尹世金
- 作品数：53 被引量：113H指数：8
- 供职机构：中南民族大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金国家民委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 组织学实验教学资源的网络化管理被引量：1
- 2010年
- 目的:率先制作网络管理平台,实现对组织学实验教学资源的网络化管理,填补国内这一研究领域的空白。方法:采用Apache HTTP Server+MySQL Server+PHP黄金组合工具,进行组织学实验教学信息网络管理平台的构建。结论:测试结果表明通过该套网络管理平台,可以及时更新组织学实验教学资源,而学生(会员)则可以通过计算机网络自由下载这些教学资源,有效实现师生之间的教学信息互动。
- 黎莉王攀尹世金张玲孟运莲
- 关键词：组织学APACHEMYSQLPHP
- 多棘蜈蚣钙通道毒素多肽CaTX-Ssmd1原核表达及功能鉴定
- 2023年
- 为了检测广西多棘蜈蚣毒腺转录组文库新基因CaTX-Ssmd1编码的多肽是否具有阻断钙离子通道蛋白的生物活性,将构建的pGEX-4T-1-CaTX-Ssmd1原核表达载体转化Escherichia coli Rosetta(DE3),诱导表达产物经酶切和RP-HPLC分离后得到CaTX-Ssmd1成熟多肽.质谱检测显示CaTX-Ssmd1多肽分子量与理论值一致;钙成像实验表明CaTX-Ssmd1多肽能有效减弱高钾外液灌流激发的小鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)细胞[Ca^(2+)]i信号.结论:初步验证了原核表达纯化的CaTX-Ssmd1多肽为新发现的电压门控性钙通道(voltage gated calcium channels,VGCC)阻断剂,丰富了多棘蜈蚣生物活性多肽资源库.
- 尹世金肖敏向琪琳李昱烨刘柯驿赵倩茹
- 关键词：原核表达钙通道阻断剂
- 基因工程免疫抑制多肽及制备方法和用途
- 本发明公开了一种基因工程免疫抑制多肽及制备方法和应用，本发明分离了一种蛋白质，其序列为SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。基因工各所涉及的引物，将LWX－1和LWX－AD－1的核苷酸序列插入表...
- 李文鑫吴英亮曹志贱韩松尹世金陈宗运
- 文献传递
- 血竭及其成分龙血素B对背根神经节细胞河豚毒素敏感型钠通道电流的影响被引量：22
- 2004年
- 应用全细胞膜片钳技术在急性分离的大鼠背根神经节细胞上观察血竭及其成分龙血素B对河豚毒素敏感型电压门控性钠通道电流的影响.结果发现,血竭和龙血素B对河豚毒素敏感型钠通道电流峰值均有浓度依赖的抑制作用,高浓度的血竭(0.05％)和龙血素B(0.02 mmol/L)使河豚毒素敏感型钠通道电流峰值偏移,并电压依赖性地影响通道的激活和失活过程.以上结果表明,血竭对河豚毒素敏感型钠通道电流的影响主要是其成分龙血素B作用的结果.血竭的镇痛作用可能部分是通过其成分龙血素B直接干预初级感觉神经元电压门控性钠通道,阻碍痛觉信息传入而产生的.
- 刘向明陈素尹世金梅之南
- 关键词：血竭龙血素B背根神经节镇痛作用电流
- 少棘蜈蚣钾通道毒素多肽KTX-Ssm175的表达、纯化与鉴定被引量：1
- 2016年
- 采用Illumina II代转录组测序技术构建了湖北少棘蜈蚣毒腺转录组数据库,从中筛选到一个全新的毒素多肽编码基因KTX-Ssm175.经序列比对显示KTX-Ssm175多肽与κ-SLPTX-Ssm1a高度同源,提示KTX-Ssm175多肽为一种新的电压门控性钾通道阻断剂.采用基因工程技术构建了p GEX-4T-1-KTX-Ssm175原核表达载体,通过GST融合蛋白表达法对KTX-Ssm175多肽在大肠杆菌Rosetta中进行诱导表达和分离纯化.MALDI-TOF-MS质谱测定显示纯化的KTX-Ssm175多肽分子量与理论值相吻合,说明成功实现了KTX-Ssm175多肽的基因工程制备,为深入研究其结构与功能提供了物质基础.
- 尹世金陈璇闻闫瀚陆春兰胡青兰邹艳张丰王冠黄鑫黄谨
- 关键词：转录组钾通道阻断剂基因工程
- CAI生理实验教学中学生电生理基础知识和基本技能知识测试分析被引量：2
- 2000年
- 对297名97级临床医学本科生实施CAI实验教学 ,学期末进行电生理基础知识和基本技能知识测定。结果表明 :学生对电生理实验基础知识和基本技能知识的掌握程度较低。分析可能是由于CAI功能的过度集成化所致。建议 :在CAI实验教学的过程中辅助运用分离仪器 ,以训练学生电生理基本技能 ,在实践中增长知识 。
- 张先荣何宁韩丹徐芳玲张奇仕彭小清张亮杨芳尹世金
- 关键词：CAI生理实验教学创造性思维电生理
- 龙血竭总黄酮对Kv1.3通道的调节作用被引量：1
- 2019年
- 目的:探究龙血竭阻断Kv1.3通道的主要活性组分.方法:龙血竭总黄酮经优化工艺提取后,采用全细胞膜片钳实验检测其对内源性和外源性表达的Kv1.3通道调节作用.结果:龙血竭总黄酮对内源性和外源性表达的Kv1.3通道均具有较强的抑制作用,呈浓度依赖性和通道选择性.结论:总黄酮介导了龙血竭阻断Kv1.3通道,为进一步发现龙血竭中Kv1.3通道阻断剂提供了重要线索.
- 尹世金张丰邹艳王少兵石书娟龙思如何回香黎莉
- 关键词：龙血竭总黄酮自身免疫疾病
- 离子通道门控建模的现状、问题及新思路
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- 刘向明陈素尹世金
- 文献传递
- 信息化技术在解剖生理学课堂和实践教学中的应用被引量：5
- 2016年
- 信息化技术作为现代教育的新方法,引发了越来越多的教学改革。在解剖生理学课堂教学中,多媒体技术,特别是Flash动画,以其丰富的表现力和动态演示过程降低了教学难度,拓展了学生想象空间,提高了学习效率和教学质量。以计算机网络技术为基础的信息交流、传输和处理技术,在以显微镜观察和动物实验为主的解剖生理学实践教学中,发挥着传统教学方式无可比拟的优势。
- 陈素谢莺尹世金何志勇
- 关键词：信息化技术解剖生理学显微镜动物实验
- 慢性电刺激诱发大鼠癫痫模型中核磁共振检测信号异常的非对称性与特征性行为发作的关系被引量：3
- 2001年
- 本文旨在探讨内嗅皮质（ＥＣ）－海马环路在颞叶癫痫发生中的作用。慢性强直电刺激大鼠右背海马（ＤＨ－ＰＣ）或右中部颞叶新皮质（ＭＴＮＣ），每日一次（６０Ｈｚ，２ｓ，０．４～０．６ｍＡ），连续７～１０ｄ。刺激ＤＨＰＣ（５７．４％，８／１４只）或ＭＴＮＣ（７．４２％，１０／１４只）均能引起电极对侧出现非对称性脑区核磁共振（Ｔ２－ＷＩ）信号增强。组织学切片证实与扩大的侧脑室吻合，可能涉及脑实质结构的损伤。ＤＨＰＣ刺激组大鼠对侧脑损伤伴有高频原发性湿狗样抖（ＷＥＤＳ）；ＭＴＮＣ刺激组大鼠对侧脑损伤伴有低频原发性ＷＥＤＳ。后者在第２个刺激日开始出现，持续到第１０天以后。所有假电极组无脑区Ｔ２－ＷＩ信号和行为改变。我们推测，刺激ＨＰＣ或ＭＴＮＣ所致癫痫性早期脑损伤具有同一种机制，涉及ＥＣ－ＨＰＣ环路。刺激ＭＴＮＣ时，可能由于ＥＣ潜在的门控作用，削弱了进出ＥＣ－ＨＰＣ环路通往新皮质的信息流，致使脑损伤明显时行为发作频度低。另外，非对称性脑损伤提示了颞叶癫痫的致痫灶的对侧易感特征。
- 韩丹张先荣唐岳枫刘买利尹世金
- 关键词：电刺激癫痫模型
