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18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
植酸不同水解率产物通过PI3K/AKT通路对结直肠癌的抑制作用研究
目的:植酸,Inositol Hexaphosphate(IP6),多年来一直被视为是一种影响人体金属离子吸收的抗营养因子。随着对植酸的探索不断深入,多种生物学活性逐渐被研究者们发现,在众多的生理功能中,植酸抗肿瘤的活性...
陈沉
关键词:植酸结直肠癌动物模型
植酸对结直肠癌模型大鼠zo-1、occludin和claudin-1蛋白表达的影响被引量:7
2017年
目的观察不同剂量植酸干预对结直肠癌模型大鼠zo-1、occludin和claudin-1蛋白表达的影响,探讨植酸对结直肠癌大鼠肠黏膜屏障的作用。方法将60只Wistar雄性大鼠按体质量随机区组分为正常对照组(NC组)、模型组(MG组)、植酸低剂量组(PL组)、植酸中剂量组(PM组)和植酸高剂量组(PH组)。PL、PM和PH组大鼠每天分别给予0.25、0.50和1.00g/kg的植酸钠灌胃,NC和MG组大鼠以等体积的生理盐水代替。从实验第5周起,除NC组外,其余各组大鼠于颈背部注射剂量为30mg/kg的二甲肼,持续18周,期间NC组大鼠于颈背部注射等体积的生理盐水。继续植酸钠灌胃至实验第39周末,处死大鼠。取NC组大鼠结肠组织及其他组大鼠结直肠肿瘤组织,采用免疫组化方法检测zo-1和occludin蛋白的表达,采用Western Blot方法检测claudin-1蛋白的表达。结果 MG组大鼠结直肠肿瘤发生率为100%,PL、PM、PH组大鼠结直肠肿瘤发生率分别为100%、88.9%和66.7%。与NC组比较,MG组大鼠zo-1和occludin蛋白的表达明显降低(F=23.118、52.886,t=9.041、13.050,P<0.05);与MG组比较,PL、PM、PH组大鼠zo-1和occludin蛋白的表达显著升高(t=2.385~8.611,P<0.05)。与NC组比较,MG组大鼠claudin-1蛋白的表达明显升高(F=67.159,t=14.028,P<0.05);与MG组比较,PM和PH组大鼠claudin-1蛋白的表达显著降低(t=2.635、8.421,P<0.05)。结论植酸可以通过调节zo-1、occludin和claudin-1蛋白的表达来改善肠黏膜屏障,从而抑制结直肠癌的发生。
程立雪宋扬刘翠萍于文洋刘畅陈沉
关键词:植酸结直肠肿瘤
肌醇六磷酸对二甲肼诱导的结直肠癌大鼠E-cadherin,TGF-β和VEGF表达的影响(英文)被引量:5
2017年
目的:探索肌醇六磷酸(IP6)对结直肠癌大鼠E-钙黏蛋白(E-cadherin)、转化生长因子β(TGF-β)和血管生成因子(VEGF)表达的影响。方法:将60只Wistar大鼠分成五组分别为:空白组(CG)、DMH组(DG)、低剂量IP6组(LG)、中剂量IP6组(MG)、高剂量IP6组(HG)。LG、MG和HG大鼠每天分别以0.25 g/kg、0.5 g/kg、1.0 g/kg剂量的植酸钠灌胃,CG和DG大鼠以同体积的生理盐水灌胃。除去空白组的大鼠,其他四组大鼠每周进行一次颈背部皮下注射30 mg/kg的DMH诱导结直肠癌肿瘤,一共注射18周。注射18周后继续喂养16周到实验结束。运用实时定量PCR的方法检测E-cadherin、TGF-β和VEGF的表达。结果:DG组E-cadherin mRNA的表达明显低于其他各组(P<0.05),并且随着IP6浓度的增加E-cadherin的表达逐渐增加。相反,DG里TGF-β和VEGF的表达高于其他各组(P<0.05),且随着IP6浓度的增加TGF-β和VEGF的表达在减少。结论:IP6可以上调DMH诱导的结肠癌大鼠体内E-cadherin的表达和下调TGF-β、VEGF的表达。
刘畅刘翠萍宋扬于文洋程立雪陈沉
关键词:二甲肼E-钙黏蛋白血管内皮生成因子TGF-Β
肌醇对结肠癌HT-29细胞体外生长的抑制作用
2015年
目的观察肌醇对人结肠癌HT-29细胞体外生长的影响,探讨肌醇对结肠癌细胞增殖及凋亡方面的作用。方法采用MTT实验,检测不同浓度肌醇对结肠癌HT-29细胞的抑制率;免疫细胞化学实验测定增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况;流式细胞仪检测细胞周期变化及凋亡发生率。结果MTT实验结果显示,随着肌醇剂量的增加,肌醇对结肠癌HT-29细胞的抑制率明显增高(F=682.048,q=8.293~44.146,P〈0.05);免疫细胞化学实验显示,与对照组比较,肌醇干预组对PCNA的表达有显著抑制的作用(F=149.973,q=4.450~20.826,P〈0.05);流式细胞仪检测结果显示,随着肌醇剂量的增加,HT-29细胞停留在G0/G1期比例增加,s期、G2/M期的比例减少(F=31.109--59.178,q=2.660~12.783,P〈0.05);与对照组相比,各肌醇干预组HT-29细胞凋亡率均有明显升高(F=1214.826,q=16.587~56.885,P〈0.05),并且随着肌醇剂量的增大,各肌醇干预组细胞凋亡率逐渐升高。结论肌醇通过阻滞HT-29细胞周期,抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡,从而发挥抑制结肠癌HT-29细胞生长的作用。
赵倩倩宋扬刘桂园陈沉
关键词:肌醇结肠肿瘤HT-29细胞细胞增殖
Inositol hexaphosphate hydrolysate competitively binds to AKT to inhibit the proliferation of colon carcinoma
Objective Recently,many studies have indicated that Myto-inositol 1,2,3,4,5,6hexaphosphate(IP6)and its hydroly...
陈沉宋扬杨富国刘翠萍崔莲花付敏
植酸不同水解率产物对结直肠癌移植模型肿瘤细胞分化的影响被引量:2
2018年
目的通过建立BALB/c小鼠结直肠癌移植瘤模型,探讨植酸及其不同水解率产物对肿瘤细胞分化相关因子的影响。方法通过皮下注射方法建立结直肠癌移植瘤模型,将28只造模成功的小鼠按照肿瘤结节大小随机分为生理盐水组(A组)、30%植酸水解率组(B组)、90%植酸水解率组(C组)、植酸组(D组)4组,每组7只。4组采用瘤内注射法分别注射生理盐水及浓度为100mg/L的30%植酸水解率产物、90%植酸水解率产物和植酸,每周2次。10周后处死小鼠,观察各组小鼠瘤体大小;采用Western blot方法检测肿瘤组织内来源于神经细胞瘤的骨髓细胞瘤病毒相关癌基因(N-MYC)、N-MYC下游调节基因1(NDRG1)、同源磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)蛋白的表达。结果与A组相比,C组和D组小鼠肿瘤体积较小(P<0.05);NDRG1和PTEN蛋白表达水平升高,N-MYC蛋白表达水平降低(P<0.05);且C组的效果优于D组(P<0.05)。结论植酸及其水解产物可能通过上调NDRG1蛋白的表达来诱导肿瘤分化和抑制肿瘤生长,且90%植酸水解率产物的效果优于植酸。
孙立陈沉刘翠萍孟阳赵雪梅宋扬
关键词:植酸结直肠肿瘤近交BALBC
植酸对结直肠癌模型大鼠Wnt信号通路的影响被引量:1
2017年
目的通过建立结直肠癌大鼠模型探讨植酸在Wnt信号通路中对结直肠癌的调控机制。方法将60只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、植酸低剂量组、植酸中剂量组、植酸高剂量组。对照组和模型组大鼠每日用生理盐水灌胃,植酸低、中、高剂量组大鼠分别给予0.25、0.50、1.00g/kg体质量的植酸钠灌胃,灌胃4周后建立结直肠癌模型。实验期间记录各组大鼠体质量变化;实验最后观察大鼠结直肠癌发生情况,采用Western Blot法检测大鼠结直肠组织或肿瘤组织中Wnt通路相关蛋白磷酸化糖原合成酶激酶-3β(pGSK-3β)、活性β-链蛋白(activeβ-catenin)和细胞周期蛋白(CyclinD1)的表达,应用流式细胞术分析上述组织中细胞的周期变化。结果与模型组相比,经植酸干预的各组大鼠体质量下降较少,植酸中、高剂量组大鼠肿瘤发生率下降。与模型组相比,经植酸干预的各组大鼠pGSK-3β、activeβ-catenin和CyclinD1蛋白表达下降(F=5.400~13.534,P<0.05);S期细胞所占比例降低,细胞出现G1期停滞(F=4.268、28.467,P<0.05)。结论植酸可以通过抑制Wnt通路相关蛋白表达、调节细胞周期,从而达到抑制结直肠癌发生发展的作用,且抑制效果呈剂量依赖性。
于文洋刘翠萍陈沉程立雪刘畅宋扬
关键词:植酸结直肠肿瘤WNT信号通路细胞周期
刺参酸性粘多糖对人肝肿瘤HepG2细胞线粒体膜电位的影响
目的:观察刺参酸性粘多糖(SJAMP)体外诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的情况,并探讨SJAMP对HepG2细胞线粒体凋亡途径相关膜电位作用机制。方法:体外培养人肝癌细胞HepG2,用不同浓度的刺参粘多糖(0.25、1.0...
陈沉金岩宋扬
关键词:HEPG2细胞刺参酸性粘多糖凋亡
文献传递
刺参酸性粘多糖通过线粒体介导的肝肿瘤细胞凋亡作用研究
目的 研究刺参酸性粘多糖(SJAMP)对人肝癌HepG2细胞的凋亡诱导作用,观察SJAMP对于肝癌细胞线粒体凋亡通路的影响并探讨其可能的作用机制方法 体外培养HepG2细胞及张氏肝细胞,以张氏肝细胞作为正常细胞参照组,将...
陈沉宋扬金岩崔莲花杨富国
关键词:刺参酸性粘多糖肝肿瘤细胞凋亡
刺参酸性粘多糖通过线粒体介导的肝肿瘤细胞凋亡作用研究
目的:研究刺参酸性粘多糖(SJAMP)对人肝癌HepG2细胞的凋亡诱导作用,观察SJAMP对于肝癌细胞线粒体凋亡通路的影响并探讨其可能的作用机制。   方法:体外培养HepG2细胞及张氏肝细胞,以张氏肝细胞作为正常细胞...
陈沉
关键词:刺参酸性粘多糖HEPG2细胞凋亡诱导线粒体介导凋亡通路
文献传递
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