词：分子机制细胞周期
- 固定化锤头状ribozyme的初步研究
- 1996年
- 用共价连接方式将专一切割苜蓿夜蛾核多角体病毒多角体蛋白ｍＲＮＡ片段的锤头状ｒｉｂｏｚｙｍｅ（ｈａｍｍｅｒｈｅａｄｒｉｂｏｚｙｍｅ）固定在ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂ上，ｒｉｂｏｚｙｍｅ与载体之间有１９个原子的距离，研究并比较了该固定化ｒｉｂｏｚｙｍｅ与游离（非固定化）ｒｉｂｏｚｙｍｅ的底物专一性、催化活性、最适反应温度以及热和保存稳定性。讨论了固定化ｒｉｂｏｚｙｍｅ与固定化酶在性质上的相似性以及固定化ｒｉｂｏｚｙｍｅ研究在理论和应用上的可能意义。
- 张晓岚陆长德祁国荣
- 关键词：RNA固定化
- 微孢子虫RNA的制备方法被引量：4
- 2000年
- 王见杨黄可威赵昀陆长德
- 关键词：微孢子虫RNA
- 家蚕微孢子虫原位杂交诊断技术研究被引量：13
- 2005年
- 根据家蚕微孢子虫rRNA基因高度保守的特点,设计合成了1对PCR引物,从家蚕微孢子虫基因组DNA上扩增出1个12kb片段,用同位素标记后作为检测家蚕微孢子虫的特异性探针。采用原位杂交的方法,对家蚕卵及感染家蚕微孢子虫4、6、10d的幼虫进行原位杂交检测。实验结果表明,该方法可以从家蚕单粒卵内检测到296粒孢子,对感染家蚕微孢子虫4、6、10d的幼虫均有阳性杂交信号出现。
- 韦亚东张国政陆长德
- 关键词：家蚕微孢子虫家蚕卵家蚕幼虫原位杂交
- 人增殖细胞核抗原的表达调控被引量：3
- 2003年
- 增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA,PCNA)是一种生长调控蛋白,在DNA复制、修复、细胞周期调控、基因外遗传(epigenetic inheritance)等事件的协同机制中发挥重要功能。PCNA的表达调控发生在多个层次,涉及ATF1、CREB、RFX1、p53、E2F等转录因子以及内含子指导的反义RNA等等。
- 李园园陆长德
- 关键词：增殖细胞核抗原
- 用绿色荧光蛋白进行转基因蚕研究被引量：17
- 1999年
- 绿色荧光蛋白（ＧｒｅｅｎＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔＰｒｏｔｅｉｎ，ＧＦＰ）基因用基因枪和压力渗透法导入蚕卵，它的表达由家蚕核多角体病毒（ＢｍＮＰＶ）的即刻早期（ｉｍｍｅｄｉａｔｅｌｙｅａｒｌｙｓｔａｇｅ，ＩＥ）蛋白基因启动子控制。在紫外灯下能观察到少数５龄幼虫身上显示绿色荧光斑点，ＰＣＲ实验证实部分蚕染色体ＤＮＡ中含有ＧＦＰ基因。
- 赵昀张峰陈秀陈秀冯晓黎徐安英冯晓黎
- 关键词：绿色荧光蛋白转基因蚕基因枪
- 筛选转基因蚕的方法
- 一种新的筛选转基因蚕的方法。即用抗病毒的核酶作为筛选基因与目的基因(用荧光素酶基因作代表)一起导入蚕卵,用病毒攻击的方法筛选转基因的个体,经过几代筛选得到转基因蚕。杂交证明荧光素酶基因与核酶基因整合在蚕染色体中,此转基因...
- 陆长德
- 文献传递
- 3′－单磷酸化寡核苷酸
- 一种3′－单磷酸化寡核苷酸,经体外和细胞研究证明其在血清中和细胞内的稳定性明显高于不修饰的寡核苷酸,略高于硫磷酸修饰的寡核苷酸,3′－单磷酸化寡核苷酸被细胞摄取的能力高于不修饰的寡核苷酸及硫磷酸修饰的寡核苷酸。由于其不带...
- 陆长德陈锦辉庄旻邵华武夏宇蕾
- 文献传递
- 与细胞周期调节控制有关的因子简介
- 1990年
- 真核生物细胞的分裂是一个复杂的过程。一个细胞周期由DNA合成期(S期),有丝分裂期(M期)以及二个把S期和M期分开的间隔期(G_1和G_2期)组成。DNA合成和有丝分裂是细胞周期中二个重要的过程;而在G_1期和G_2期细胞则分别为进入S期和M期作准备。
- 陆长德
- 关键词：细胞周期PCNA
