金岩
- 作品数：10 被引量：10H指数：2
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 刺参酸性粘多糖对人肝肿瘤HepG2细胞线粒体膜电位的影响
- 目的:观察刺参酸性粘多糖(SJAMP)体外诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的情况,并探讨SJAMP对HepG2细胞线粒体凋亡途径相关膜电位作用机制。方法:体外培养人肝癌细胞HepG2,用不同浓度的刺参粘多糖(0.25、1.0...
- 陈沉金岩宋扬
- 关键词：HEPG2细胞刺参酸性粘多糖凋亡
- 文献传递
- 刺参酸性粘多糖通过线粒体介导的肝肿瘤细胞凋亡作用研究
- 目的 研究刺参酸性粘多糖(SJAMP)对人肝癌HepG2细胞的凋亡诱导作用，观察SJAMP对于肝癌细胞线粒体凋亡通路的影响并探讨其可能的作用机制方法 体外培养HepG2细胞及张氏肝细胞，以张氏肝细胞作为正常细胞参照组，将...
- 陈沉宋扬金岩崔莲花杨富国
- 关键词：刺参酸性粘多糖肝肿瘤细胞凋亡
- Tfh细胞亚群在肝移植术后HBV免疫应答中作用被引量：2
- 2022年
- 目的探讨肝移植术后病人乙型肝炎(乙肝)疫苗注射对抗体产生的影响及其与滤泡辅助性T细胞(Tfh)细胞亚群的关系。方法选取2016—2019年在青岛大学附属医院行肝移植手术的病人为研究对象,采集9例符合纳入条件病人空腹肘静脉血,通过流式细胞术与ELISA法分别检测Tfh细胞亚群的细胞频率与乙肝表面抗体(HBsAb),通过CXC亚族趋化因子受体3和5(CXCR3、CXCR5)及CC趋化因子受体6(CCR6)的表达鉴别Tfh细胞亚群,并与受试者体内HBsAb进行相关性分析。结果肝移植术后乙肝疫苗接种者应答组为4例,未应答组为5例。应答组外周血Tfh和Tfh1细胞频率均显著高于非应答组(t=2.534、3.038,P<0.05),而外周血Tfh17细胞频率显著低于非应答组(t=3.872,P<0.05),两组外周血Tfh2细胞频率差异无显著性(t=0.853,P>0.05)。应答组体内HBsAb滴度与Tfh1/Tfh17比值呈正相关(r=0.982,P<0.05)。结论肝移植术后乙肝疫苗接种者体内HBsAb的产生可能依赖于外周血Tfh与Tfh1细胞的细胞频率,Tfh1与Tfh17细胞频率比值的偏移可能影响HBsAb的滴度。
- 朱逢麒李少华金岩丁静忆杨若男蔡金贞
- 关键词：肝移植乙型肝炎疫苗滤泡辅助性T细胞乙型肝炎抗体
- KLF10通过HIF-1α/KLF10/Parkin轴介导氧化应激下的线粒体自噬减轻肝脏缺血再灌注损伤
- 研究背景:肝脏移植历经了半个多世纪的发展,目前已成为治疗各种终末期肝病唯一的有效方法,并且可以极大地改善早期肝癌患者的预后。随着手术技术的逐渐完善,肝移植围术期死亡率仅为5%,术后1年生存率可达90%。肝脏缺血再灌注损伤...
- 金岩
- 关键词：缺血再灌注损伤HIF-1ΑPARKIN
- 刺参酸性粘多糖对肝肿瘤HepG2细胞增殖及相关基因表达的影响
- 目的：研究刺参酸性粘多糖/(SJAMP/)对人肝肿瘤HepG2细胞增殖的抑制作用,探讨其对HepG2细胞增殖有关的基因和蛋白表达的影响,为揭示刺参酸性粘多糖抗肝肿瘤作用提供依据。
方法：人肝肿瘤HepG2细胞常...
- 金岩
- 关键词：刺参酸性粘多糖HEPG2细胞细胞增殖
- 文献传递
- 病案环节质量管理内容与方法的探讨被引量：2
- 2001年
- 孟蕾青金岩马洪坤
- 关键词：病案管理质量管理医院管理
- 刺参酸性黏多糖对人肝癌HepG2细胞线粒体膜电位及钙离子浓度的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察刺参酸性黏多糖(SJAMP)体外诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的情况,探讨SJAMP对HepG2细胞线粒体凋亡途径相关膜电位作用机制。方法体外培养人肝癌细胞HepG2,用不同浓度的SJAMP(0.25、1.00、4.00mg/L)对其进行干预,应用流式细胞仪检测细胞线粒体膜电位改变,Fura-2荧光显微镜检测细胞钙离子浓度改变。在相同条件下干预人正常肝细胞(张氏细胞)以观察其对正常细胞的影响。结果随着SJAMP剂量的增加,HepG2细胞内钙离子浓度及线粒体膜电位均降低,各干预组与空白对照组比较、各干预组间比较差异均有显著性(F=183.36、264.24,q=3.26～35.67,P<0.05);而张氏细胞各干预组钙离子浓度及线粒体膜电位(除0.25mg/L SJAMP作用组线粒体膜电位高于其他组外)差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SJAMP可能通过降低细胞内钙离子浓度和细胞线粒体膜电位,诱导线粒体通透性的改变,启动细胞凋亡途径。
- 陈沉金岩宋扬
- 关键词：肝肿瘤HEPG2细胞多糖
- DNAJB6基因在肝组织再生中的作用探索
- 2022年
- 目的探索研究DNAJB6在部分肝移植肝再生的作用及分子机制。方法采用DA大鼠作为供体,Lewis大鼠作为受体,构建部分肝移植肝再生模型。按照部分肝移植不同时间点分为6组(每组6对),分别为灌注前、劈裂肝完成灌注后、门静脉开放后、关腹前、术后第3、7天组。采用C57小鼠构建部分肝切除残余肝再生模型,根据肝切除不同时间点分为6组(每组6只),分别为对照组、1 d、2 d、3 d、4 d和5 d组。利用基因表达数据库的肝再生数据分析和肝再生动物标本找到肝再生的关键基因。通过转染干扰RNA构建DNAJB6低表达的人源肝细胞。通过蛋白印迹检测细胞增殖核抗原(PCNA)和细胞增殖实验研究DNAJB6与肝再生的关系。通过蛋白印迹检测核蛋白和经典细胞增殖信号通路节点蛋白研究DNAJB6调节部分肝移植肝再生的可能分子机制。结果部分肝切除残余肝再生结果显示,DNAJ家族基因在再生肝基因芯片中差异表达,其中DNAJB6在再生肝基因芯片中低表达。与此同时,DNAJB6在部分肝移植和部分肝切的再生肝组织中低表达。DNAJB6沉默后,细胞PCNA表达水平升高且增殖速率加快。然而,细胞核提取没有检测到β-catenin胞核/质间改变,且Wnt4蛋白水平也未发生变化。虽然,Ras/MAPK下游的p38和JNK2活化水平没有发生变化,但ERK活化水平升高。结论在再生肝组织中,肝细胞可能通过降低DNAJB6的表达水平抑制Ras/MEK/ERK信号通路以促进肝再生。
- 钟静蔡金贞王新王峰靳鑫旻朱存乐金岩杨通旺丁永和
- 关键词：肝移植信号通路
- 刺参酸性黏多糖对人肝癌HepG2细胞增殖的影响被引量：5
- 2013年
- 目的了解刺参酸性黏多糖(SJAMP)对体外培养的人肝癌HepG2细胞增殖的影响。方法体外培养HepG2细胞,MTT法检测SJAMP对细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞周期,免疫细胞化学法检测细胞增殖细胞核抗原(PCNA)表达,以正常肝细胞(张氏细胞)作为对照。结果 SJAMP能抑制HepG2细胞增殖,且随着干预剂量(0、0.5、2.0、8.0mg/L)和干预时间(12、24、48h)延长其抑制作用增强(F=68.430～596.680,q=3.714～55.029,P<0.05);不同浓度SJAMP作用对张氏细胞增殖无明显的抑制作用(P<0.05)。随着SJAMP剂量的增加,HepG2细胞停留在G1期比例增加,S期、G2期的细胞减少(F=4.483～18.791,q=1.921～9.876,P<0.05);对于张氏细胞,SJAMP作用后其细胞周期未发生显著改变(P>0.05)。SJAMP作用后HepG2细胞的PCNA表达降低,且随着SJAMP作用剂量的增加而降低(F=2 688.640,q=55.365～156.296,P<0.05);张氏细胞PC-NA表达未发生显著变化(P>0.05)。结论 SJAMP通过诱导HepG2细胞发生细胞周期G1期阻滞并抑制其PCNA表达,从而抑制HepG2细胞增殖,发挥抗肿瘤作用。
- 金岩宋扬陈沉
- 关键词：多糖肝肿瘤细胞增殖
- 一种生物医药用稀土上转换纳米粒子的实验室合成装置
- 本实用新型公开了一种生物医药用稀土上转换纳米粒子的实验室合成装置，涉及纳米颗粒制备技术领域，包括干燥箱，干燥箱上设置有转动结构，转动结构上设置有若干反应釜，若干反应釜设置在干燥箱内，反应釜用于盛放反应物料，转动结构带动若...
- 丁静忆金岩臧运金许丹杨若男朱逢麒
- 文献传递
