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陆春兰

作品数:8 被引量:8H指数:2
供职机构:中南民族大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇免疫
  • 3篇性疾病
  • 3篇血竭
  • 3篇自身免疫
  • 3篇自身免疫性
  • 3篇自身免疫性疾...
  • 3篇龙血竭
  • 3篇免疫防御
  • 3篇免疫性
  • 3篇免疫性疾病
  • 3篇钾通道
  • 2篇毒素
  • 2篇硬胶囊
  • 2篇肾上腺
  • 2篇肾上腺皮质
  • 2篇肾上腺皮质激...
  • 2篇通道阻断剂
  • 2篇皮质
  • 2篇皮质激素
  • 2篇转录

机构

  • 8篇中南民族大学
  • 2篇武汉大学

作者

  • 8篇陆春兰
  • 7篇尹世金
  • 7篇胡青兰
  • 4篇李羽欣
  • 3篇陈璇
  • 2篇张丰
  • 2篇黄鑫
  • 2篇王冠
  • 1篇刘向明
  • 1篇梅之南
  • 1篇邸智勇
  • 1篇黎莉
  • 1篇兰珍
  • 1篇邹艳
  • 1篇黄谨

传媒

  • 2篇中南民族大学...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇生物技术世界

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
糙耳孔蜈蚣毒素多肽STX-Osp1的基因工程制备被引量:3
2015年
目的:通过基因工程技术制备糙耳孔蜈蚣毒素多肽STX-Osp1。方法:构建STX-Osp1的p GEX-4T-1原核表达载体,采用GST融合表达方法对毒素多肽进行诱导表达和分离纯化,MALDI-TOF-MS鉴定成熟肽分子量。结果:通过p GEX-4T-1系统的GST融合表达方法能够成功获得STX-Osp1成熟多肽,质谱鉴定其分子量与理论值基本吻合。结论:本研究成功实现了STX-Osp1成熟肽的基因工程制备,为进一步研究其结构与功能关系奠定了物质基础。
陆春兰陈璇张丰胡青兰王冠黄鑫尹世金
关键词:GST融合表达
波氏琵蝎钾通道毒素KTX-Sp4的克隆表达与鉴定
T细胞膜上电压门控钾通道Kv1.3是治疗自身免疫疾病的新型靶蛋白。当效应T细胞上的Kv1.3表达量异常增高时,可以引起T细胞的异常激活、增殖和分化,这一病理生理变化与自身免疫疾病的发生密切相关,特异性强的Kv1.3阻断剂...
陆春兰
关键词:动物药材
文献传递
少棘蜈蚣钠通道毒素NTX-Ssm97的表达、纯化和鉴定被引量:4
2014年
以同源序列比对法从湖北少棘蜈蚣毒腺转录组数据库中筛选到了一个新的毒素多肽基因NTX-Ssm97,其序列与Nav1.7抑制性多肽μ-SLPTX-Ssm6a高度同源.采用基因工程技术,构建了pGEX-4T-1-NTX-Ssm97原核表达载体,并利用E.coli Rosetta对毒素成熟肽的原核诱导表达和分离纯化.MALDI-TOF-MS质谱鉴定结果显示:纯化的NTX-Ssm97分子量与理论值基本吻合,表明少棘蜈蚣转录组数据库有助于筛选靶向Nav1.7钠通道的抑制性毒素多肽基因.
尹世金李羽欣陆春兰邸智勇兰珍胡青兰
关键词:转录组NAV1基因工程
龙血竭对免疫调节功能相关性Kv1.3通道的抑制作用被引量:2
2015年
目的拟调查龙血竭对免疫调节功能相关性Kv1.3通道的影响。方法运用全细胞膜片钳实验检测龙血竭对Kv1.3通道电流及Jurkat细胞膜电位的影响;运用ELISA实验检测龙血竭对细胞炎性因子白细胞介素-2释放的影响。结果龙血竭对外源性表达在HEK293T细胞及内源性表达在Jurkat T细胞上的Kv1.3通道产生了浓度依赖性抑制作用;龙血竭尚可以诱导Jurkat T细胞膜电位发生去极化改变,抑制植物血凝素激活的Jurkat T细胞炎性因子白细胞介素-2的释放。结论该研究首次报道了Kv1.3通道是龙血竭赖以产生免疫抑制作用的受体靶蛋白,部分阐明了龙血竭产生免疫抑制效应原细胞和分子机制。
胡青兰陆春兰黎莉李羽欣梅之南刘向明尹世金
关键词:龙血竭免疫调节自身免疫性疾病白细胞介素-2
少棘蜈蚣钾通道毒素多肽KTX-Ssm175的表达、纯化与鉴定被引量:1
2016年
采用Illumina II代转录组测序技术构建了湖北少棘蜈蚣毒腺转录组数据库,从中筛选到一个全新的毒素多肽编码基因KTX-Ssm175.经序列比对显示KTX-Ssm175多肽与κ-SLPTX-Ssm1a高度同源,提示KTX-Ssm175多肽为一种新的电压门控性钾通道阻断剂.采用基因工程技术构建了p GEX-4T-1-KTX-Ssm175原核表达载体,通过GST融合蛋白表达法对KTX-Ssm175多肽在大肠杆菌Rosetta中进行诱导表达和分离纯化.MALDI-TOF-MS质谱测定显示纯化的KTX-Ssm175多肽分子量与理论值相吻合,说明成功实现了KTX-Ssm175多肽的基因工程制备,为深入研究其结构与功能提供了物质基础.
尹世金陈璇闻闫瀚陆春兰胡青兰邹艳张丰王冠黄鑫黄谨
关键词:转录组钾通道阻断剂基因工程
龙血竭作为制备防治自身免疫性疾病药物中的应用
本发明公开了龙血竭作为制备防治自身免疫性疾病药物中的应用,通过抑制Kv1.3通道功能而产生的自身免疫性疾病的治疗作用,所述的含有龙血竭的药物制成颗粒剂、片剂、硬胶囊、口服液、软胶囊或滴丸。本发明揭示龙血竭对自身免疫疾病的...
尹世金胡青兰陆春兰李羽欣
文献传递
龙血竭作为制备防治自身免疫性疾病药物中的应用
本发明公开了龙血竭作为制备防治自身免疫性疾病药物中的应用,通过抑制Kv1.3通道功能而产生的自身免疫性疾病的治疗作用,所述的含有龙血竭的药物制成颗粒剂、片剂、硬胶囊、口服液、软胶囊或滴丸。本发明揭示龙血竭对自身免疫疾病的...
尹世金胡青兰陆春兰李羽欣
文献传递
龙血素B在制备Kv1.3通道阻断剂中的应用
本发明公开了龙血素B在制备Kv1.3通道阻断剂中的应用,为治疗自身免疫疾病提供了一种新的药物途径。龙血素B成分明确、质量可控,能够有效抑制Kv1.3型钾通道,从而有效治疗多种自身免疫性疾病。经过膜片钳实验、钙成像技术、E...
尹世金胡青兰陆春兰陈璇
文献传递
共1页<1>
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