王见杨
- 作品数：15 被引量：46H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院蚕业研究所更多>>
- 发文基金：江苏省科技攻关计划国家科技攻关计划“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 微孢子虫RNA的制备方法被引量：4
- 2000年
- 王见杨黄可威赵昀陆长德
- 关键词：微孢子虫RNA
- 家蚕微孢子虫SSUrRNA全基因的克隆及其二级结构的构建（摘要）
- ＜正＞ 在用聚合酶链式反应（PCR）方法扩增得到了家蚕微孢子虫（镇江株）核糖体小亚单位RNA（SSUrRNA）编码基因核心序列（1205bp）的基础上,在不同种属微孢子虫SSUrRNA基因3’端高度保守区又设计合成了一条...
- 王见杨黄可威陆长德
- 文献传递
- 菜粉蝶微孢子虫核糖体RNA(rRNA)编码基因的研究被引量：3
- 2001年
- 用PCR方法扩增、克隆了菜粉蝶微孢子虫核糖体小亚单位RNA(SSUrRNA)编码基因的核心序列 1 2 0 5bp后 ,进一步克隆到菜粉蝶微孢子虫SSUrRNA基因 3′端至LSUrRNA基因 5′端 (580R区 ) 657bp长的序列。与GenBank中对应序列比较后 ,在 657bp这段序列鉴定出菜粉蝶微孢子虫SSUrRNA基因 3′末端、rRNA基因内转录间隔区 (ITS)及LSUrRNA基因 5′端 (580R区 ) ,它们分别位于该序列中 1 45位、1 46 1 86位及 1 87位。与SSUrRNA基因核心序列拼接后SSUrRNA全基因长为 1 2 4 5bp ,rRNA基因内转录间隔区为 41bp及核糖体大亚单位RNA(LSUr RNA)编码基因 580R区为 470bp。同时还构建了菜粉蝶微孢子虫SSUrRNA的完整二级结构。关于微孢子虫rRNA基因的克隆及SSUrRNA的二级结构在国内尚属首次报道 。
- 王见杨黄可威陆长德
- 关键词：PCR核糖体RNA编码基因家蚕微粒子病
- 微孢子虫RNA的制备方法（摘要）
- ＜正＞ 本文首次报道了抽提微孢子虫PNA的详细方法.经比较发现,用改进的异硫氰酸胍法所抽提的RNA的质量和数量均较好.抽提的RNA的质量及数量与孢子的新鲜度、孢子发芽率、孢子浓度及所有器具是否严格按照抽提RNA的要求进行...
- 王见杨黄可威赵昀陆长德
- 文献传递
- 九种家蚕病原性微孢子虫核糖体小亚单位RNA基因的克隆测序及亲缘关系分析
- 用PCR方法扩增、克隆、测序了从不同昆虫、不同地方收集的九种微孢子虫核糖体小亚单位RNA（SSUrRNA）基因的95%以上的序列.并用生物分析软件DNA-STAR对它们的序列同源性进行了分析,构建了系统进化发育树.为这九...
- 王见杨黄可威毛小红陆长德
- 关键词：序列同源性
- 文献传递
- 九种微孢子虫核糖体小亚单位RNA(SSUrRNA)基因拷贝数的研究被引量：2
- 2001年
- 以已克隆测序的家蚕微孢子虫 (镇江株 ,Nosemabombycis)的核糖体小亚单位RNA(SSUrRNA)编码基因(12 0 5bp)为模板 ,用随机引物合成法标记的探针 ,在与 9种微孢子虫及家蚕基因组DNA的 6种限制性内切酶的酶切产物的Southern杂交图谱中 ,9种微孢子虫基因组DNA酶切产物的杂交图谱极为相似 ,而与家蚕基因组DNA的任何一种酶的酶切产物均无杂交信号 ,表明微孢子虫和家蚕的SSUrRNA基因同源性很低或没有同源性。同时还证实了已克隆的SSUrRNA基因来源于微孢子虫基因组DNA ,不是从家蚕基因组DNA扩增而来。在酶解较为完全的酶切产物的杂交图谱中 ,微孢子虫基因组DNA中SSUrRNA基因的拷贝数至少在
- 王见杨黄可威赵昀陆长德
- 关键词：微孢子虫拷贝数基因克隆家蚕
- 家蚕病原性微孢子虫的核糖体RNA编码基因的研究及其二级结构的构建
- 本文对本室收集保存的九种微孢子虫（MCs、MD、ME、MG、MHa、ML、N.b、
MPa、MPr）的核糖体RNA的编码基因进行了研究，试图从基因水平上、分子水
平上对它们的亲...
- 王见杨
- 文献传递
- 家蚕微粒子病原虫(Nosema bombycis)小亚基核糖体RNA全基因的克隆及其二级结构的构建被引量：17
- 2002年
- 在用PCR技术扩增、克隆、测序了家蚕微粒子病原虫Nosemabombycis (镇江株 )小亚基核糖体RNA基因核心序列(5′ 端起 12 0 0bp)的基础上 ,用SSP PCR技术克隆了核心序列 3′ 端下游序列 ,从而获得了家蚕微粒子病原虫小亚基核糖体RNA基因的全序列共 12 33bp。用RnaViz、Forcon、DCSE等生物软件构建了家蚕微粒子病原虫小亚基核糖体RNA的二级结构 ,与其它微孢子虫及真核生物小亚基核糖体RNA的二级结构相比 ,该二级结构缺乏螺旋 10、E10 1、 11、 18、E2 3 n和43。
- 王见杨黄可威陆长德
- 关键词：全基因
- 菜粉蝶微孢子虫核糖体RNA（rRNA）基因的研究（摘要）
- ＜正＞ 用Seqlab软件对十几种不同生物（主要是微孢子虫）的核糖体小亚单位RNA(SSUrRNA基因及核糖体大亚单位RNA（LSUrRNA）基因的保守区进行了分析,并以Genbank中蜜蜂微孢子虫的rRNA全基因（近4...
- 王见杨黄可威陆长德
- 文献传递
- 微孢子虫的起源、分类及生物学研究进展被引量：4
- 2000年
- 微孢子虫的形态学特征和分子系统发育树表明它由古老的真核生物进化而来 ,而最近研究表明 ,微孢子虫有着较近起源 ,是从系统发育树的真菌分支分化而来 ,与真菌具有很近的亲缘关系 ,尤其是生物大分子的序列 ,证实了微孢子虫更接近于真菌界而非原生动物界 ,从而动摇了微孢子虫传统的分类学地位。为了构建更为有价值的分类系统 ,对各种分类标准的分类价值进行了评价。另外 ,对微孢子虫的生活史、孢子二型性。
- 王见杨黄可威
- 关键词：微孢子虫生物学特征
